用于
生物成像的荧光探针已成为生命科学和医学的重要工具,其发展的关键是准确理解荧光开/关控制的机制,例如光诱导电子转移 (PeT) 和 Förster 共振能量转移 (FRET) ). 在这里,我们建立了一种新的分子设计策略,通过控制扭曲的分子内电荷转移 (TICT) 过程,合理开发可激活的荧光探针,这些探针表现出响应目标
生物分子的荧光关闭/开启变化。该方法是在对N的荧光猝灭机制进行彻底研究的基础上开发的- 苯基
罗丹明染料(市售 QSY 系列)通过时间相关密度泛函理论 (TD-DFT) 计算及其衍
生物的光物理评估。为了说明和验证这种基于 TICT 的设计策略,我们使用它来开发用于 HaloTag 和 SNAP-tag 的实用荧光探针。我们进一步表明,TICT 控制的荧光开/关机制可通过为 HaloTag 合成基于 Si-
罗丹明的荧光探针来推广,从而提供跨越可见光和近红外范围的
化学染料调色板。