α-Phenyl-m-chlorstyryl-methylketon | 104896-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: α-Phenyl-m-chlorstyryl-methylketon
• 英文别名: 4-(3-chlorophenyl)-3-phenyl-3-butene-2-one；1-(3-Chlorophenyl)-2-phenyl-3-oxo-1-butene；4-(3-chlorophenyl)-3-phenylbut-3-en-2-one
• CAS: 104896-80-2
• 化学式: C₁₆H₁₃ClO
• 分子量: 256.732
• InChiKey: CCMXNCFGZLATQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Phenyl-m-chlorstyryl-methylketon 在 氯磺酸 、 盐酸羟胺 、 碘 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Substituted isoxazoles for the treatment of inflammation

  摘要：

  描述了一类取代的异氧氮杂环化合物，用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由公式（III）定义，其中R7从羟基，低烷基，羧基，卤素，低羧基烷基，低烷氧羰基烷基，低烷氧基烷基，低羧氧基烷氧基，低卤代烷基，低卤代烷基磺酰氧基，低羟基烷基，低芳基（羟基烷基），低羧基芳氧基烷基，低烷氧羰基芳氧基烷基，低环烷基，低环烷基烷基和低芳基烷基中选择；R8是一个或多个基团，独立地从氢化物，低烷基亚砜基，低烷基，氰基，羧基，低烷氧羰基，低卤代烷基，羟基，低羟基烷基，低卤代氧基，氨基，低烷基氨基，低芳基氨基，低氨基烷基，硝基，卤素，低烷氧基，氨基磺酰基和低烷硫基中独立选择；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  EP1223167A3
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲醛 、 苯基丙酮 在 哌啶 、 己酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 α-Phenyl-m-chlorstyryl-methylketon
  参考文献：
  名称：

  用多磷酸酯从肟中制备1-甲基-3-苯基异喹啉衍生物

  摘要：

  我们展示了一种制备1-甲基-3-苯基异喹啉衍生物的有益新方法。该方法涉及加热聚磷酸酯和由3，4-二苯基丁-3-en-2-one衍生物获得的合适的肟。合成的异喹啉的收率主要在约50％到70％之间，并且通过质子和碳核磁共振波谱以及元素分析证实了它们的结构。该新开发的方法特别适用于合成在芳环上具有氯，甲基和甲氧基取代基的1-甲基-3-苯基异喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1039/c4nj02075h

文献信息

• Synthesis of β-Amino Diaryldienones Using the Mannich Reaction
  作者：N. G. R. Dayan Elshan、Matthew B. Rettig、Michael E. Jung

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01195

  日期：2019.6.7

  The Mannich reaction has been used for decades to prepare many pharmaceutically important molecules. Here, using a “double-Mannich−β-elimination” synthetic sequence, we report the synthesis and the characterization details of a novel class of β-amino diaryldienones with prominent antiprostate cancer activity. Through these studies, we correct an erroneous structure in the current literature, present

  曼尼希反应几十年来一直用于制备许多药学上重要的分子。在这里，我们使用“双曼尼希-β-消除”合成序列，报告了一类具有显着抗前列腺癌活性的新型β-氨基二芳基二烯酮的合成和表征细节。通过这些研究，我们纠正了当前文献中的错误结构，讨论了新反应的立体化学结果，并通过同位素研究探讨了副产物形成的机制。
• Circulation active novel 5-aryldihydropyridines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04791122A1

  公开（公告）日：1988-12-13

  5-Aryl-1,4-dihydropyridines of the formula ##STR1## in which R represents cycloalkyl, heteroaryl or aryl which is optionally substituted by at least one substituent independently selected from the group consisting of halogen, nitro, hydroxyl, amino, carboxyl, alkoxycarbonyl, cyano, acyl, acyloxy, acylthio, by alkyl, alkyloxy, alkylthio or alkylsulphonyl, each of which is optionally substituted by one or more halogens, by aryl which is optionally substituted by alkyl, alkoxy, halogen or nitro, or optionally by the group --Z--CH.sub.2 --R.sup.4, where Z represents oxygen or sulphur, and R.sup.4 represents cycloalkyl, heteroaryl or aryl which is optionally substituted by halogen, cyano, nitro, hydroxyl, carboxyl, alkoxycarbonyl or by alkyl or alkoxy, each of which is optionally substituted by one or more halogens, R.sup.1 and R.sup.2 are identical or different and represent straight-chain or branched alkyl which is optionally substituted by aryl, carboxyl, alkoxycarbonyl or by hydroxyl, R.sup.3 represents nitro, cyano or the group ##STR2## where A represents oxygen, sulphur or --N--R.sup.6, R.sup.6 represents hydrogen, phenyl or alkyl, and where R.sup.5 represents hydrogen, cycloalkyl or a hydrocarbon radical which is optionally interrupted in the chain by one or more carbonyl groups and/or sulphur and/or oxygen atoms and is optionally substituted by halogen, nitro, cyano, hydroxyl, mercapto, carboxyl, alkoxycarbonyl, aryl, acyloxy, acylthio, heteroaryl or by an amino group, the amino group carrying one or two identical or different substituents from the group comprising phenyl, alkyl or aralkyl, X and Y are identical or different and represent hydrogen, alkyl, alkoxy or alkoxycarbonyl, halogen, hydroxyl, nitro, carboxyl, cyano or trifluoromethyl or trifluoromethoxy, or physiologically acceptable salts thereof, are active on the cardiovascular system.

  公式为##STR1##的5-Aryl-1,4-dihydropyridines，其中R代表环烷基，杂环芳基或苯基，其可选地被至少一个取自卤素，硝基，羟基，氨基，羧基，烷氧羰基，氰基，酰基，酰氧基，硫酰基，烷基，烷氧基，烷硫基或烷基磺酰基的基团独立地取代，基团中每个也可选地被一个或多个卤素，被可选地取代的苯基，取代基为烷基，烷氧基，卤素或硝基，或可选地由--Z--CH.sub.2--R.sup.4代表的基团取代，其中Z代表氧或硫，R.sup.4代表环烷基，杂环芳基或苯基，其可选地被卤素，氰基，硝基，羟基，羧基，烷氧羰基或烷基或烷氧基取代，基团中每个也可选地被一个或多个卤素取代，R.sup.1和R.sup.2相同或不同，代表直链或支链烷基，其可选地被苯基，羧基，烷氧羰基或羟基取代，R.sup.3代表硝基，氰基或##STR2##的基团，其中A代表氧，硫或--N--R.sup.6，R.sup.6代表氢，苯基或烷基，R.sup.5代表氢，环烷基或碳氢基团，其在链中可选地被一个或多个羰基和/或硫和/或氧原子中断，并可选地被卤素，硝基，氰基，羟基，巯基，羧基，烷氧羰基，芳基，酰氧基，硫酰基，杂环芳基或氨基取代，氨基团带有一个或两个相同或不同的取自苯基，烷基或芳基烷基的取代基，X和Y相同或不同，代表氢，烷基，烷氧基或烷氧羰基，卤素，羟基，硝基，羧基，氰基，三氟甲基或三氟甲氧基，或其生理上可接受的盐，对心血管系统具有活性。
• Substituted isoxazoles for the treatment of inflammation
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP1223167A3

  公开（公告）日：2002-08-07

  A class of substituted isoxazolyl compounds is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula (III) wherein R7 is selected from hydroxyl, lower alkyl, carboxyl, halo, lower carboxylalkyl, lower alkoxycarbonylalkyl, lower alkoxyalkyl, lower carboxyalkoxyalkyl, lower haloalkyl, lower haloalkylsulfonyloxy, lower hydroxyalkyl, lower aryl (hydroxylalkyl), lower carboxyaryloxyalkyl, lower alkoxycarbonylaryloxyalkyl, lower cycloalkyl, lower cycloalkylalkyl, and lower aralkyl; and wherein R8 is one or more radicals independently selected from hydrido, lower alkylsulfinyl, lower alkyl, cyano, carboxyl, lower alkoxycarbonyl, lower haloalkyl, hydroxyl, lower hydroxyalkyl, lower haloalkoxy, amino, lower alkylamino, lower arylamino, lower aminoalkyl, nitro, halo, lower alkoxy, aminosulfonyl, and lower alkylthio; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  描述了一类取代的异氧氮杂环化合物，用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由公式（III）定义，其中R7从羟基，低烷基，羧基，卤素，低羧基烷基，低烷氧羰基烷基，低烷氧基烷基，低羧氧基烷氧基，低卤代烷基，低卤代烷基磺酰氧基，低羟基烷基，低芳基（羟基烷基），低羧基芳氧基烷基，低烷氧羰基芳氧基烷基，低环烷基，低环烷基烷基和低芳基烷基中选择；R8是一个或多个基团，独立地从氢化物，低烷基亚砜基，低烷基，氰基，羧基，低烷氧羰基，低卤代烷基，羟基，低羟基烷基，低卤代氧基，氨基，低烷基氨基，低芳基氨基，低氨基烷基，硝基，卤素，低烷氧基，氨基磺酰基和低烷硫基中独立选择；或其药学上可接受的盐。
• Preparation of 1-methyl-3-phenylisoquinoline derivatives from oximes using polyphosphoric esters
  作者：Michał Niemczak、Kamil Czerniak、Tomasz Kopczyński

  DOI：10.1039/c4nj02075h

  日期：——

  We show a beneficial new approach to the preparation of 1-methyl-3-phenylisoquinoline derivatives. This method involves heating polyphosphate ester and the appropriate oximes obtained from 3,4-diphenylbut-3-en-2-one derivatives. The isoquinolines were synthesised in yields mainly ranging from about 50 to 70%, and their structures were confirmed by proton and carbon nuclear magnetic resonance spectroscopy

  我们展示了一种制备1-甲基-3-苯基异喹啉衍生物的有益新方法。该方法涉及加热聚磷酸酯和由3，4-二苯基丁-3-en-2-one衍生物获得的合适的肟。合成的异喹啉的收率主要在约50％到70％之间，并且通过质子和碳核磁共振波谱以及元素分析证实了它们的结构。该新开发的方法特别适用于合成在芳环上具有氯，甲基和甲氧基取代基的1-甲基-3-苯基异喹啉衍生物。