trans-1,2-difluorodiazine | 13776-62-0

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属卤化物
• 英文名称: trans-1,2-difluorodiazine
• 英文别名: trans-difluorodiazene；(E)-Difluorodiazene
• CAS: 13776-62-0
• 化学式: F₂N₂
• 分子量: 66.0102
• InChiKey: DUQAODNTUBJRGF-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 熔点：
  -172°C
• 沸点：
  -111.45°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1,2-difluorodiazine 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 (Z)-二氟二氮烯
  参考文献：
  名称：

  二氟化二氮化学。改进的合成顺式-和反式-N 2 ˚F 2，合成的N表征2 ˚F +锡2 ˚F 9 -，N个有序的晶体结构2 ˚F +锑2 ˚F 11 - ，高层次的电子结构计算顺式- ñ 2 ˚F 2，反式-N 2 ˚F 2，F 2 N = N，并且N 2 ˚F +，和机制N 2 F 2 †的反式异构

  摘要：

  N 2 F +盐是N 5 +化合物合成中的重要前体，并且据报道，更好的方法可以大规模生产。一个新的，临界稳定Ñ 2 ˚F +盐，N 2 ˚F + Sn的2 ˚F 9 - ，制备和表征。对于N获得的有序晶体结构2 ˚F + Sb的2 ˚F 11 - ，导致个体N≡N和N-F键的距离N的第一观察2 ˚F +在固相中。观察到的N≡N和N-F键距离分别为1.089（9）和1.257（8）Å，是实验中观察到的最短的N-N和N-F键。在CCSD（T）级别上使用相关一致的基集外推到完整的基极极限的高级电子结构计算表明，在298 °C时，顺式-N 2 F 2比反式N 2 F 2稳定1.4 kcal / mol。 K.计算结果还表明，N 2 F 2的反式顺式异构化的最低未催化途径具有60 kcal / mol的势垒，并涉及围绕N═N双键的旋转。该势垒大大高于将N 2 F 2分解为N 2和2 F所需的能量。因此，一些N

  DOI：

  10.1021/ic100471s
• 作为产物：
  描述：

  四氟代肼 在 C₁₂AsF₅ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以97%的产率得到trans-1,2-difluorodiazine
  参考文献：
  名称：

  二氟化二氮化学。改进的合成顺式-和反式-N 2 ˚F 2，合成的N表征2 ˚F +锡2 ˚F 9 -，N个有序的晶体结构2 ˚F +锑2 ˚F 11 - ，高层次的电子结构计算顺式- ñ 2 ˚F 2，反式-N 2 ˚F 2，F 2 N = N，并且N 2 ˚F +，和机制N 2 F 2 †的反式异构

  摘要：

  N 2 F +盐是N 5 +化合物合成中的重要前体，并且据报道，更好的方法可以大规模生产。一个新的，临界稳定Ñ 2 ˚F +盐，N 2 ˚F + Sn的2 ˚F 9 - ，制备和表征。对于N获得的有序晶体结构2 ˚F + Sb的2 ˚F 11 - ，导致个体N≡N和N-F键的距离N的第一观察2 ˚F +在固相中。观察到的N≡N和N-F键距离分别为1.089（9）和1.257（8）Å，是实验中观察到的最短的N-N和N-F键。在CCSD（T）级别上使用相关一致的基集外推到完整的基极极限的高级电子结构计算表明，在298 °C时，顺式-N 2 F 2比反式N 2 F 2稳定1.4 kcal / mol。 K.计算结果还表明，N 2 F 2的反式顺式异构化的最低未催化途径具有60 kcal / mol的势垒，并涉及围绕N═N双键的旋转。该势垒大大高于将N 2 F 2分解为N 2和2 F所需的能量。因此，一些N

  DOI：

  10.1021/ic100471s

文献信息

• Theoretical Evidence for Two New Intermediate Xenon Species:  Xenon Azide Fluoride, FXe(N₃), and Xenon Isocyanate Fluoride, FXe(NCO)
  作者：Axel Schulz、Thomas M. Klapötke

  DOI：10.1021/ic9613671

  日期：1997.4.1

  The reaction behavior of xenon difluoride, XeF(2), toward HN(3), NaN(3), and NaOCN was investigated in H(2)O, aHF (anhydrous HF), and SO(2)ClF solution. The analysis of the final reaction products (XeF(2) + HN(3) (NaN(3)) in H(2)O --> HF, N(2), N(2)O, Xe; XeF(2) + HN(3) in aHF --> N(2), Xe, N(2)F(2); XeF(2) + HOCN (NaOCN) in H(2)O --> HF, N(2), N(2)O, NH(3), CO(2), Xe) indicated the intermediate formation

  在H（2）O，aHF（无水HF）和SO（2）ClF溶液中研究了二氟化氙XeF（2）对HN（3），NaN（3）和NaOCN的反应行为。最终反应产物（XeF（2）+ HN（3）（NaN（3））在H（2）O中的分析-> HF，N（2），N（2）O，Xe; XeF（2 ）+ HN（3）在aHF中-> N（2），Xe，N（2）F（2）; XeF（2）+ HOCN（NaOCN）在H（2）O中-> HF，N（2 ），N（2）O，NH（3），CO（2），Xe）表示FXe（N（3））和FXe（NCO）的中间形式，并揭示了两种化合物的不同反应机理。两种中间体FXe（N（3））和FXe（NCO）都是基于Xe的拟定论性LANL2DZ伪势在HF和相关MP2级别从头算的基础上进行研究的。两者均显示在HF和MP2级别（无虚数频率）下具有稳定的最小值，具有以下结构参数（MP2 / LANL2DZ）。FXe（N（3））：C（s）（）;
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: C: MVol.C2, 1.9.4, page 146 - 147
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: C: MVol.D1, 3.4, page 31 - 44
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Electron Spin Resonance Spectrum of FCO
  作者：Frank J. Adrian、Edward L. Cochran、Vernon A. Bowers

  DOI：10.1063/1.1696764

  日期：1965.7.15

  The electron spin resonance spectrum of the fluoroformyl radical (FCO) has been observed at 4.2°K in solid carbon monoxide. The radical was prepared by reaction between the CO matrix and fluorine atoms produced by in situ photolytic dissociation of fluorine oxide (OF2). The fluorine hyperfine splitting of FCO is very large and approximately axially symmetric: A1/h=1437.5, A2/h=708.2, and A3/h=662.0 Mc/sec. The large hyperfine splitting results from spin polarization of an exceptionally weak CF bond, and is consistent with the theory for the proton hyperfine interaction in HCO. This implies that FCO, like HCO, is a sharply bent molecule in which the unpaired electron occupies an in-plane or σ orbital, a conclusion which is in agreement with theoretical predictions.
• Matrix‐Isolation Study of the Reaction of F Atoms with CO. Infrared and Ultraviolet Spectra of the Free Radical FCO
  作者：Dolphus E. Milligan、Marilyn E. Jacox、Arnold M. Bass、J. J. Comeford、D. E. Mann

  DOI：10.1063/1.1696398

  日期：1965.5

  FCO has been obtained in a CO and in an Ar matrix at 4°, 14°, and 20°K by the reaction with CO of F atoms produced upon photolysis of OF2, of NF2, or of t-N2F2, as well as by the photolysis of F2CO or of HFCO. The three vibrational fundamentals of the free radical FCO appear at 1855, 1018, and 626 cm−1. Experiments employing 13C16O and 12C18O confirm the infrared identification of FCO. In ultraviolet-absorption studies on matrix-isolated FCO an extensive series of bands has been observed between 2200 and 3400 Å. The most prominent progression in this system involves bands spaced at approximately 650-cm−1 intervals. It is likely that this progression is associated with the upper-state bending mode of FCO. F2CO and (FCO)2 are also produced in the reaction of F atoms with a CO matrix, and features of their infrared spectra are reported. A supplementary observation of the ultraviolet-absorption spectrum of gaseous F2CO shows a band system between 1800 and 2100 Å, with spacings of approximately 1700 cm−1. Presumably this system is contributed by the n→π* carbonyl transition. The approximate geometric structure and the nature of the chemical bonds of FCO are discussed, and the mechanisms of formation of this species and of the other observed products are considered. An estimate of the thermodynamic properties of FCO is given.

表征谱图