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2-(p-tolyl)naphtho[1,2-b]furan | 22772-22-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(p-tolyl)naphtho[1,2-b]furan
英文别名
2-(4-Methylphenyl)naphtho[1,2-B]furan;2-(4-methylphenyl)benzo[g][1]benzofuran
2-(p-tolyl)naphtho[1,2-b]furan化学式
CAS
22772-22-1
化学式
C19H14O
mdl
——
分子量
258.32
InChiKey
RXCDVAQDANCBIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    13.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(p-tolyl)naphtho[1,2-b]furanN-苄叉苯胺 以to produce 2-(4-stilbenyl)naphtho[1,2-b]furan which, when的产率得到2-(4-Stilbenyl)naphtho[1,2-b]furan
    参考文献:
    名称:
    Stilbene optical brighteners and compositions brightened therewith
    摘要:
    苯并呋喃、苯并噻吩、吲哚、萘并呋喃和苯并呋喃并苯并呋喃,其4-乙烯基苯基基团被取代,其中乙烯基的2-位置被具有一至三个芳香环的一价芳香基团取代,是用于美白和提亮天然和合成纤维、纸张、树脂等的光学增白剂。这些化合物可以通过将被对甲苯基取代的苯并呋喃、苯并噻吩、吲哚、萘并呋喃或苯并呋喃并苯并呋喃与芳香醛或最好是其苯胺衍生物相互作用而方便地制备。
    公开号:
    US03993645A1
  • 作为产物:
    描述:
    在 palladium diacetate 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 6.0h, 以0.064 g的产率得到2-(p-tolyl)naphtho[1,2-b]furan
    参考文献:
    名称:
    A concise route to functionalized benzofurans directly from gem-dibromoalkenes and phenols
    摘要:
    已经开发了一种从gem-二溴代烯烃和酚直接在钯催化条件下构建苯并呋喃基团的串联策略。
    DOI:
    10.1039/c5ra13213d
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文献信息

  • Compounds including carboxystyrylphenyl group
    申请人:Sterling Drug Inc.
    公开号:US03974144A1
    公开(公告)日:1976-08-10
    Benzofurans, benzothiophenes, and naphthofurans which are substituted by carboxystyrylphenyl groups and their corresponding esters and amides are optical brightening agents useful for whitening and brightening natural and synthetic fibers, papers, resins and the like. The compounds are conveniently prepared by interacting benzofurans, benzothiophenes or naphthofurans, which are substituted by a p-tolyl group, with an aromatic aldehyde or preferably the anil derivative thereof.
    苯并呋喃、苯并噻吩和萘并呋喃,它们被羧基苯乙烯基苯基取代,以及它们相应的酯类和酰胺类是用于美白和增白天然和合成纤维、纸张、树脂等的光学增白剂。这些化合物可以通过将被对甲基苯基取代的苯并呋喃、苯并噻吩或萘并呋喃与芳香醛或最好是其苯胺衍生物反应来方便地制备。
  • US3932301A
    申请人:——
    公开号:US3932301A
    公开(公告)日:1976-01-13
  • US3974144A
    申请人:——
    公开号:US3974144A
    公开(公告)日:1976-08-10
  • US3993645A
    申请人:——
    公开号:US3993645A
    公开(公告)日:1976-11-23
  • US4111962A
    申请人:——
    公开号:US4111962A
    公开(公告)日:1978-09-05
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