2-bromo-3-(p-hydroxyphenyl)propanoic acid | 474558-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-bromo-3-(p-hydroxyphenyl)propanoic acid
• 英文别名: 2-bromo-3-(p-hydroxyphenyl) propionic acid；2-Bromo-3-(4-hydroxyphenyl)-propionic acid；2-bromo-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 474558-87-7
• 化学式: C₉H₉BrO₃
• 分子量: 245.073
• InChiKey: WLNLMRWBMCGRKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.685±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Bromo-2-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid 、 2-bromo-3-(p-hydroxyphenyl)propanoic acid 在 potassium acetate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.97h， 生成 4-羟基苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  Processes for conversion of tyrosine to p-hydroxystyrene and p-acetoxystyrene

  摘要：

  酪氨酸经过两步反应转化为对羟基苯乙烯，中间体没有经过单独纯化。确定了溴化酪氨酸的条件，生成了活性中间体。这些中间体的混合物直接用于第二步反应，产生对羟基苯乙烯。对羟基苯乙烯在第二步反应容器中进一步乙酰化，生成对乙酰氧基苯乙烯。

  公开号：

  US20070213569A1
• 作为产物：
  描述：

  DL-酪氨酸 在 氢溴酸 、 sodium chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-Bromo-2-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid 、 2-bromo-3-(p-hydroxyphenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Processes for conversion of tyrosine to p-hydroxystyrene and p-acetoxystyrene

  摘要：

  酪氨酸经过两步反应转化为对羟基苯乙烯，中间体没有经过单独纯化。确定了溴化酪氨酸的条件，生成了活性中间体。这些中间体的混合物直接用于第二步反应，产生对羟基苯乙烯。对羟基苯乙烯在第二步反应容器中进一步乙酰化，生成对乙酰氧基苯乙烯。

  公开号：

  US20070213569A1

文献信息

• Characterization of dopa betaine, tyrosine betaine and N-dimethyltyrosine from Lobaria laetevirens
  作者：T. Bernard、G. Goas、J. Hamelin、M. Joucla

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)82656-4

  日期：1981.1

  Abstract DOPA betaine, tyrosine betaine and N -dimethyltyrosine were isolated from the lichen Lobaria laetevirens . Their structures were determined by ra

  摘要 从地衣Lobaria laetevirens 中分离得到多巴甜菜碱、酪氨酸甜菜碱和N-二甲基酪氨酸。它们的结构由 ra 决定
• Method for obtaining pioglitazone as an antidiabetic agent
  申请人：Halama Ales

  公开号：US20050043360A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  A method for obtaining antidiabetic of formula (I), wherein the method comprises condensing of a 4-derivatized phenol or phenolate of general formula (II), wherein R is an amino group-containing organic residue, selected from the group comprising a residue of the following formula —NHR 3 , wherein R 3 is hydrogen or a protecting group, which is removed before further treatment, and a residue of general formula (A), wherein R b represents a carboxy group either in the free acid form or in the form of a salt or ester or another functional derivative or the nitrile group CN, and M represents a hydrogen or alkali metal atom, with a pyridine base of general formula (III, wherein Z is a leaving group other than a halogen, wherein, before or after carrying out the condensation, the following operations are carried out: (a) diazotizing the amino group present in organic residue R; (b) converting the diazotised residue R into a derivative of 2-halopropionate or 2-halopropionitrile of formula (B), wherein R b is as defined above and X is a halogen; (c) cyclizing the derivative of 2-halopropionate or 2-halopropionitrile with thiourea; (d) hydrolysing the resulting imine thus giving pioglitazone of formula (I).

  一种获得式(I)抗糖尿病药物的方法，其中该方法包括将通式(II)的4-取代酚或酚酸盐与通式(III)的吡啶碱缩合，其中R是含有氨基的有机残基，所选残基包括以下公式的残基：—NHR3，其中R3是氢或保护基，在进一步处理之前去除；以及通式(A)的残基，其中Rb表示自由酸形式或盐或酯或其他官能衍生物形式的羧基，或者是腈基CN，M表示氢或碱金属原子，Z表示离去基，不是卤素，缩合前或缩合后进行以下操作：(a)重氮化有机残基R中存在的氨基；(b)将重氮化的残基R转化为2-卤代丙酸酯或2-卤代丙腈的衍生物(B)，其中Rb如上定义，X为卤素；(c)与硫脲环化2-卤代丙酸酯或2-卤代丙腈的衍生物；(d)水解得到式(I)的吡格列酮。
• Synthesis and evaluation of a library of peptidomimetics based upon the β-turn
  作者：Alex A. Virgilio、Andrew A. Bray、Wei Zhang、Lon Trinh、Michael Snyder、Michael M. Morrissey、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00221-4

  日期：1997.5

  A diverse library of 11.52 compounds based on a beta-turn mimetic scaffold was synthesized. A subset of the library was characterized by ES-MS. Several compounds from the library with modest affinity to a cloned N-formyl-Mer-Leu-Phe (fMLF) receptor were identified. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.
• METHOD FOR OBTAINING PIOGLITAZONE AS AN ANTIDIABETIC AGENT
  申请人：Zentiva, a.s.

  公开号：EP1387843B1

  公开（公告）日：2007-02-28
• PROCESSES FOR CONVERSION OF TYROSINE TO P-HYDROXYSTYRENE AND P-ACETOXYSTYRENE
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP1999095A2

  公开（公告）日：2008-12-10