N-acetylmethamphetamine | 27765-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-acetylmethamphetamine
• 英文别名: N-methyl-N-(1-phenylpropan-2-yl)acetamide
• CAS: 27765-80-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: XCLNTWGFRQKLDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMF：30mg/mL； DMSO：30mg/mL；乙醇：30mg/mL； PBS（pH 7.2）：10 mg/mL
• 保留指数：
  1630;1630

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-甲基苯丙胺 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-acetylmethamphetamine
  参考文献：
  名称：

  Unterhalt; Bause, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 11, p. 878 - 878

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iron Hydride Radical Reductive Alkylation of Unactivated Alkenes
  作者：Mar Saladrigas、Josep Bonjoch、Ben Bradshaw

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04459

  日期：2020.1.17

  Iron-catalyzed hydrogen atom transfer-mediated intermolecular C-C coupling reactions between alkenes and tosylhydrazones, followed by in situ cleavage of the tosylhydrazine intermediates using Et3N, are described. The process involves a new strategic bond disconnection resulting in the reductive alkylation of nonactivated alkenes. The reaction is operationally simple, proceeds under mild conditions

  描述了铁催化的氢原子转移介导的烯烃与甲苯磺酰肼之间的分子间CC偶联反应，然后使用Et3N原位裂解甲苯磺酰肼中间体。该过程涉及新的策略性键断开，从而导致未活化烯烃的还原烷基化。该反应操作简单，在温和条件下进行，并且具有广泛的底物范围。
• Characterization of Route Specific Impurities Found in Methamphetamine Synthesized by the Leuckart and Reductive Amination Methods
  作者：Vanitha Kunalan、Niamh Nic Daéid、William J. Kerr、Hilary A. S. Buchanan、Allan R. McPherson

  DOI：10.1021/ac9005588

  日期：2009.9.1

  Impurity profiling of seized methamphetamine can provide very useful information in criminal investigations and, specifically, on drug trafficking routes, sources of supply, and relationships between seizures. Particularly important is the identification of “route specific” impurities or those which indicate the synthetic method used for manufacture in illicit laboratories. Previous researchers have

  缉获的甲基苯丙胺杂质分析可为刑事调查提供非常有用的信息，特别是关于贩毒路线、供应来源和缉获之间关系的信息。特别重要的是识别“特定路线”杂质或那些表明在非法实验室制造时使用的合成方法的杂质。以前的研究人员提出了 Leuckart 和还原胺化 (Al/Hg) 制备方法所特有的杂质。然而，迄今为止，重要的是，这两种合成方法尚未在使用内部合成的盐酸甲基苯丙胺的单一研究中进行比较，因此具有已知的合成来源。使用相同的原料，1-苯基-2-丙酮（P2P），通过Leuckart和还原胺化方法合成了40批甲基苯丙胺盐酸盐（每种方法20批）。分别提取碱性和酸性杂质并通过 GC/MS 进行分析。从该对照研究中，报告了 Leuckart 方法的两种路线特定杂质和还原胺化方法的一种路线特定杂质。评估了这些途径特定杂质的批内和批间变化。此外，最近推荐用于甲基苯丙胺分析的“目标杂质”的变化与它们在使用 Leuckart
• Neue Aktivierte Amphetamine
  申请人：Roche Diagnostics GmbH

  公开号：EP0820984B1

  公开（公告）日：2002-03-27
• COMBINATIONS COMPRISING DEPEPTIDYPEPTIDASE-IV INHIBITORS AND ANTIDIABETIC AGENTS
  申请人：Balkan Bork

  公开号：US20080076811A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The invention relates to a combination which comprises a DPP-IV inhibitor and at least one further antidiabetic compound, preferably selected from the group consisting of insulin signalling pathway modulators, like inhibitors of protein tyrosine phosphatases (PTPases), non-small molecule mimetic compounds and inhibitors of glutamine-fructose-6-phosphate amidotransferase (GFAT), compounds influencing a dysregulated hepatic glucose production, like inhibitors of glucose-6-phosphatase (G6Pase), inhibitors of fructose-1,6-bisphosphatase (F-1,6-BPase), inhibitors of glycogen phosphorylase (GP), glucagon receptor antagonists and inhibitors of phosphoenolpyruvate carboxykinase (PEPCK), pyruvate dehydrogenase kinase (PDHK) inhibitors, insulin sensitivity enhancers, insulin secretion enhancers, α-glucosidase inhibitors, inhibitors of gastric emptying, insulin, and α 2 -adrenergic antagonists, for simultaneous, separate or sequential use in the prevention, delay of progression or treatment of conditions mediated by dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV), in particular diabetes, more especially type 2 diabetes mellitus, conditions of impaired glucose tolerance (IGT), conditions of impaired fasting plasma glucose, metabolic acidosis, ketosis, arthritis, obesity and osteoporosis; and the use of such combination for the cosmetic treatment of a mammal in order to effect a cosmetically beneficial loss of body weight.
• Unterhalt; Bause, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 11, p. 878 - 878
  作者：Unterhalt、Bause

  DOI：——

  日期：——

表征谱图