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N-{3-[(2-Methylpropyl)amino]phenyl}acetamide | 29103-56-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-{3-[(2-Methylpropyl)amino]phenyl}acetamide
英文别名
N-[3-(2-methylpropylamino)phenyl]acetamide
N-{3-[(2-Methylpropyl)amino]phenyl}acetamide化学式
CAS
29103-56-8
化学式
C12H18N2O
mdl
——
分子量
206.28
InChiKey
FQRRFBWFFRWZME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Eintopfverfahren zur Herstellung von kernsubstituierten N-Alkylanilinen
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0125621A1
    公开(公告)日:1984-11-21
    Verfahren zur Herstellung kernsubstituierter N-Alkylaniline der allgemeinen Formel (1) in welcher R, und R2 die Methyl- oder Äthylgruppe bedeuten, in einem Eintopfverfahren, dadurch gekennzeichnet, daß man m-Nitro-anilin mit einem Acylierungsmittel, welches den Acylrest--CO-R2 enthält und abgibt, im Überschuß einer aliphatischen Carbonylverbindung der allgemeinen Formel (2) in welcher R, die vorstehend genannte Bedeutung hat, acyliert und die entstandene Verbindung der allgemeinen Formel (3) in welcher R2 die vorstehend genannte Bedeutung hat, ohne Zwischenisolierung in Gegenwart eines sauren Reaktionsbeschleunigers und eines Nickelkatalysators bei Temperaturen von 720-160°C und bei einem Wasserstoffdruck von 20 -150 bar reduktiv alkyliert.
    通式(1)的核取代的 N-烷基苯胺的制备工艺 其中 R 和 R2 表示甲基或乙基,采用单锅工艺,其特征在于间硝基苯胺与含有并捐献酰基--CO-R2 的酰化剂酰化,过量的通式(2)脂肪族羰基化合物 其中 R 具有上述含义,经酰化后得到通式(3)的化合物 其中 R2 具有上述含义,在酸性反应促进剂催化剂存在下,在 720-160°C 温度和 20-150 巴氢气压力下进行还原烷基化,而不分离中间产物。
  • US4540816A
    申请人:——
    公开号:US4540816A
    公开(公告)日:1985-09-10
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