3-formylbenzofuran-2(3H)-one | 40800-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-formylbenzofuran-2(3H)-one
• 英文别名: (2-hydroxy-phenyl)-malonaldehydic acid-lactone；(2-Hydroxy-phenyl)-malonaldehydsaeure-lacton；2-oxo-3H-1-benzofuran-3-carbaldehyde
• CAS: 40800-88-2
• 化学式: C₉H₆O₃
• 分子量: 162.145
• InChiKey: UVVYMVVEGCANBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-formylbenzofuran-2(3H)-one 在 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲酸甲酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-2-[2-(6-氯嘧啶-4-基氧)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种制备嘧菌酯的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备嘧菌酯的方法，所述方法包括生成嘧菌酯的步骤：由苯并呋喃-2(3H)-酮与甲酸酯在催化剂存在下进行甲酰化反应，生成3-甲酰基苯并呋喃-2(3H)-酮，后者与硫酸二甲酯进行甲氧化反应生成3-(α-甲氧基)-亚甲基苯并呋喃-2(3H)-酮，再与4，6-二氯嘧啶和2-氰基苯酚进行反应，生成嘧菌酯，其中：反应物料的摩尔比为：苯并呋喃-2(3H)-酮∶催化剂∶甲酸酯∶硫酸二甲酯＝1.0∶1.0～2.5∶1.0～10.0∶0.9～2.5；甲酰化反应温度-10～45℃，反应时间2～24小时；甲氧化反应温度0～60℃，反应时间1～4小时。本发明具有工艺比较简单、收率高、成本比较低的特点。

  公开号：

  CN105218461A
• 作为产物：
  描述：

  苯并呋喃-2(3H)-酮 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-formylbenzofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Chatterjea, Journal of the Indian Chemical Society, 1959, vol. 36, p. 76,80

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05760250A1

  公开（公告）日：1998-06-02

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are independently hydrogen, halogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, acetoxy or acyl, and processes for preparing the same.

  式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4独立地表示氢、卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、乙酰氧基或酰基，以及制备这些化合物的方法。
• Chemical process
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0940394A1

  公开（公告）日：1999-09-08

  Processes for the preparation of compounds (X), (XI) and (XII): where M is an alkali metal or alkaline earth metal and n is 1 or 2, and for obtaining compound (X) in a substantially pure form. These compounds are useful intermediates in the manufacture of fungicides.

  化合物(X)、(XI)和(XII)的制备工艺： 其中 M 为碱金属或碱土金属，n 为 1 或 2，并获得基本纯净的化合物 (X)。这些化合物是制造杀菌剂的有用中间体。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0592435A1

  公开（公告）日：1994-04-20
• US5760250A
  申请人：——

  公开号：US5760250A

  公开（公告）日：1998-06-02
• US5847138A
  申请人：——

  公开号：US5847138A

  公开（公告）日：1998-12-08