erythro-3-N,N-dimethylamino-2-methylthiobutane | 97241-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: erythro-3-N,N-dimethylamino-2-methylthiobutane
• 英文别名: N,N-dimethyl-3-methylsulfanylbutan-2-amine
• CAS: 97241-41-3；97241-45-7
• 化学式: C₇H₁₇NS
• 分子量: 147.285
• InChiKey: GVWUWHCWUNXCRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  172.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.886±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  erythro-3-methylthio-2-butanol 在 氢溴酸 、 sodium sulfate 作用下， 以 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 erythro-3-N,N-dimethylamino-2-methylthiobutane
  参考文献：
  名称：

  Carretero, J. Carlos; Garcia-Ruano, Jose L.; Martinez, M. Carmen, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 1, p. 172 - 194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESIS AND REGIOSELECTIVE SUBSTITUTION OF 6-HALO-AND 6-ALKOXY NICOTINE DERIVATIVES
  申请人：Comins Daniel L.

  公开号：US20070232665A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention provides active compounds for modulating nicotinic acetylcholine receptors and methods of making the same. The methods of preparing the active compounds utilize different intermediate compounds.

  本发明提供了用于调节尼古丁乙酰胆碱受体的活性化合物以及制备这些化合物的方法。制备活性化合物的方法利用不同的中间化合物。
• SYNTHESIS AND REGIOSELECTIVE SUBSTITUTION OF 6-HALO- AND 6-ALKOXY NICOTINE DERIVATIVES
  申请人：Comins Daniel L.

  公开号：US20100331323A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The present invention provides active compounds for modulating nicotinic acetylcholine receptors and methods of making the same. The methods of preparing the active compounds utilize different intermediate compounds.
• US7820826B2
  申请人：——

  公开号：US7820826B2

  公开（公告）日：2010-10-26
• US8389732B2
  申请人：——

  公开号：US8389732B2

  公开（公告）日：2013-03-05
• Carretero, J. Carlos; Garcia-Ruano, Jose L.; Martinez, M. Carmen, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 1, p. 172 - 194
  作者：Carretero, J. Carlos、Garcia-Ruano, Jose L.、Martinez, M. Carmen、Rodriguez, Jesus

  DOI：——

  日期：——