摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-propylcadaverine | 258818-12-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-propylcadaverine
英文别名
N1-Propyl-1,5-pentanediamine;N'-propylpentane-1,5-diamine
N-propylcadaverine化学式
CAS
258818-12-1
化学式
C8H20N2
mdl
——
分子量
144.26
InChiKey
TXZYEZDYAHKAPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-propylcadaverine 在 Nicotiana rustica 作用下, 生成 N-propylanabasine原烟碱烟碱(S)-安那他品; (S)-新烟草碱
    参考文献:
    名称:
    N-烷基二胺和 N-烷基去甲托品酮的代谢通过烟草和 Brugmansia 的转化根培养物进行
    摘要:
    摘要 将一系列 N-甲基腐胺和托品酮的类似物喂入转化的 Nicotiana rustica 和/或 Brugmansia candida × aurea 杂种的根培养物。这些培养物是通过用发根农杆菌转化相关植物物种而制成的。许多代谢物,特别是那些在 N-烷基取代基中表现出相对温和改变的代谢物,在体内代谢形成由这些根生物合成的正常生物碱的同系物。这些产品通过 GC/MS 进行鉴定并与一些合成参考材料进行比较。N-烷基取代基大小发生重大变化的类似物根本没有代谢。在 N. rustica 培养物中,以 1 mM 喂食的类似物显着影响了正常生物碱的分布,在存在 N-n-丙基腐胺的情况下,发现尼古丁最多减少 4 倍。吡咯烷系列和哌啶系列的生物碱之间的比例也受到影响。相比之下,念珠菌×金黄色混合培养物中 1 mM 类似物的存在不会抑制或显着干扰正常生物碱谱的积累。讨论了使用这些培养物从简单的前体制造复杂的新产品的潜力。
    DOI:
    10.1016/s0031-9422(99)00292-7
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC EPOXY CURING AGENTS, COMPOSITIONS AND METHODS
    申请人:Air Products and Chemicals, Inc.
    公开号:US20170137562A1
    公开(公告)日:2017-05-18
    Amine-epoxy curing agents are disclosed including at least one saturated heterocyclic compound having two nitrogen heteroatoms according to formula (I) and at least one saturated fused bicyclic heterocyclic compound having three nitrogen heteroatoms according to formula (II): wherein X is independently selected from a hydrogen atom, a linear or branched C 1 to C 4 alkyl group and a substituted or un-substituted phenyl group, Y 1 is a direct bond or a divalent polyethylene polyamine group having 1 to 8 nitrogen atoms or a divalent polyethylene polyamine derivative having 1 to 8 nitrogen atoms, Y 2 is a direct bond or a divalent polyethylene polyamine group having 1 to 7 nitrogen atoms and R is independently a hydrogen atom or a group selected from C 1 -C 8 linear, cyclic, and branched alkyl, alkenyl, and alkaryl groups.
    本发明揭示了一种基-环氧固化剂,其中包括至少一个具有两个氮杂原子的饱和杂环化合物,其符合公式(I);以及至少一个具有三个氮杂原子的饱和融合双环杂环化合物,其符合公式(II):其中X独立地选自氢原子、线性或支链C1到C4烷基基团和取代或未取代的苯基基团,Y1是直接键或具有1到8个氮原子的二价聚乙烯多胺基团或具有1到8个氮原子的二价聚乙烯多胺生物,Y2是直接键或具有1到7个氮原子的二价聚乙烯多胺基团,R独立地是氢原子或从C1-C8线性、环状和支链烷基、烯基和烷基苯基基团中选择的基团。
  • Amine-Containing Transfection Reagents and methods for making and using same
    申请人:Yang Zhiwei
    公开号:US20120136073A1
    公开(公告)日:2012-05-31
    There are provided for herein novel amine-containing transfection compounds and methods for making and using same. The compounds are generally obtained by reacting a primary amine with an unsaturated compound. Transfection complexes made using the amine-containing transfection compounds in combination with additional compounds to encapsulate biologically active agents such as nucleic acids are also provided for herein. Methods of using the transfection complexes for the in vivo or in vitro delivery of biologically active agents are also described. The transfection complexes of the present invention are highly potent, thereby allowing effective modulation of a biological activity at relatively low doses compared to analogous transfection compounds known in the art.
    本文提供了一种新型含胺转染化合物及其制备和使用方法。这些化合物通常是通过将一种一级胺与一种不饱和化合物反应而得到的。本文还提供了使用含胺转染化合物与其他化合物结合以封装生物活性物质(如核酸)的转染复合物。还描述了使用该转染复合物进行体内或体外生物活性物质递送的方法。本发明的转染复合物非常有效,因此相对于已知的类似转染化合物,可以在相对较低的剂量下有效调节生物活性。
  • Methods and Devices for Analytical Sensing of Biogenic Amines
    申请人:South Carolina, University of
    公开号:US20150192555A1
    公开(公告)日:2015-07-09
    Disclosed herein are chromogenic response polymers and methods and devices that utilize the disclosed polymers which are suitable for use in detecting the presence of and identity of biogenic amines.
    本文揭示了一种具有显色响应的聚合物,以及利用所揭示的聚合物的方法和装置,适用于检测生物胺的存在和身份。
  • MODIFIED BLOCK COPOLYMER, METHOD FOR PRODUCING MODIFIED BLOCK COPOLYMER, AND RESIN COMPOSITION
    申请人:Asahi Kasei Kabushiki Kaisha
    公开号:EP3623398A1
    公开(公告)日:2020-03-18
    A modified block copolymer according to the present invention is a modified block copolymer comprising a polymer block comprising a vinyl aromatic compound as a main constituent (A), a polymer block comprising a conjugate diene compound as a main constituent (B), and an atomic group having NHx (x = 0 to 2) (C). In the modified block copolymer, the polymer block comprising a conjugate diene compound as a main constituent (B) is a hydrogenated product, the atomic group having NHx (x = 0 to 2) (C) is contained in a side chain, and a compound forming the atomic group having NHx (x = 0 to 2) (C) satisfies the following condition: Condition: when the compound forming the atomic group having NHx (x = 0 to 2) (C) is reacted with a maleic anhydride-modified group in a maleic anhydride-modified block copolymer, a MFR value at 230°C under a load of 2.16 kg of the modified block copolymer after the reaction is 0.1 times or more a MFR value at 230°C under a load of 2.16 kg of the maleic anhydride-modified block copolymer before the reaction.
    根据本发明,改性嵌段共聚物是一种改性嵌段共聚物,包括以乙烯基芳香族化合物为主要成分的聚合物嵌段(A)、以共轭二烯化合物为主要成分的聚合物嵌段(B)和具有 NHx(x = 0 至 2)的原子团(C)。在改性嵌段聚合物中,由共轭二烯化合物作为主要成分(B)的聚合物嵌段是氢化产物,具有 NHx(x = 0 至 2)(C)的原子团包含在侧链中,形成具有 NHx(x = 0 至 2)(C)的原子团的化合物满足以下条件: 条件:当形成具有 NHx(x = 0 至 2)(C)的原子团的化合物与马来酸酐改性嵌段共聚物中的马来酸酐改性基团反应时,反应后在 230℃、负载 2.16 千克改性嵌段共聚物时的 MFR 值是反应前在 230℃、负载 2.16 千克马来酸酐改性嵌段共聚物时的 MFR 值的 0.1 倍或以上。
  • Polymer and other compounds functionalized with terminal 1,1-disubstituted alkene monomer(s) and methods thereof
    申请人:SIRRUS, INC.
    公开号:US10196481B2
    公开(公告)日:2019-02-05
    Functionalized compounds including residues of one or more 1,1-disubstituted alkene compounds. Preferably the functionalized compound includes the residue of two or more 1,1-disubstituted alkene compounds, which are spaced apart. The functionalized compound may be produced by a transesterification reaction. The functionalized compounds may be employed in a polymerizable composition and may be used to prepare new polymers, (for example by reacting the alkene group).
    包括一种或多种 1,1-二取代烯化合物残基的官能化化合物。官能化化合物最好包括两个或多个 1,1-二取代烯烃化合物的残留物,这些残留物是间隔开的。官能化化合物可通过酯交换反应生成。官能化化合物可用于可聚合组合物中,也可用于制备新聚合物(例如通过烯基反应)。
查看更多

同类化合物

(乙腈)二氯镍(II) (R)-(-)-α-甲基组胺二氢溴化物 (N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-3-氨基环丁烷甲腈盐酸盐 顺式-2-羟基甲基-1-甲基-1-环己胺 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺二盐酸盐 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷