potassium 4-methylbenzenecarbothioate | 37864-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium 4-methylbenzenecarbothioate
• 英文别名: Potassium;4-methylthiobenzate
• CAS: 37864-46-3
• 化学式: C₈H₇OS*K
• 分子量: 190.307
• InChiKey: YYZZFSZNGFVMKC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.31
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 4-methylbenzenecarbothioate 在 三氯化砷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到tris(4-methylbenzoylthio)arsine
  参考文献：
  名称：

  硫代酰基磺酰赖氨酸（RCS 2）x AsPh 3 − x，x = 1-3：合成，结构，自然键序分析和与哌啶的反应

  摘要：

  分别用Ph 2 AsCl，PhAsCl 2或AsCl 3处理二硫代羧酸哌啶盐，合成了一系列硫代酰基磺酰赖氨酸（（RCS 2）AsPh 2，（RCS 2）2 AsPh，（RCS 2）3 As）并进行了表征。它们的分子结构由X射线晶体学并与相应的酰基硫烷基衍生物（（RCOS）AsPh 2，（RCOS）2 AsPh，（RCOS）3 As）进行比较。它们以单体形式存在，砷原子周围的环境扭曲成四面体，在顶点处有一对孤对。单（二硫代羧酸盐）的结构与相应的结构不同硫代羧酸 衍生物，而bis和tris衍生物的结构与相应的结构相似 硫代羧酸导数（（RCOS）2 AsPh，（RCOS）3 As）。新化合物显示了硫代羰基硫与中心砷原子之间的分子内相互作用。在RHF / LANL2DZ理论水平上对模型化合物（CH 3 CS 2）As（CH 3）2和（CH 3 CS 1 2）（CH 3 CS 2 2）AsCH 3进

  DOI：

  10.1039/b008702p
• 作为产物：
  描述：

  4-methylbenzothioic S-acid 在 potassium hydride 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到potassium 4-methylbenzenecarbothioate
  参考文献：
  名称：

  Kato, Shinzi; Oguri, Motohiro; Ishida, Masaru, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 12, p. 1585 - 1590

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cu-Catalyzed Enantioselective Atropisomer Synthesis via Thiolative Ring Opening of Five-Membered Cyclic Diaryliodoniums
  作者：Mengqing Hou、Ruixian Deng、Zhenhua Gu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02477

  日期：2018.9.21

  thiolative ring opening reaction of five-membered diaryliodonium salts and potassium thioates for the synthesis of atropisomeric 2′-iodo-[1,1′-biphenyl]-2-yl thioates was realized. The optimal catalytic system, Cu(CH3CN)4PF6/(Ph)-bis(oxazoline), showed the best performance with respect to both yields and stereocontrol. Finally, the utility of these products was briefly demonstrated by the synthesis of an

  实现了五元二芳基碘鎓盐与硫代硫酸钾的铜催化不对称硫醇开环反应，合成了对映异构体2'-碘-[1,1'-联苯] -2-基硫代硫酸盐。最佳催化体系Cu（CH 3 CN）4 PF 6 /（Ph）-双（恶唑啉）在收率和立体控制方面均表现出最佳性能。最后，通过轴向手性P，S-配体的合成简要地证明了这些产物的效用。
• Synthesis, Structures, and Some Reactions of [(Thioacyl)thio]- and (Acylseleno)antimony and -bismuth Derivatives ((RCSS)xMR and (RCOSe)xMR with M = Sb, Bi andx = 1–3)
  作者：Mitsutoshi Kimura、Akiyuki Iwata、Masahiro Itoh、Kazuki Yamada、Tsutomu Kimura、Noriyuki Sugiura、Masaru Ishida、Shinzi Kato

  DOI：10.1002/hlca.200690070

  日期：2006.4

  Despite the large atomic radii, the CS ⋅⋅⋅ Sb distances in (RCSS)2MR1 (M = As, Sb, Bi; R1 = aryl) and the CO ⋅⋅⋅ Sb distances in (RCOS)xMR (M = As, Sb, Bi; x = 2, 3) are comparable to or shorter than those of the corresponding arsenic derivatives (Tables 2 and 3). A molecular-orbital calculation performed on the model compounds (MeC(E)E1)3−xMMex (M = As, Sb, Bi; E = O, S; E1 = S, Se; x = 1, 2) at the

  一系列[（硫代酰基）硫代]-和（酰基硒代）锑和[（硫代酰基）硫代]-和（酰基硒代）铋，即（RCSS）x MR和（RCOSe）x MR（M = Sb，Bi，R 通过用锑和卤化铋处理哌啶鎓或碳二硫代硫酸钠和-硒酸酯，可以中等至良好的产率合成1  =芳基，x = 1-3）。（4-MeC 6 H 4 CSS）2 Sb（4-MeC 6 H 4）（9b'），（4-MeOC 6 H 4 COSe）2 Sb（4-MeC 6 H 4）（12c'）的晶体结构），（4-MeOC 6 H 4 COS）2 Bi（4-MeC 6 H 4）（15c'）和（4-MeOC 6 H 4 CSS）2 BiPh（18c）以及（4-MeC 6 H 4确定了COS）2 SbPh（6b）和（4-MeC 6 H 4 COS）3 Sb（7b）（图1和2）。这些化合物具有扭曲的方形锥体结构，其中中心Sb-或Bi原子上的芳基或碳硫基（=酰基硫
• Synthesis and Reactions of (Aroylthiomethyl)-triphenylphosphonium Bromides
  作者：Masaru ISHIDA、Taketoshi IWATA、Masato YOKOI、Kohichi KAGA、Shinzi KATO

  DOI：10.1055/s-1985-36591

  日期：——

  The synthesis of (aroylthiomethyl)-triphenylphosphonium bromides and the applications as an equivalent of (mercaptomethyl)-triphenylphosphonium bromide in the synthesis of aroyl vinyl sulfides (thioenolates) are described.

  报道了合成(芳酰基硫甲基)-三苯基膦溴化物的方法，并介绍了它们作为(巯甲基)-三苯基膦溴化物的等效物在合成芳酰基乙烯硫醚(硫代烯醇盐)中的应用。
• Acylthio- and Thioacylthiophosphines [(RCES)_{<b><i>n</i></b>}PPh_{3-<b><i>n</i></b>}, E = O, S;<b><i>n</i></b>= 1—3]: Synthesis and Structural Analysis
  作者：Kazuyasu Tani、Kazuo Matsuyama、Shinzi Kato、Kohzaburo Yamada、Hirotaka Mifune

  DOI：10.1246/bcsj.73.1243

  日期：2000.5

  yields. The structures of (4-CH3C6H4COS)nPPh3-n (3d: n = 1, 4d: n = 2, 5d: n = 3) and (4-CH3C6H4CS2)2PPh (7b) were analyzed by X-rays. In the thiocarboxylate derivatives 3d, 4d, and 5d, the intramolecular interactions between the carbonyl oxygen and the central phosphorus atoms are weak and the thiocarboxylato ligands act as monodentates through the sulfur atoms. Similarly, in the dithiocarboxylate derivative

  碱金属硫代和二硫代羧酸盐与 Ph2PCl、PhPCl2 和 PBr3 的化学计量反应得到相应的酰基硫代和硫代酰基硫代膦 [(RCES)nPPh3-n, E = O, S; n = 1-3] 3-8 中等至良好的收益率。(4-CH3C6H4COS)nPPh3-n (3d: n = 1, 4d: n = 2, 5d: n = 3) 和 (4-CH3C6H4CS2)2PPh (7b) 的结构通过 X 射线分析。在硫代羧酸衍生物 3d、4d 和 5d 中，羰基氧和中心磷原子之间的分子内相互作用很弱，硫代羧酸根配体通过硫原子充当单齿。类似地，在二硫代羧酸酯衍生物 7b 中，硫代羰基硫和中心磷原子之间的分子内相互作用很弱，二硫代羧酸根配体作为单齿。共价磷 - 硫和/或磷 - 苯基同碳键几乎彼此成直角，形成一个扭曲的四面体，在顶点有未共享的电子对轨道。31P NMR谱...
• Group 2 metal bis(arenecarbochalcogenoate)(crown ether) complexes: isolation and structural analysis
  作者：Yoshiharu Tatematsu、Shinzi Kato、Norio Nakata、Masahiro Ebihara、Osamu Niyomura、Koh Sugamata、Mariko Yukimoto、Mao Minoura

  DOI：10.1039/c8dt01959b

  日期：——

  A series of Group 2 metal bis(arenecarbochalcogenoato)(crown ether) complexes M(EE′CAr)2(L)(L′)x (M = Mg, Ca, Sr, Ba; Ar = aryl; E = S, Se; E′ = O, S; L = H2O or THF; L′ = 15-crown-5, 18-crown-6) were synthesized and their structures were revealed by X-ray analyses. The two carbothioato ligands in Mg, Ca and Sr 15-crown-5 complexes are located on the same side of the crown ether plane, while those

  一系列第2组金属双（芳烃基碳酸盐）（冠醚）配合物M（EE'CAr）2（L）（L'）x（M = Mg，Ca，Sr，Ba; Ar =芳基; E = S，Se ； E′＝ O，S； L ＝ H 2 O或THF； L′＝ 15-冠-5、18-冠-6），并通过X射线分析揭示其结构。Mg，Ca和Sr 15-crown-5配合物中的两个硫代氨基甲酸酯配体位于冠醚平面的同一侧，而Mg，Ca，Sr和Ba 18-crown-6化合物中的两个碳环硫配体位于环醚平面的两侧。 18冠6飞机（反相对于飞机）。对于Ca 15-crown-5络合物，两个硫代羰基配体都通过单原子的氧原子通过氧原子与中心Ca离子连接，并且配位水分子的两个氢原子与硫代羰基硫原子分子内氢键连接。Ca 18-crown-6络合物中的两个硫代碳酸盐基团之一以双齿方式连接至中心金属，而另一个通过氧原子以单齿方式连接。Sr 15-crown-5同类物中