2-(2,3-Dihydro-1,3-benzothiazol-2-yl)-6-methoxyphenol | 41570-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(2,3-Dihydro-1,3-benzothiazol-2-yl)-6-methoxyphenol
• CAS: 41570-03-0
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂S
• 分子量: 259.329
• InChiKey: OBIUBDLLWWRQBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-112 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  384.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯苯胂 、 2-(2,3-Dihydro-1,3-benzothiazol-2-yl)-6-methoxyphenol 在 sodium 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-(2-羟基苯基)苯并噻唑啉的苯基砷(III)配合物

  摘要：

  PhAs(OMe)2（原位制备）和 2-(2-羟基苯基)苯并噻唑啉 LH2 的等摩尔反应产生加成产物 PhAs(OMe)2LH2，而 PhAsCl2 与 Na2L 的等摩尔反应产生取代产物 PhAsL。所有这些衍生物均已通过元素分析进行​​表征，并且它们的合理结构已在物理化学、IR 和 NMR（1H 和 13C）光谱研究的基础上确定。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 15:92–96, 2004；在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/.10220

  DOI：

  10.1002/hc.10220
• 作为产物：
  描述：

  邻香草醛 、 2-氨基苯硫醇 以 甲醇 为溶剂， 以62%的产率得到2-(2,3-Dihydro-1,3-benzothiazol-2-yl)-6-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  新型钙拮抗剂。苯并噻唑啉衍生物的合成及其构效关系研究。

  摘要：

  研究了一系列具有苯并噻唑啉骨架的新型化合物的相对于Ca2 +拮抗活性的结构活性关系（SAR）。作为测试化合物，合成了3-酰基-2-芳基苯并噻唑啉的类似物（3）。苯并噻唑啉衍生物（3）比相应的噻唑烷衍生物（2）具有更高的Ca2 +拮抗活性。研究了取代基R1-R4，氨基烷氧基和R2的取代位置以及亚甲基链的长度对生物活性的影响。化合物4 [3-乙酰基-2- [5-甲氧基-2- [4- [N-甲基-N-（3,4,5-三甲氧基苯乙基）氨基]丁氧基]苯基]苯并噻唑啉盐酸盐]显示出有效的Ca2 +拮抗活性体外对Langendorff灌注兔心脏中Na +向内快速通道和Ca2 +向内缓慢通道的双重抑制。

  DOI：

  10.1021/jm00400a006

文献信息

• YAMAMOTO, KOJI;FUJITA, MASANOBU;TABASHI, KEIZO;KAWASHIMA, YOICHI;KATO, EI+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 5, 919-935
  作者：YAMAMOTO, KOJI、FUJITA, MASANOBU、TABASHI, KEIZO、KAWASHIMA, YOICHI、KATO, EI+

  DOI：——

  日期：——