2,4-bis(4-bromophenyl)-6-methylpyridine | 18228-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4-bis(4-bromophenyl)-6-methylpyridine
• 英文别名: 2,4-Bis-(4-brom-phenyl)-6-methyl-pyridin
• CAS: 18228-06-3
• 化学式: C₁₈H₁₃Br₂N
• 分子量: 403.116
• InChiKey: SDQUUQMJFSAQCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  o-acetyl 4-bromoacetophenone oxime 、 三乙胺 在 碘 、 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以53%的产率得到2,4-bis(4-bromophenyl)-6-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  的2-甲基吡啶直接合成通过我2 -triggered [3 + 2 + 1]芳基甲基酮肟乙酸酯用三乙胺作为碳源的环†

  摘要：

  公开了用于合成2-甲基吡啶的芳基甲基酮肟乙酸酯和三乙胺的简便且有效的[3 + 2 +1]环合反应。该反应表明，I 2可有效引发肟肟乙酸酯的N–O键裂解，产生亚胺基。值得注意的是，该转化使用三乙胺作为碳源，用于直接形成吡啶和引入甲基。

  DOI：

  10.1039/c8ob00349a

文献信息

• 一种2-甲基吡啶类化合物的合成方法
  申请人：新乡医学院

  公开号：CN108314642B

  公开（公告）日：2020-11-03

  本发明公开了一种2‑甲基吡啶类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种2‑甲基吡啶类化合物的合成方法，具体步骤为：将三乙胺和醋酸肟酯类化合物溶于溶剂中，然后加入催化剂，在氧气氛围中于120‑160℃反应制得2‑甲基吡啶类化合物。本发明合成过程简单高效，通过无过渡金属催化的一锅串联反应一步直接制得2‑甲基吡啶类化合物，避免了由于多步反应中多种试剂的使用以及对各步反应中间体的纯化处理等引起的资源浪费和环境污染，反应条件温和，底物适用范围广，同时以三乙胺为原料极大地降低了生产成本。
• Small molecule lipid II inhibitors
  申请人：University Of Maryland, Baltimore

  公开号：US10941114B2

  公开（公告）日：2021-03-09

  Newly synthesized derivatives of BAS00127538 have been discovered to possess antibiotic activity and to combat resistant bacterial strains. Compounds and pharmaceutical compositions containing these compounds are described, and are based on a genetic scaffold structure. Synthetic methods and methods of using the compounds also are described. Preferred compounds bind to Lipid II with high affinity, have markedly reduced cytotoxicity compared to BAS00127538, and retain activity against drug-resistant strains of Enterococci. They are stable in plasma, have dramatically improved pharmacokinetic and pharmacodynamics properties, and possess in vivo efficacy in a mouse model of sepsis.

  已发现新合成的 BAS00127538 衍生物具有抗生素活性，并能对抗耐药细菌菌株。本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，它们都基于基因支架结构。此外，还介绍了这些化合物的合成方法和使用方法。优选化合物与脂质 II 结合的亲和力高，与 BAS00127538 相比细胞毒性明显降低，对肠球菌耐药菌株仍有活性。它们在血浆中稳定，药代动力学和药效学特性显著改善，在败血症小鼠模型中具有体内疗效。
• Small Molecule Lipid II Inhibitors
  申请人：University Of Maryland, Baltimore

  公开号：US20200216394A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  Newly synthesized derivatives of BAS00127538 have been discovered to possess antibiotic activity and to combat resistant bacterial strains. Compounds and pharmaceutical compositions containing these compounds are described, and are based on a generic scaffold structure. Synthetic methods and methods of using the compounds also are described. Preferred compounds bind to Lipid II with high affinity, have markedly reduced cytotoxicity compared to BAS00127538, and retain activity against drug-resistant strains of Enterococci. They are stable in plasma, have dramatically improved pharmacokinetic and pharmacodynamics properties, and possess in vivo efficacy in a mouse model of sepsis.