S-Diphenylmethyl-N-acetyl-L-cystein | 19595-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-Diphenylmethyl-N-acetyl-L-cystein
• 英文别名: N-Acetyl-S-(diphenylmethyl)-L-cysteine；(2R)-2-acetamido-3-benzhydrylsulfanylpropanoic acid
• CAS: 19595-55-2
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃S
• 分子量: 329.42
• InChiKey: MYQUWNQMNNVURG-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰-L-半胱氨酸 、 1,1-二苯基甲基碘 在 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到S-Diphenylmethyl-N-acetyl-L-cystein
  参考文献：
  名称：

  钴辅助的SS键裂解和无碱合成巯基酸

  摘要：

  PhSSPh的无碱转化为硫化物，PhSR（R =烷基，苄基，烯丙基，酰基）和N-乙酰基-L-胱氨酸转化为巯基酸[AcNHCH（COOH）CH 2 SR，R =烷基，苄基，烯丙基，酰基]使用锌/催化剂已经实现。室温下在MeCN中的CoCl 2 /有机卤化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00268-2

文献信息

• N-Acylcysteines
  作者：Tellis A. Martin、David H. Causey、John R. Corrigan

  DOI：10.1021/jm00309a057

  日期：1968.5
• Cobalt assisted cleavage of SS bonds and a base-free synthesis of mercapturic acids
  作者：Shantanu Chowdhury、Sujit Roy

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00268-2

  日期：1997.3

  Base free transformation of PhSSPh to sulfides, PhSR (R= alkyl, benzyl, allyl, acyl) and N-acetyl-L-cystine to mercapturic acids [AcNHCH(COOH)CH2SR, R= alkyl, benzyl, allyl, acyl] have been achieved using Zn/cat. CoCl2/organic halide in MeCN at room temperature.

  PhSSPh的无碱转化为硫化物，PhSR（R =烷基，苄基，烯丙基，酰基）和N-乙酰基-L-胱氨酸转化为巯基酸[AcNHCH（COOH）CH 2 SR，R =烷基，苄基，烯丙基，酰基]使用锌/催化剂已经实现。室温下在MeCN中的CoCl 2 /有机卤化物。