1-(2-iodophenyl)propan-2-one | 21906-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-iodophenyl)propan-2-one
• CAS: 21906-34-3
• 化学式: C₉H₉IO
• mdl: MFCD22987381
• 分子量: 260.074
• InChiKey: FJFJRXUAZUNIDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-iodophenyl)propan-2-one 在 甲酸 、 formamide 作用下， 反应 16.0h， 生成 1-(o-Iodphenyl)-2-propylamin
  参考文献：
  名称：

  Binovic,K.; Vrancea,S., Chimica Therapeutica, 1968, vol. 3, p. 313 - 320

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基丙酮 在 六氟异丙醇 、 碘苯二乙酸 、 碘 作用下， 反应 0.75h， 以85%的产率得到1-(2-iodophenyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种芳环邻位碘代烷酮及其合成方法和应用

  摘要：

  本发明公开一种芳环邻位碘代烷酮及其合成方法和应用，所述芳环邻位碘代烷酮的结构式如下：A为烷基或5～12元环，R为烷基、卤素、烷氧基或芳基；R'为氢、烷基、烷氧基、芳基、取代芳基或稠合芳环，合成步骤包括：在氧化剂的存在下，与碘化试剂反应得到所述的芳环邻位碘代烷酮。本发明利用廉价的高价碘试剂作为氧化剂，可经济、高效地实现芳环邻位碘代烷酮的合成，反应过程简单、安全且易于操作，合成产率高，适于工业化生产。

  公开号：

  CN111233599B

文献信息

• Intramolecular Trapping of Allenylzincs by Carbonyl Groups
  作者：Suribabu Jammi、Julien Maury、Jean-Simon Suppo、Michèle P. Bertrand、Laurence Feray

  DOI：10.1021/jo4022293

  日期：2013.12.20

  Allenylzinc formed via oxygen-promoted zinc/iodine exchange between propargyl iodides and diethylzinc can be trapped by intramolecular reaction with various electrophiles such as aldehydes, ketones, esters, carbamates, and imides. Potentially useful building blocks were obtained in high yields.

  通过炔丙基碘化物和二乙基锌之间的氧促进的锌/碘交换而形成的烯丙基锌可通过与各种亲电子试剂（例如醛，酮，酯，氨基甲酸酯和酰亚胺）进行分子内反应而捕集。高产获得了潜在有用的构建基块。
• Massenspektrometrische Untersuchungen an Derivaten der Phenylessigsäure, 4. Mitt.: Abspaltungortho-ständiger Substituenten aus ionisierten Phenyl-2-propanonen nach Elektronenstoßaktivierung
  作者：Hans-Günter Striegel、Klaus K. Mayer、Wolfgang Wiegrebe、Urs Peter Schlunegger、Phillip Siegrist、Beat Aebi

  DOI：10.1002/ardp.19923251203

  日期：——

  o‐Bromphenyl‐2‐propanon (3a) und 1‐Brom‐1‐phenyl‐2‐propanon (12) liefern praktisch deckungsgleiche Spektren. Die Hauptreaktion der (M‐Hal)+‐Ionen aus 2a‐4a ist die Abspaltung von CO, das ausschließlich das C‐Atom der Carbonylgruppe enthält (13C‐Markierung). Der mechanistische Verlauf der Reaktionsfolge wird diskutiert (Abb. 5 und 8).

  苯基 - 2 - 丙酮 2a - 4a 的分子离子失去位置特定的邻位 Cl、Br 或 I 原子，形成 (M - Hal.) + 离子 (m / z 133) 的高强度 (70/ 12 eV；第 1 和第 2 FFR）和相同的结构（MIKE CAD 光谱）。来自邻氯苯基-2-丙酮 (2a) 和 2,2-二甲基-2,3-二氢 [b] 呋喃 (11) 的 m/z 133 处的碎片离子具有相似但不相同的结构。来自邻溴苯基-2-丙酮 (3a) 和 1-溴-1-苯基-2-丙酮 (12) 的碰撞激活 (2nd FFR) (M-Br) + 离子给出了几乎一致的光谱。2a-4a 中的 (M-Hal) + 离子的主要反应是消除 CO，CO 仅包含羰基的 C 原子（13C 标记）。讨论了反应序列的机械过程（图 5 和 8）。
• Synthesis of enol esters and enol lactones via palladium-catalyzed carbonyiation of ary land alkenyl halides
  作者：Izumi Shimoyama、Yantao Zhang、Guangzhong Wu、Ei-ichi Negishi

  DOI：10.1016/0040-4039(90)80162-f

  日期：1990.1

  Acylpalladium species derivable via oxidative addition of a Pd phosphine complex with aryl and alkenyl iodides and CO insertion can react, either intramolecularly or tntermolecularly, with enolates generated in situ to give the corresponding enol esters and enol laotones.

  通过Pd膦配合物与芳基和烯基碘的氧化加成反应衍生的酰基钯物质在分子内或在分子间可与原位生成的烯醇化物反应，生成相应的烯醇酯和烯醇十二烷酸酯。
• Lewis Acid Catalyzed Intramolecular [3 + 2] Cross Cycloadditions of Cobalt-Alkynylcyclopropane 1,1-Diesters with Carbonyls for Construction of Medium-Sized and Polycyclic Skeletons
  作者：Junhui Zhang、Siyang Xing、Jun Ren、Shende Jiang、Zhongwen Wang

  DOI：10.1021/ol503285u

  日期：2015.1.16

  A Lewis acid catalyzed intramolecular [3 + 2] cross cycloaddition of cobalt-alkynylcyclopropane 1,1-diesters with carbonyls has been successfully developed. Together with simple and efficient postcycloadditions of the cobalt-alkyne moiety, a general and efficient strategy for construction of structurally complex and diverse medium-sized skeletons and related polycycles was supplied successfully.

  已经成功开发了路易斯酸催化的钴-炔基环丙烷1,1-二酯与羰基的分子内[3 + 2]交叉环加成反应。连同钴炔基部分的简单有效的环加成反应，成功地提供了构建结构复杂多样的中型骨架和相​​关多环的通用有效策略。
• Aminomethyl-Biaryl Derivatives Complement Factor D inhibitors and uses thereof
  申请人：BELANGER David B.

  公开号：US20160145247A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention provides a compound of formula (I), a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合物和制药组合物。