N-Phosphorsaeure-(carbamidsaeure-benzyl)-dichlorid | 29651-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Phosphorsaeure-(carbamidsaeure-benzyl)-dichlorid
• 英文别名: Benzyl-urethan-phosphorsaeure-dichlorid；benzyl N-dichlorophosphorylcarbamate
• CAS: 29651-29-4
• 化学式: C₈H₈Cl₂NO₃P
• 分子量: 268.036
• InChiKey: SFIVBWRZECBLTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Phosphorsaeure-(carbamidsaeure-benzyl)-dichlorid 、 1,8-二氨基萘 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以54%的产率得到(2-Oxo-2,3-dihydro-1H-1,3-diaza-2λ⁵-phospha-phenalen-2-yl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Venugopal; Reddy; Bavaji, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 9, p. 822 - 827

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸膦酰二氯 、 苯甲醇 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-Phosphorsaeure-(carbamidsaeure-benzyl)-dichlorid
  参考文献：
  名称：

  新型2-烷基/芳基氨基甲酰基-6-（1,1-二甲基乙基）-3-环己基-3,4-二氢-2 H -1,3,2-苯并氮杂磷酰基-2-氧化物的合成与抗菌活性

  摘要：

  新型2-烷基/芳基氨基甲酸-6-（1,1-二甲基乙基）-3-环己基-3,4-二氢-2 H -1,3,2-苯并恶唑-膦-2-氧化物（IV）的合成在三乙胺存在下于40-50°C下，在干燥的甲苯中，将2-环己基氨基甲基-4-叔丁基苯酚I [8c]与各种二氯膦基氨基甲酸酯（III）[8a-b]反应。在回流温度下，所有标题化合物（IVa-j）均被降解为2-氨基-6-（1,1-二甲基乙基）-3-环己基-3,4-二氢-2 H -1,3,2-苯并氮杂磷酰基-专门用于2氧化物（IVk）。通过红外，核磁共振和质谱研究确定结构。对他们进行了抗真菌活性筛选黑青霉，黑曲霉和Helminthosporium sps，以及对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的抗菌活性。其中一些具有重要的活动。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390529

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of 2-substituted-2,3-dihydro-5-propoxy-1<i>H</i>-1,3,2-benzodiazaphosphole 2-Oxides
  作者：M. Venugopal、B. Sankar Reddy、C. Devendranath Reddy、K. D. Berlin

  DOI：10.1002/jhet.5570380141

  日期：2001.1

  2-benzodiazaphosphole 2-oxides (4 and 6) were synthesised by reacting 4-propoxy-o-phenylenediamine (1) with various N-dichlorophosphinyl carbamates (3), aryl phosphorodichloridates (5a-f) and trichloromethyl phosphonic dichloride (5g) in the presence of triethylamine at 45-65 °C. Their ir, 1H, 13C, 31P nmr and mass spectral data are discussed. The compounds were screened for antifungal activity against Curvularia

  几个2- alkylcarbamato / thiocarbamato /芳氧基/三氯甲基-2,3-二氢-5-丙氧基- 1 ħ -1,3,2- benzodiazaphosphole 2-氧化物（4和6）通过反应而合成4-丙氧基ö苯二胺（1）在45-65°C的三乙胺存在下，与各种N-二氯次膦酸酯基氨基甲酸酯（3），二氯芳基磷酸二酯（5a-f）和三氯甲基膦酸二氯化物（5g）结合使用。讨论了其ir，1 H，13 C，31 P nmr和质谱数据。筛选化合物对弯孢弯曲菌的抗真菌活性和黑曲霉，以及对枯草芽孢杆菌和大肠杆菌的抗菌活性。这些化合物大多数在测定中表现出中等活性。
• Kirsanov,A.V.; Marenets,M.S., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 1496 - 1499
  作者：Kirsanov,A.V.、Marenets,M.S.

  DOI：——

  日期：——
• Babu, Mesa Francis Stephen; Reddy, Cirandur Suresh, Journal of Chemical Research, 2005, # 6, p. 375 - 377
  作者：Babu, Mesa Francis Stephen、Reddy, Cirandur Suresh

  DOI：——

  日期：——
• Reddy, P. Mallikarjuna; Reddy, B. Sankara; Reddy, C. Devendranath, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 12, p. 1085 - 1088
  作者：Reddy, P. Mallikarjuna、Reddy, B. Sankara、Reddy, C. Devendranath、Berlin, K. Darrell

  DOI：——

  日期：——
• Lemke, Thomas L.; Boring, Daniel, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1455 - 1456
  作者：Lemke, Thomas L.、Boring, Daniel

  DOI：——

  日期：——