1,3-thiazolidine-2,4-dione potassium salt | 39131-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1,3-thiazolidine-2,4-dione potassium salt
• 英文别名: thiazolidin-2,4-dione potassium salt；thiazolidine-2,4-dione potassium salt；potassium 2,4-dioxothiazolidin-3-ide；Potassium 2-oxo-2,5-dihydro-1,3-thiazol-4-olate；potassium;2-oxo-5H-1,3-thiazol-4-olate
• CAS: 39131-10-7
• 化学式: C₃H₂NO₂S*K
• 分子量: 155.219
• InChiKey: CTMILBUTPCEHFW-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  247-250 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.24
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-thiazolidine-2,4-dione potassium salt 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TURKEVICH N. M.; STEBNYUK P. N.; VLADZIMIRSKAYA E. V.; ZDORENKO V. A., XIM.-FARMATSEVT. ZH., 1978, 12, HO 11, 60-64

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-噻唑烷二酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,3-thiazolidine-2,4-dione potassium salt
  参考文献：
  名称：

  新型 N-(2-OXO-2-(10H-吩噻嗪-10-YL) 乙基)哌啶-1-甲酰胺的表征、晶体结构、抗癌和抗氧化活性

  摘要：

  摘要 合成了一种新化合物 N-(2-oxo-2-(10H-phenothiazin-10-yl)ethyl)piperidine-1-carboxamide (PTZ–PIP)，并通过傅里叶变换红外光谱 (FTIR)、核磁共振对其进行了表征光谱（1 H 和13 C NMR）和质谱。通过单晶 X 射线晶体学研究证实了化合物 (PTZ–PIP) 的分子结构。该化合物(PTZ–PIP)在空间群为C 2的单斜晶系中结晶。研究了该化合物的抗癌和抗氧化活性。

  DOI：

  10.1134/s0022476623010092

文献信息

• Conventional and microwave-assisted synthesis of new 1 H -benzimidazole-thiazolidinedione derivatives: A potential anticancer scaffold
  作者：Pankaj Sharma、T. Srinivasa Reddy、Niggula Praveen Kumar、Kishna Ram Senwar、Suresh K. Bhargava、Nagula Shankaraiah

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.06.035

  日期：2017.9

  A series of new benzimidazole bearing thiazolidinedione derivatives has been designed, synthesized by using conventional as well as microwave-assisted methods. Microwave-assisted synthesis caused a significant reduction in the reaction times and improvement in the yields of all the derivatives. All the new synthesized compounds were evaluated for their in vitro cytotoxic potential against selected

  已经设计了一系列新的带有噻唑烷二酮衍生物的苯并咪唑衍生物，它们是通过常规方法以及微波辅助方法合成的。微波辅助合成大大缩短了反应时间，并提高了所有衍生物的收率。评估了所有新合成的化合物对乳腺癌（MDAMB-231），前列腺癌（PC-3），宫颈癌（HeLa），肺癌（A549）和骨癌（HT1080）的选定人类癌细胞系的体外细胞毒性潜力，以及正常的肾细胞（HeK-293T）。发现化合物17n，17p和17q具有IC 50的强细胞毒性在PC-3，HeLa，A549和HT1080癌细胞上，该值在0.096–0.63μM的范围内。与癌细胞相比，已发现大多数化合物对正常的HeK-293T肾细胞是安全的。用17p和17q处理细胞表现出典型的凋亡形态特征，例如细胞核的碎裂和收缩。此外，测试化合物通过破坏F-肌动蛋白组装而导致细胞迁移受到抑制。Hoechst，DCFH-DA染色，线粒体膜和膜联蛋白结合试验表明，
• Substituted Oxopyridine Derivatives and Use Thereof in the Treatment of Cardiovascular Disorders
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160052884A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and oedemas, and also ophthalmic disorders.

  这项发明涉及替代的氧代吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，优选是血栓性或血栓栓塞性疾病、水肿以及眼科疾病。
• 치환된 옥소피리딘 유도체 및 심혈관 장애의 치료에서의 그의 용도
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT 바이엘 파마 악티엔게젤샤프트(519980697332)

  公开号：KR20150137095A

  公开（公告）日：2015-12-08

  본 발명은 하기 화학식 I의 치환된 옥소피리딘 유도체, 및 그의 제조 방법 및 질환, 특히 심혈관 질환, 바람직하게는 혈전성 또는 혈전색전성 질환, 및 부종, 및 또한 안과 장애의 치료 및/또는 예방을 위한 의약의 제조를 위한 그의 용도에 관한 것이다. <화학식 I> 상기 식에서, R1은 하기 화학식의 기이고, 여기서 *는 옥소피리딘 고리에 대한 부착 부위이고, R6은 브로민, 염소, 플루오린, 메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 메톡시, 디플루오로메톡시 또는 트리플루오로메톡시이고, R7은 브로민, 염소, 플루오린, 시아노, 니트로, 히드록실, 메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 메톡시, 에톡시, 디플루오로메톡시, 트리플루오로메톡시, 에티닐, 3,3,3-트리플루오로프로프-1-인-1-일 또는 시클로프로필이다.

  本发明涉及下式I的取代的氧吡啶衍生物、其制备方法及其在制备治疗和/或预防疾病，特别是心血管疾病，优选血栓性或血栓栓塞性疾病和水肿，以及眼科疾病的药物中的用途。<方案 I>在上式中，R1 是下式的基团，其中 * 是氧吡啶环的连接位点，R6 是溴、氯、氟、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基、R7 是溴、氯、氟、氰基、硝基、羟基、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、乙炔基、3,3,3-三氟丙-1-炔-1-基或环丙基。
• Design, synthesis and glucose uptake activity of some novel glitazones
  作者：Koyel Kar、Uma Krithika、Mithuna、Prabhuddha Basu、S. Santhosh Kumar、Anu Reji、B.R. Prashantha Kumar

  DOI：10.1016/j.bioorg.2014.05.006

  日期：2014.10

  Herein, we report a library consisting of some novel glitazones containing thiazolidinedione and its bioisosteres, rhodanine and oxadiazolidine ring structures as their basic scaffold for their antidiabetic activity. Twelve novel glitazones with diverse chemical structures were designed and synthesized by adopting appropriate synthetic schemes and analyzed. Later, subjected to in vitro glucose uptake

  在此，我们报道了一个由一些新颖的格列酮组成的文库，这些新的格列酮含有噻唑烷二酮及其生物等排体，若丹宁和恶二唑烷环结构作为其抗糖尿病活性的基本骨架。设计并合成了十二种具有不同化学结构的格列酮类化合物，并采用适当的合成方案进行了合成和分析。之后，在大鼠不存在和存在胰岛素的情况下，进行体外葡萄糖摄取测定，以使用大鼠半隔膜确定其抗糖尿病活性。标题化合物显示葡萄糖吸收活性，范围从弱到显着。化合物4，5，9，11，15，16，19除标准药物罗格列酮外，20和20表现出相当大的葡萄糖摄取活性。化合物16恰好是该研究的候选化合物，需要进一步研究。关于它们的设计，合成，分析和葡萄糖摄取活性的插图，以及基于体外和计算机模拟研究的结构-活性关系均在此处报道。
• Benzoxazole/benzothiazole‐derived VEGFR‐2 inhibitors: Design, synthesis, molecular docking, and anticancer evaluations
  作者：Abdel‐Ghany A. El‐Helby、Helmy Sakr、Ibrahim H. Eissa、Ahmed A. Al‐Karmalawy、Khaled El‐Adl

  DOI：10.1002/ardp.201900178

  日期：2019.12

  e were further evaluated for their VEGFR‐2 inhibition. Compounds 4c and 4b potently inhibited VEGFR‐2 at IC50 values of 0.12 ± 0.01 and 0.13 ± 0.02 µM, respectively, which are nearly equipotent to the sorafenib IC50 value (0.10 ± 0.02 µM). Furthermore, molecular docking studies were performed for all synthesized compounds to assess their binding pattern and affinity toward the VEGFR‐2 active site.

  设计、合成了一系列新的苯并恶唑/苯并噻唑衍生物 4a-c-11a-e，并评估其对 HepG2、HCT-116 和 MCF-7 细胞的抗癌活性。HCT-116 是对新衍生物影响最敏感的细胞系。特别是，发现化合物 4c 是对 HepG2、HCT-116 和 MCF-7 细胞最有效的衍生物，其 IC50 值分别为 = 9.45 ± 0.8、5.76 ± 0.4 和 7.36 ± 0.5 µM。化合物4b、9f和9c对HepG2细胞显示出最高的抗癌活性，IC50值分别为9.97±0.8、9.99±0.8和11.02±1.0μM，对HCT-116细胞的IC50值为6.99±0.4±0.4±0.7。和 8.15 ± 0.8 µM，MCF-7 细胞的 IC50 值分别为 7.89 ± 0.7、8.24 ± 0.7 和 9.32 ± 0.7 µM，与作为参考药物的索拉非尼相比，IC50 值为 9。分别为 18