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3-(1H-benzo[d][1,2,3]triazole-1-carbonyl)-1-ethyl-[1,3]dioxolo[4,5-g]cinnolin-4(1H)-one | 1173208-74-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(1H-benzo[d][1,2,3]triazole-1-carbonyl)-1-ethyl-[1,3]dioxolo[4,5-g]cinnolin-4(1H)-one
英文别名
3-(Benzotriazole-1-carbonyl)-1-ethyl-[1,3]dioxolo[4,5-g]cinnolin-4-one
3-(1H-benzo[d][1,2,3]triazole-1-carbonyl)-1-ethyl-[1,3]dioxolo[4,5-g]cinnolin-4(1H)-one化学式
CAS
1173208-74-6
化学式
C18H13N5O4
mdl
——
分子量
363.332
InChiKey
FWNXHOPACMFMSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    98.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(1H-benzo[d][1,2,3]triazole-1-carbonyl)-1-ethyl-[1,3]dioxolo[4,5-g]cinnolin-4(1H)-oneL-色氨酸三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以73%的产率得到(S)-2-(1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]cinnoline-3-carboxamido)-3-(1H-indol-3-yl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    喹诺酮类抗生素氨基酸衍生物的合成†
    摘要:
    的光学纯缀合物 喹诺酮 具有天然氨基酸的抗生素的合成产率为40-98%。
    DOI:
    10.1039/b900762h
  • 作为产物:
    描述:
    西诺沙星T406石油添加剂氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以80%的产率得到3-(1H-benzo[d][1,2,3]triazole-1-carbonyl)-1-ethyl-[1,3]dioxolo[4,5-g]cinnolin-4(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    喹诺酮类抗生素氨基酸衍生物的合成†
    摘要:
    的光学纯缀合物 喹诺酮 具有天然氨基酸的抗生素的合成产率为40-98%。
    DOI:
    10.1039/b900762h
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文献信息

  • Synthesis of amino acid derivatives of quinolone antibiotics
    作者:Alan R. Katritzky、Munawar Ali Munawar、Judit Kovacs、Levan Khelashvili
    DOI:10.1039/b900762h
    日期:——
    Optically pure conjugates of quinolone antibiotics with naturally occurring amino acids are synthesized in 40–98% yields.
    的光学纯缀合物 喹诺酮 具有天然氨基酸的抗生素的合成产率为40-98%。
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