3-(bromomethyl)-5-methylbenzonitrile | 124289-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(bromomethyl)-5-methylbenzonitrile
• 英文别名: 3-Brommethyl-5-methyl-benzonitril；3-cyano-5-methylbenzyl bromide
• CAS: 124289-23-2
• 化学式: C₉H₈BrN
• 分子量: 210.073
• InChiKey: BHHHTJQBFRLUAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-88 °C
• 沸点：
  295.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(bromomethyl)-5-methylbenzonitrile 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以59%的产率得到3-fluoromethyl-5-methyl-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DU VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2009005674A3
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到3-(bromomethyl)-5-methylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel HIV reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及到以下化合物的公式(I)、(II)或(III)： 或其药用可接受的盐、溶剂化合物、酯和/或膦酸酯，含有这种化合物的组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20080070920A1

文献信息

• [EN] NUCLIDE LABELLED H-TETRAZINES AND USE THEREOF FOR PET AND SPECT PRETARGETED IMAGING AND RADIONUCLIDE THERAPY<br/>[FR] H-TÉTRAZINES MARQUÉES PAR UN NUCLÉIDE ET LEUR UTILISATION POUR L'IMAGERIE ET LA THÉRAPIE DE RADIONUCLÉIDES PET ET SPECT PRÉCIBLÉS
  申请人：RIGSHOSPITALET

  公开号：WO2021228992A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The present invention relates to novel tetrazine compounds for use in pretargeted in vivo imaging and in therapy and to the precursors of the tetrazine compounds. The compounds are suitable for use in click chemistry, i.e. reactions that join a targeting molecule and a reporter molecule. The compounds comprise a radionuclide of F, I or At and on or more polar groups providing that the compounds can efficiently react with extracellularly located pretargeting vectors and as such used for example for pretargeted cancer diagnostics and cancer therapy.

  本发明涉及用于体内预靶向成像和疗法的新型四氮唑化合物以及四氮唑化合物的前体。这些化合物适用于点击化学，即连接靶向分子和报告分子的反应。这些化合物包括F、I或At的放射性核素，以及一个或多个极性基团，从而使得这些化合物能够有效地与细胞外定位的预靶向载体发生反应，例如用于预靶向癌症诊断和癌症治疗。
• Substituted N-arylmethylamino derivatives of cyclobutene-3, 4-diones
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05780505A1

  公开（公告）日：1998-07-14

  The compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is straight chain alkyl, branched chain alkyl, cycloalkyl, hydroxyalkyl, fluoroalkyl or polyfluoroalkyl; R.sub.7 and R.sub.8 are, independently, hydrogen or an acyl substituent selected from the group consisting of formyl, alkanoyl, alkenoyl, alkoxycarbonyl, alkylsulfonyl, aroyl, arylalkenoyl, arylsulfonyl, arylalkanoyl or arylalkylsulfonyl; A is a phenyl group with either two or three substituents of the following formula: ##STR2## wherein the positions of substitution are R.sub.2,R.sub.3 -, R.sub.2,R.sub.4 -, R.sub.2,R.sub.5 -, R.sub.2,R.sub.6 -, R.sub.3,R.sub.4 -, R.sub.3,R.sub.5 -, and R.sub.2,R.sub.4,R.sub.6 - and R.sub.2 is methyl, ethyl, fluoro, chloro, methoxy or trifluoromethyl; R.sub.3 is methyl, ethyl, fluoro, chloro, methoxy or trifluoromethyl; R.sub.4 is methyl, fluoro, bromo, methoxy or cyano; R.sub.5 is methyl, fluoro, chloro, methoxy, cyano or trifluoromethyl; R.sub.6 is methyl, fluoro, chloro, or methoxy; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, relax smooth muscles.

  该化合物的配方为：##STR1## 其中R.sub.1是直链烷基，支链烷基，环烷基，羟基烷基，氟烷基或多氟烷基; R.sub.7和R.sub.8分别是氢或酰基取代基，所述酰基取代基被选自以下群组：甲酰基，脂肪酰基，烯酰基，烷氧羰基，烷基磺酰基，芳酰基，芳基烯酰基，芳基磺酰基，芳基烷酰基或芳基烷基磺酰基; A是苯基，其具有以下公式的两个或三个取代基：##STR2## 其中取代位点为R.sub.2，R.sub.3-，R.sub.2，R.sub.4-，R.sub.2，R.sub.5-，R.sub.2，R.sub.6-，R.sub.3，R.sub.4-，R.sub.3，R.sub.5-和R.sub.2，R.sub.4，R.sub.6-，R.sub.2是甲基，乙基，氟，氯，甲氧基或三氟甲基; R.sub.3是甲基，乙基，氟，氯，甲氧基或三氟甲基; R.sub.4是甲基，氟，溴，甲氧基或氰基; R.sub.5是甲基，氟，氯，甲氧基，氰基或三氟甲基; R.sub.6是甲基，氟，氯或甲氧基; 或其药学上可接受的盐，可使平滑肌松弛。
• NOVEL HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Guo Hongyan

  公开号：US20100034827A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention is related to compounds of Formula (I), (II), or (III); or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, and/or phosphonate thereof, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  本发明涉及公式(I)、(II)或(III)的化合物；或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯和/或膦酸酯，含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法。
• TRISUBSTITUTED AMINE COMPOUND
  申请人：NAKAMURA Yoshinori

  公开号：US20110092506A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention relates to a compound of the general formula (1): wherein, Y is a methylene group, and the like; A is an optionally substituted heterocyclic group, and the like; B is an optionally substituted phenyl group, and the like; R 1 is an optionally substituted alkyl group, and the like; and R 2 is an optionally substituted amino group, and the like; or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, which has an inhibitory activity against cholesteryl ester transfer protein (CETP), thereby being useful for prophylaxis and/or treatment of arteriosclerotic diseases, hyperlipemia or dyslipidemia, and the like.

  本发明涉及一种通式（1）的化合物：其中，Y是亚甲基基团等；A是可选取的取代杂环基团等；B是可选取的取代苯基团等；R1是可选取的取代烷基团等；R2是可选取的取代氨基团等；或其药学上可接受的衍生物。该化合物具有对胆固醇酯转移蛋白（CETP）的抑制活性，因此可用于预防和/或治疗动脉硬化性疾病、高脂血症或血脂异常等。
• Pyrimidine-2,4-dione HIV reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：US08106064B2

  公开（公告）日：2012-01-31

  The invention is related to pyrimidine-2,4-dione HIV reverse transcriptase inhibitors of Formula (I), (II), or (III): or a pharmaceutically acceptable salt, thereof, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  本发明涉及公式（I），（II）或（III）的嘧啶-2,4-二酮HIV反转录酶抑制剂，或其药学上可接受的盐，含有这种化合物的组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法。