2-Amino-3-(trifluoromethyl)benzylamine | 771582-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Amino-3-(trifluoromethyl)benzylamine
• 英文别名: 2-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 771582-36-6
• 化学式: C₈H₉F₃N₂
• 分子量: 190.168
• InChiKey: WVJNRAAWYCHNFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-3-(trifluoromethyl)benzylamine 、 对乙酰氨基苯甲醛 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-[4-[8-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-2-yl]phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  使用活性MnO2作为氧化剂合成2-芳基喹唑啉的便捷一锅法

  摘要：

  由2-氨基苄胺和芳基醛缩合形成2-芳基1,2,3,4,4-四氢喹唑啉，然后用MnO 2氧化中间体，从而合成了各种2-芳基喹唑啉。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.444

文献信息

• Preparation or ortho-methyl anilines from ortho-amino benzyl sulfoxides
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0089332B1

  公开（公告）日：1985-01-23
• US3950393A
  申请人：——

  公开号：US3950393A

  公开（公告）日：1976-04-13
• US4101671A
  申请人：——

  公开号：US4101671A

  公开（公告）日：1978-07-18
• USRE29628E
  申请人：——

  公开号：USRE29628E

  公开（公告）日：1978-05-09
• A convenient one-pot procedure for the synthesis of 2-aryl quinazolines using active MnO2 as oxidant
  作者：Yi-Yuan Peng、Yuyun Zeng、Ganyinsheng Qiu、Lisheng Cai、Victor W. Pike

  DOI：10.1002/jhet.444

  日期：——

  A variety of 2‐aryl quinazolines were synthesized from the condensation of 2‐aminobenzylamines and aryl aldehydes to form 2‐aryl‐1,2,3,4‐tetrahydroquinazolines and subsequent oxidation of the intermediates with MnO2. J. Heterocyclic Chem., (2010).

  由2-氨基苄胺和芳基醛缩合形成2-芳基1,2,3,4,4-四氢喹唑啉，然后用MnO 2氧化中间体，从而合成了各种2-芳基喹唑啉。J.杂环化​​学。（2010）。