tachysterol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: tachysterol
• 英文别名: Tachysterin；(3aR)-3ar-Methyl-3c-((1R:4S)-1.4.5-trimethyl-hexyl)-7-[2t-((S)-5-hydroxy-2-methyl-cyclohexen-(1)-yl)-vinyl-(1r)]-(7atH)-3a.4.5.7a-tetrahydro-indan；(3S)-9.10-Seco-ergostatrien-(5(10).6t.8)-ol-(3)；(1S)-3-[(E)-2-[(1R,3aR,7aR)-1-[(2R,5S)-5,6-dimethylheptan-2-yl]-7a-methyl-1,2,3,3a,6,7-hexahydroinden-4-yl]ethenyl]-4-methylcyclohex-3-en-1-ol
• 化学式: C₂₈H₄₆O
• 分子量: 398.673
• InChiKey: BUNBVCKYYMRTNS-BSMGGZAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  22,23-麦角甾醇 在 乙醚 作用下， 生成 tachysterol 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Windaus; Guentzel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1939, vol. 538, p. 120,125, 126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Windaus; Deppe; Wunderlich, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1938, vol. 533, p. 118,126
  作者：Windaus、Deppe、Wunderlich

  DOI：——

  日期：——
• Verloop et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1959, vol. 78, p. 1004,1006, 1008
  作者：Verloop et al.

  DOI：——

  日期：——
• Windaus; Schenck; v. Werder, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1936, vol. 241, p. 100,103
  作者：Windaus、Schenck、v. Werder

  DOI：——

  日期：——
• Windaus; Guentzel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1939, vol. 538, p. 120,125, 126
  作者：Windaus、Guentzel

  DOI：——

  日期：——