sodium benzenecarboselenoate | 128816-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium benzenecarboselenoate
• 英文别名: Benzoylselanylsodium；benzoylselanylsodium
• CAS: 128816-63-7
• 化学式: C₇H₅OSe*Na
• 分子量: 207.066
• InChiKey: JYJBZKRUBRCMDV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium benzenecarboselenoate 在 三氯化砷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到Se-arsanyl tris(benzenecarboselenoate)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization ofSe-Organoarsanyl Selenocarboxylates

  摘要：

  发现硒代羧酸钠与有机肿基氯化物Ph3-nAsCln 1-3（n=1,2,3）反应，生成相应的硒-有机肿基酯RCOSeAsPh2（5）、（RCOSe）2AsPh（6）和（RCOSe）2As（7），产率较高。硒-二苯基肿基4-甲基苯硒代羧酸酯5g与苯硒基溴和苯碲基碘反应，生成相应的硒-苯硒基酯13和硒-苯碲基酯14，产率适中。而与苯氧基钠反应则生成4-甲基苯硒代羧酸钠（4g）、苯基4-甲基苯甲酸酯（11）和苯氧基二苯基胂（12），表明苯氧负离子同时攻击了羰基碳和胂原子。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25460
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 sodium hydrogen selenide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 sodium benzenecarboselenoate
  参考文献：
  名称：

  双（selenobenzoato）二丁基锡（IV），作为位SnSe纳米片和用于水分解的光电化学研究的合成的单一来源前体†

  摘要：

  已经合成了一种新的有机锡配合物，并用作通过热注射方法合成SnSe纳米片和通过气溶胶辅助化学气相沉积（AACVD）方法合成薄膜的单一来源前体。将膜在三种不同温度下沉积在玻璃基板上。发现沉积温度的变化显着改变了质地质量和优先生长。用粉末X射线衍射（p-XRD）和显微技术表征了油酸胺封端的纳米片和通过AACVD沉积的薄膜。还通过拉曼光谱法研究了薄膜。化学计量受温度的影响很小，并且所有膜都略有硒缺乏。还评估了合成材料的水光电化学（PEC）分解性能。

  DOI：

  10.1039/c8dt00285a

文献信息

• Synthesis, Structures, and Some Reactions of [(Thioacyl)thio]- and (Acylseleno)antimony and -bismuth Derivatives ((RCSS)xMR and (RCOSe)xMR with M = Sb, Bi andx = 1–3)
  作者：Mitsutoshi Kimura、Akiyuki Iwata、Masahiro Itoh、Kazuki Yamada、Tsutomu Kimura、Noriyuki Sugiura、Masaru Ishida、Shinzi Kato

  DOI：10.1002/hlca.200690070

  日期：2006.4

  Despite the large atomic radii, the CS ⋅⋅⋅ Sb distances in (RCSS)2MR1 (M = As, Sb, Bi; R1 = aryl) and the CO ⋅⋅⋅ Sb distances in (RCOS)xMR (M = As, Sb, Bi; x = 2, 3) are comparable to or shorter than those of the corresponding arsenic derivatives (Tables 2 and 3). A molecular-orbital calculation performed on the model compounds (MeC(E)E1)3−xMMex (M = As, Sb, Bi; E = O, S; E1 = S, Se; x = 1, 2) at the

  一系列[（硫代酰基）硫代]-和（酰基硒代）锑和[（硫代酰基）硫代]-和（酰基硒代）铋，即（RCSS）x MR和（RCOSe）x MR（M = Sb，Bi，R 通过用锑和卤化铋处理哌啶鎓或碳二硫代硫酸钠和-硒酸酯，可以中等至良好的产率合成1  =芳基，x = 1-3）。（4-MeC 6 H 4 CSS）2 Sb（4-MeC 6 H 4）（9b'），（4-MeOC 6 H 4 COSe）2 Sb（4-MeC 6 H 4）（12c'）的晶体结构），（4-MeOC 6 H 4 COS）2 Bi（4-MeC 6 H 4）（15c'）和（4-MeOC 6 H 4 CSS）2 BiPh（18c）以及（4-MeC 6 H 4确定了COS）2 SbPh（6b）和（4-MeC 6 H 4 COS）3 Sb（7b）（图1和2）。这些化合物具有扭曲的方形锥体结构，其中中心Sb-或Bi原子上的芳基或碳硫基（=酰基硫
• The first example of the generation of acylselenenyl halides from Se-arsanyl selenoesters: application to the synthesis of Se-β-oxoalkyl selenoesters
  作者：Takahiro Kanda、Kazuaki Mizoguchi、Tadashi Koike、Toshiaki Murai、Shinzi Kato

  DOI：10.1039/c39930001631

  日期：——

  Acylselenenyl halides 2(X = Cl, Br) have been generated from RC(O)SeAsPh21 and N-halogenosuccinimide, and the chlorides 2(X = Cl) have been treated with enol silyl ethers to give Se-β-oxoalkyl Selenoesters 5 in good yields.

  酰基硒亚酰卤2（X= Cl，Br）已通过RC(O)SeAsPh21和N-卤代琥珀酰亚胺合成得到，其中氯化物2（X= Cl）与烯醇硅醚反应，可得到高收率的Se-β-酮基硒酯5。
• Combined structure- and ligand-based virtual screening aiding discovery of selenoglycolicamides as potential multitarget agents against Leishmania species
  作者：José Alixandre de Sousa Luis、Helivaldo Diógenes da Silva Souza、Bruno Freitas Lira、Francinara da Silva Alves、Petrônio Filgueiras de Athayde-Filho、Tatjana Keesen de Souza Lima、Juliana Câmara Rocha、Francisco Jaime Bezerra Mendonça Junior、Luciana Scotti、Marcus Tullius Scotti

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.126872

  日期：2019.12

  30 selenoglycolicamides and evaluated their potential anti-Leishmanial activity (L. amazonensis and L. donovani) through ligand- and structure-based virtual screening. A diverse set selected from the ChEMBL databanks of 818 structures (L. donovani) and 722 structures (L. amazonensis), with tested anti-Leishmanial activity against promastigotes forms were classified according to pIC50 values to generate

  摘要 利什曼病是一种被忽视的疾病，没有得到足够的治疗。我们创建了一个包含 30 种硒基乙醇酰胺的数据库，并通过基于配体和结构的虚拟筛选评估了它们潜在的抗利什曼原虫活性（L. amazonensis 和 L. donovani）。从 818 个结构 (L. donovani) 和 722 个结构 (L. amazonensis) 的 ChEMBL 数据库中选出的一组多样化的集合，根据 pIC50 值对测试的前鞭毛体形式的抗利什曼原虫活性进行分类，以生成和验证随机森林模型，该模型显示更高的统计指标值。从蛋白质数据库下载了四种不同的杜氏乳杆菌酶的结构，并将硒乙醇酰胺的结构提交给分子对接。计算机模拟研究使我们能够建议硒乙醇酰胺 18、25、27、26、6、10 和 7 可作为治疗利什曼原虫的潜在多靶点分子进行测试，表现出针对四种战略酶（拓扑异构酶 I、N-肉豆蔻酰基转移酶、亲环蛋白和 O-乙酰丝氨
• Synthesis and characterization of fused imidazole heterocyclic selenoesters and their application for chemical detoxification of HgCl₂
  作者：Nidhi Sharma、Sanjeev Kumar、Sangit Kumar、S. K. Mehta、K. K. Bhasin

  DOI：10.1039/c7nj03908e

  日期：——

  series of selenoester derivatives of imidazo[1,2-a]pyridine and imidazo[1,2-a]pyrimidine was synthesized under mild conditions using a simple methodology by the reaction of in situ generated sodium selenocarboxylates with 2-(chloromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine/pyrimidine (3a–b) in water and ethanol. Excellent yields of phenyl/4-tolyl selenoesters of imidazo[1,2-a]pyridine/pyrimidine (6a–b and 6e–f) were

  通过简单的方法，在温和的条件下，通过原位生成的硒代羧酸钠与2-（氯甲基）的反应，合成了咪唑并[1,2- a ]吡啶和咪唑并[1,2- a ]嘧啶的一系列硒酯衍生物在水和乙醇中的咪唑并[1,2- a ]吡啶/嘧啶（3a–b）。咪唑并[1,2- a ]吡啶/嘧啶的苯基/ 4-甲苯基硒酸酯（6a–b和6e–f）具有优异的收率，而咪唑基的4-甲氧基苯基/ 4-氯苯基/ 2-噻吩基硒酸酯[1,2- a ]吡啶/嘧啶（6c–d和6g–i）只能在乙醇中合成。此外，为了研究硒酸酯与氯化汞（II）（HgCl 2）的反应行为，以6e为模型化合物进行了一系列反应。在不同条件下，在K 2 CO 3存在下，用HgCl 2对化合物6e进行脱保护，得到双（咪唑并[1,2 - a ]嘧啶-2-基甲基）硒化物（8）和双（咪唑并[1] ，2- a ]嘧啶-2-基甲基）二硒化物（9）以及少量难溶的双（（咪唑并[1,2 - a
• Promising aryl selenoate derivatives as antileishmanial agents and their effects on gene expression
  作者：Celia Fernández-Rubio、Mercedes Rubio-Hernández、Verónica Alcolea、Aroia Burguete-Mikeo、Paul A. Nguewa、Silvia Pérez-Silanes

  DOI：10.1128/aac.01559-23

  日期：2024.4.3

  diseases, due to its anti-inflammatory, pro-immune, and antioxidant properties (1–5). Most organic Se exerts its effects through its joining to the selenoprotein synthesis pathway as selenocysteine, a naturally occurring amino acid analog of cysteine that contains a Se atom instead of sulfur. Selenoproteins are involved in oxidative stress reduction, regulation of thyroid hormone activity, immune cell

  硒 (Se) 是一种必需的微量元素，由于其抗炎、促免疫和抗氧化特性，已被证明与多种病理状况有关，例如癌症、心血管或甲状腺疾病 (1-5)。大多数有机硒通过以硒代半胱氨酸的形式加入硒蛋白合成途径来发挥其作用，硒代半胱氨酸是一种天然存在的半胱氨酸氨基酸类似物，含有硒原子而不是硫。硒蛋白参与减少氧化应激、调节甲状腺激素活性、免疫细胞功能和 DNA 修复等。例如，硒是谷胱甘肽过氧化物酶和硫氧还蛋白还原酶的一部分，可减少与严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 引起的肺部疾病发病机制有关的氧化应激 (6)。 Se 的抗菌特性也已有报道 (1)。补充硒的巨噬细胞已被证明可以减少一氧化氮（NO）的产生量，增加活性氧的数量，并降低细菌精氨酸酶的活性。因此，细菌对氧化应激的敏感性增加 (7)。此外，硒通过减轻曲霉菌属产生的某些霉菌毒素造成的损害来发挥其抗真菌作用。 （8）。关于原生动物，硒