5,7-dichloro-benzoxazol-2-ylamine | 98555-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 5,7-dichloro-benzoxazol-2-ylamine
• 英文别名: 5,7-Dichlor-benzoxazol-2-ylamin；5,7-Dichloro-1,3-benzoxazol-2-amine
• CAS: 98555-67-0
• 化学式: C₇H₄Cl₂N₂O
• mdl: MFCD16742784
• 分子量: 203.028
• InChiKey: NHDNAMKNESMSDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dichloro-benzoxazol-2-ylamine 、 4-溴苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到4‑bromo‑N‑(5,7‑dichlorobenzo[d]oxazol‑2‑yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型取代的N-1,3-苯并恶唑-2基苯磺酰胺作为inh A酶和结核分枝杆菌生长抑制剂的化学合成和分子模型

  摘要：

  摘要 结核病（TB）是由结核分枝杆菌（Mtb）病原体引起的高死亡率的主要传染病之一。由于现有的抗结核抗生素（MDR-TB），对开发新的潜在化疗药物的需求正在增加。在这里，我们报告了两个新的基于苯并恶唑的系列的合成，即2-苯基苯并恶唑磺酰胺和2-哌啶-苯并恶唑磺酰胺。评估了这些化合物对结核分枝杆菌的抗分枝杆菌活性H37Rv菌株，使用微孔板alamarBlue分析。进行了分子对接研究以了解化合物的结合方式。从分子对接研究和最小抑菌浓度测定法（MIC）可以明显看出，2-苯基苯并恶唑磺酰胺支架可能通过ENR抑制（inh A抑制剂）具有更大的抗结核活性潜力。使用CLC-Pred工具数据库进行的计算机细胞毒性研究表明，这两个系列相对安全。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s13738-020-02080-0
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-2-氨基苯酚 、 溴化氰 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到5,7-dichloro-benzoxazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  新型取代的N-1,3-苯并恶唑-2基苯磺酰胺作为inh A酶和结核分枝杆菌生长抑制剂的化学合成和分子模型

  摘要：

  摘要 结核病（TB）是由结核分枝杆菌（Mtb）病原体引起的高死亡率的主要传染病之一。由于现有的抗结核抗生素（MDR-TB），对开发新的潜在化疗药物的需求正在增加。在这里，我们报告了两个新的基于苯并恶唑的系列的合成，即2-苯基苯并恶唑磺酰胺和2-哌啶-苯并恶唑磺酰胺。评估了这些化合物对结核分枝杆菌的抗分枝杆菌活性H37Rv菌株，使用微孔板alamarBlue分析。进行了分子对接研究以了解化合物的结合方式。从分子对接研究和最小抑菌浓度测定法（MIC）可以明显看出，2-苯基苯并恶唑磺酰胺支架可能通过ENR抑制（inh A抑制剂）具有更大的抗结核活性潜力。使用CLC-Pred工具数据库进行的计算机细胞毒性研究表明，这两个系列相对安全。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s13738-020-02080-0

文献信息

• NOVEL HETEROARYL-SUBSTITUTED AMINOALKYL AZOLE COMPOUNDS AS PESTICIDES
  申请人：Bayer AG

  公开号：EP3725788A1

  公开（公告）日：2020-10-21

  The present invention relates to novel heteroaryl-substituted aminoalkyl azole compounds of the general formula (I), in which the structural elements Y, Q1, Q2, R1, R2, R3 and R4 have the meaning given in the description, to formulations and compositions comprising such compounds and for their use in the control of animal pests including arthropods and insects in plant protection and to their use for control of ectoparasites on animals.

  本发明涉及通式（I）的新型杂芳基取代的氨基烷基唑化合物（其中结构元素 Y、Q1、Q2、R1、R2、R3 和 R4 具有描述中给出的含义），涉及包含此类化合物的制剂和组合物，以及它们在植物保护中用于防治动物害虫（包括节肢动物和昆虫）和用于防治动物体外寄生虫的用途。
• [EN] COMPOUND HAVING NEUROPROTECTIVE EFFECT, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ À EFFET NEUROPROTECTEUR, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一类具有神经保护作用的化合物及其制备方法和用途
  申请人：SHANGHAI ZHIMENG BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021115380A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  涉及一类具有神经保护作用的化合物及其制备方法和用途。具体地，化合物具有式I所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述；还公开了所述化合物的制备方法及其在神经保护方面的用途。
• Caronna; Palazzo, Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 1009,1013
  作者：Caronna、Palazzo

  DOI：——

  日期：——
• Chemical synthesis and molecular modeling of novel substituted N-1,3-benzoxazol-2yl benzene sulfonamides as inhibitors of inhA enzyme and Mycobacterium tuberculosis growth
  作者：Narendra Singh Chundawat、Gajanan S. Shanbhag、Narendra Pal Singh Chauhan

  DOI：10.1007/s13738-020-02080-0

  日期：2021.4

  and 2-piperidine-benzoxazole sulfonamides. These compounds were evaluated for their antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv strain, using the microplate alamarBlue assay. Molecular docking studies were carried out to comprehend the binding mode of the compounds. It is evident from molecular docking studies and minimum inhibitory concentration assay (MIC) that 2-phenyl benzoxazole

  摘要 结核病（TB）是由结核分枝杆菌（Mtb）病原体引起的高死亡率的主要传染病之一。由于现有的抗结核抗生素（MDR-TB），对开发新的潜在化疗药物的需求正在增加。在这里，我们报告了两个新的基于苯并恶唑的系列的合成，即2-苯基苯并恶唑磺酰胺和2-哌啶-苯并恶唑磺酰胺。评估了这些化合物对结核分枝杆菌的抗分枝杆菌活性H37Rv菌株，使用微孔板alamarBlue分析。进行了分子对接研究以了解化合物的结合方式。从分子对接研究和最小抑菌浓度测定法（MIC）可以明显看出，2-苯基苯并恶唑磺酰胺支架可能通过ENR抑制（inh A抑制剂）具有更大的抗结核活性潜力。使用CLC-Pred工具数据库进行的计算机细胞毒性研究表明，这两个系列相对安全。 图形摘要