{[(4-Formyl-5-hydroxy-6-methylpyridin-3-yl)methyl]sulfanyl}acetic acid | 88067-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: {[(4-Formyl-5-hydroxy-6-methylpyridin-3-yl)methyl]sulfanyl}acetic acid
• 英文别名: 2-[(4-formyl-5-hydroxy-6-methylpyridin-3-yl)methylsulfanyl]acetic acid
• CAS: 88067-97-4
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄S
• 分子量: 241.27
• InChiKey: ISLFZBIUNDEWBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

文献信息

• Procédé de préparation d'un alpha-amino-acide libre L
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)

  公开号：EP0089886A1

  公开（公告）日：1983-09-28

  La présente invention concerne un procédé de prépara- ion d'a-amino-acides libres L par conversion complète de eurs antipodes D pris seuls ou éventuellement en mélanges acémiques. Le procédé selon la présente invention se caractérise en e que l'on racémise l'antipode D d'un ester dudit a-amino- cide en présence d'un catalyseur chimique constitué par au noins un aldéhyde aromatique de formule générale: ans laquelle: Ar représente un cycle aromatique comportant éventuel- ment un hétéroatome tel que l'azote, et B représente une fonction basique, pur conduire à un mélange en équilibre dynamique des eux formes D et L dudit ester, en ce que l'ester présent sous forme L est hydrolysé de façon irréversible par voie enzymatique en α-amino-acide L stéréostable correspon- int, lesdites étapes de racémisation chimique et d'hydrolyse enzymatique étant conduites dans des conditions réactionnelles identiques, et en ce que l'on récupère l'a-amino-acide libre L.

  本发明涉及一种游离 a-氨基酸 L 的制备工艺，该工艺是通过单独或任选与 Acemic 混合物中的 D-反式进行完全转化来制备游离 a-氨基酸 L。 根据本发明的工艺，其特征在于所述 a- 氨基酸酯的 D 反式在由至少一种通式芳香醛组成的化学催化剂存在下进行消旋化： 其中 Ar 代表芳香环，可选择包含一个杂原子（如氮），以及 B 代表碱性官能团，从而得到上述酯的两种形式 D 和 L 的动态平衡混合物，其中以 L 形式存在的酯被不可逆地酶水解为相应的可立体化的 α-氨基酸 L，上述化学消旋化和酶水解步骤在相同的反应条件下进行，并回收游离的 a-氨基酸 L。
• US4540792A
  申请人：——

  公开号：US4540792A

  公开（公告）日：1985-09-10