2-ammonioethylamine | 26265-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-ammonioethylamine
• 英文别名: ethylenediamine*H⁺；ethylenediamine monocation；ethylendiamine；Ethylenediamine cation；2-Aminoethylazanium
• CAS: 26265-69-0
• 化学式: C₂H₉N₂
• 分子量: 61.1069
• InChiKey: PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α',δ,δ'-tetramethyl-cucurbit[6]uril 、 2-ammonioethylamine 在 水 、 硝酸 作用下， 反应 0.08h， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  α，α'，δ，δ'-四甲基葫芦对称[6]尿腔中烷烃铵离子的扩展和扭曲构象

  摘要：

  通过1 H NMR光谱，MALDI-TOF研究了对称的α，α'，δ，δ'-四甲基葫芦[6]尿素（TMeQ [6]）与一系列烷基二铵离子在水溶液中和固态时的结合相互作用质谱，X射线晶体学和等温滴定热量法（ITC）。他们的11 H NMR光谱表明，实际的结合行为根据烷基链的长度而变化。他们的单晶X射线衍射分析表明，来宾1,2-乙烷二铵位于TMeQ [6]门的外部，而其他四个烷基二铵来宾可以容纳在TMeQ [6]腔中，形成1：1夹杂物复合体。最重要的是，长链烷基二铵（1,8-辛烷二铵和1,10-癸二铵）在TMeQ [6]腔内结合时具有扭曲的构象。另外，ITC实验表明，烷基二铵客体与TMeQ [6]的络合主要是由焓驱动的，这得益于离子-偶极相互作用。

  DOI：

  10.1021/jo502255x
• 作为产物：
  描述：

  Aziridin-Kation 在 氨 作用下， 以 gas 为溶剂， 生成 2-ammonioethylamine
  参考文献：
  名称：

  Koldobskii, S. G.; Bobylev, V. A.; Tereshchenko, G. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 10, p. 2124 - 2130

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  在 potassium chloride 、 2-ammonioethylamine 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 methyl pentafluorophenyl mercaptan 、 丙烯腈
  参考文献：
  名称：

  Banait, Narinder S.; Jencks, William P., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 19, p. 6950 - 6958

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanisms of Acid Decomposition of Dithiocarbamates. 2. Efficiency of the Intramolecular General Acid Catalysis
  作者：Eduardo Humeres、Nito A. Debacher、M. Marta de S. Sierra

  DOI：10.1021/jo981382i

  日期：1999.3.1

  M. The acid decomposition of the dithiocarbamic conjugate acid of EbisDTC anion proceeds through a fast N-protonation and a slower C-N breakdown. The intramolecular general acid catalysis rate constant is (8.2 +/- 2.8) x 10(6) s(-)(1), but the efficiency of this fast proton transfer is only (14.3 +/- 4.9) M. The intramolecular general acid catalysis of the free acid forms of the carboxylic and dithiocarbamic

  研究了乙二（二硫代氨基甲酸酯）（EbisDTC）和甘氨酸二硫代羧酸酯（glyDTC）在25°C的水中H（o）-5至pH 5的酸分解作用。根据LFER计算出所有相关物种的酸解离常数以及pH值曲线。根据反应性物种的母体胺的pK（a），两种化合物都通过二硫代氨基甲酸酯阴离子和两性离子中间体分解。glyDTC阴离子的羧酸共轭酸的分子间N质子化速率常数为12.6 M（-）（1）s（-）（1），比CN分解慢。该物质还通过分子内一般酸催化的机理裂解，其中N质子化的速率常数为（7.1 +/- 4.2）x 10（3）s（-）（1），质子转移步骤的效率通过有效摩尔比测量为（5.6 +/- 3。3）x 10（2）M。EbisDTC阴离子的二硫代氨基甲酸共轭酸的酸分解通过快速的N质子化和较慢的CN分解而进行。分子内一般酸的催​​化速率常数为（8.2 +/- 2.8）x 10（6）s（-）（1），但是这种快速质子转移的效率仅为（14
• The aminolysis of N-aroyl β-lactams occurs by a concerted mechanism
  作者：Wing Y. Tsang、Naveed Ahmed、Michael I. Page

  DOI：10.1039/b616420j

  日期：——

  insignificant solvent kinetic isotope effect, kH2ORNH2/kD2ORNH2, of 1.01 for the aminolysis of N-benzoyl beta-lactam with 2-methoxyethylamine. The Bronsted betalg value decreases from -1.03 to -0.71 as the amine nucleophile is changed from 2-cyanoethylamine to propylamine. The Bronsted betanuc value is more invariant although it changes from +0.90 to +0.85 on changing the amide leaving group from p-methoxy

  N-芳酰基β-内酰胺是具有外和内环酰基中心的酰亚胺，其与水溶液中的胺反应以产生开环的β-内酰胺氨解产物。不同于β-内酰胺类抗生素（如青霉素和头孢啶）的强碱催化氨解反应，N-芳酰基β-内酰胺类酶解的速率定律主要由一阶术语决定，该术语对游离碱形式的胺浓度具有一级依赖性，表示未催化的氨解反应。Np-甲氧基苯甲酰基β-内酰胺与一系列取代胺的未催化氨解反应的二级速率常数产生+0.90的布朗斯台德甜菜碱值。这表明过渡态的胺亲核试剂上正有效电荷的大量发展。相似地，对于不同的酰胺离去基团，2-氰基乙胺与取代的N-芳酰基β-内酰胺反应的速率常数给出的布朗斯泰德β1g值为-1.03，表明过渡态的离去基团上的有效电荷有相当大的变化。这些观察结果与用于逐步机理的四面体中间体形成的晚期过渡态或同时形成键和裂变的协同机理一致，其中酰胺离去基团作为阴离子排出。对于N-苯甲酰基β-内酰胺与2-甲氧基乙胺的氨解，无意义的溶剂动力学同位素效应kH2ORNH2
• Intra- and inter-molecular catalysis in the aminolysis of benzylpenicillin
  作者：Jeffrey J. Morris、Michael I. Page

  DOI：10.1039/p29800000212

  日期：——

  for the aminolysis of benzylpenicillin in water is reported. The Brønsted β-values for the uncatalysed, the amine-catalysed, and hydroxide-ion catalysed reactions are 1.0, 1.09, and 0.96 respectively. This indicates that in the transition states for all three pathways the amine nucleophile contains a unit positive charge which is consistent with the formation of a tetrahedral intermediate. Intramolecular

  报道了苄青霉素在水中氨解的速率定律。未催化的，胺催化的和氢氧根离子催化的反应的Brønstedβ值分别为1.0、1.09和0.96。这表明在所有三个途径的过渡态中，胺亲核试剂均含有单位正电荷，该电荷与四面体中间体的形成一致。分子内通用碱催化与乙二胺的反应发生，尽管通用碱催化在氨解反应中很重要，但催化碱的有效浓度仅为约1。1 M，这归因于分子间催化所涉及的“松散”过渡态。分子内一般酸催化与乙二胺单阳离子的反应发生。这表明亲核攻击发生在受阻最少的α侧。
• Photochemical Generation of μ-Amido-μ-peroxo-bis[bis(ethylenediamine)cobalt(III)] Complex from the Corresponding μ-Hyperoxo Complex in Neutral Aqueous Solution
  作者：Nobuyoshi Shinohara、Emiko Kose、Wataru Ohkubo

  DOI：10.1246/bcsj.61.3338

  日期：1988.9

  μ-peroxo complex, together with mononuclear cobalt(III) complexes upon irradiation with near-ultraviolet light in a neutral aqueous solution. The result is different from that obtained in an acidic aqueous solution, in which the products are [Co(NH3)(en)2(H2O)]3+ and Coaq2+. The photochemical reaction mechanisms are discussed.

  发现 μ-酰胺基-μ-过氧复合物 [(en)2Co(NH2,O2−)Co(en)2]4+ 与单核钴 (III) 复合物一起生成相应的 μ-过氧复合物在中性水溶液中用近紫外光照射。结果不同于在酸性水溶液中获得的结果，其中产物为[Co(NH3)(en)2(H2O)]3+和Coaq2+。讨论了光化学反应机制。
• [EN] COMBINATION CHEMOTHERAPY COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSITIONS CHIMIOTHERAPEUTIQUES COMBINEES ET PROCEDES CORRESPONDANT
  申请人：NOVOGEN RES PTY LTD

  公开号：WO2004030662A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  This invention relates to combination therapies involving anticancer chemotherapeutic agents and isoflavones or analogues thereof. The invention further relates to compounds, compositions, methods and therapeutic uses involving, containing, comprising, including and/or for preparing platinum-isoflavonoid complexes suitable for use in the combination therapies of the invention.

  本发明涉及抗癌化疗药物和异黄酮或其类似物的联合治疗方法。本发明还涉及化合物、组合物、方法和治疗用途，包括、包含、组成和/或用于制备铂异黄酮类配合物，适用于本发明的联合治疗。