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9-cyclopropyl-9-methoxyanthrone | 201654-02-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-cyclopropyl-9-methoxyanthrone
英文别名
10-Cyclopropyl-10-methoxyanthracen-9-one
9-cyclopropyl-9-methoxyanthrone化学式
CAS
201654-02-6
化学式
C18H16O2
mdl
——
分子量
264.324
InChiKey
PHRZWLGIKKXCEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-cyclopropyl-9-methoxyanthrone高氯酸 、 lithium perchlorate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以46%的产率得到3-(10-Oxoanthracen-9-ylidene)propyl perchlorate
    参考文献:
    名称:
    自由基离子探针。9.衍生自9-环丙基蒽和9-溴-10-环丙基蒽的自由基阳离子的化学。
    摘要:
    电化学研究了由9-环丙基蒽(1)和9-溴-10-环丙基蒽(2)在甲醇存在下生成的自由基阳离子的反应。两种底物氧化产生的主要产物归因于芳香环上的CH(3)OH攻击(发生在自由基阳离子阶段为2和离子化阶段为1),而不是CH(3)OH诱导的环丙烷开环,估计放热为20 kcal / mol。尽管在某些情况下检测到开环产物,但发现它们是由初级氧化产物的后续反应引起的。
    DOI:
    10.1021/jo971524t
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇9-溴-10-环丙基蒽 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以76.5%的产率得到9-cyclopropyl-9-methoxyanthrone
    参考文献:
    名称:
    Wang, Yonghui; Tanko, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1998, # 12, p. 2705 - 2711
    摘要:
    DOI:
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