4-diphenylmethoxy-α-(4-bromophenyl)-1-piperidinebutanol | 97981-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-diphenylmethoxy-α-(4-bromophenyl)-1-piperidinebutanol
• 英文别名: 4-(4-Benzhydryloxypiperidin-1-yl)-1-(4-bromophenyl)butan-1-ol
• CAS: 97981-88-9
• 化学式: C₂₈H₃₂BrNO₂
• 分子量: 494.472
• InChiKey: HUFDDEQJBCLOSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-diphenylmethoxy-α-(4-bromophenyl)-1-piperidinebutanol 、 1-甲氧基-1-(三甲基甲硅氧基)-2-甲基-1-丙烯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 zinc(II) fluoride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 4-[4-[4-(Hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-1-hydroxybutyl]-α,α-dimethylbenzeneacetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for production of carebastine

  摘要：

  公开了制备式I、II或III的哌啶衍生物化合物的过程。

  公开号：

  US20060063933A1
• 作为产物：
  描述：

  4-diphenylmethoxy-1-[3-(4-bromobenzoyl)propyl]-piperidine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-diphenylmethoxy-α-(4-bromophenyl)-1-piperidinebutanol
  参考文献：
  名称：

  Process for production of carebastine

  摘要：

  公开了制备式I、II或III的哌啶衍生物化合物的过程。

  公开号：

  US20060063933A1

文献信息

• Piperidine derivatives
  申请人：FORDONAL, S.A.

  公开号：EP0134124B1

  公开（公告）日：1987-10-28
• PROCESS FOR PRODUCTION OF CAREBASTINE
  申请人：Meckler Harold

  公开号：US20090137813A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Processes are disclosed for preparing piperidine derivative compounds of the formulae I, II or III:
• US4550116A
  申请人：——

  公开号：US4550116A

  公开（公告）日：1985-10-29
• US7498443B2
  申请人：——

  公开号：US7498443B2

  公开（公告）日：2009-03-03
• US7858798B2
  申请人：——

  公开号：US7858798B2

  公开（公告）日：2010-12-28