N-[-2-(3,5-Dichlorophenoxy)ethyl]butanamine Hydrochloride | 85262-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[-2-(3,5-Dichlorophenoxy)ethyl]butanamine Hydrochloride
• 英文别名: N-[2-(3,5-dichlorophenoxy)ethyl]butan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 85262-77-7
• 化学式: C12H18Cl3NO
• 分子量: 298.6
• InChiKey: YETLOUYMDXMHEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴乙氧基)-3,5-二氯苯 、 正丁胺 在 正丁胺 、 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 、 硫酸 、 乙醚 作用下， 反应 20.0h， 以to give 19.35 g (51.5%) white crystals, m.p. 195°-196° C.的产率得到N-[-2-(3,5-Dichlorophenoxy)ethyl]butanamine Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-(Aryloxyalkyl)-N'-(aminoalkyl)thioureas

  摘要：

  本发明涉及一种抑制心律失常的方法，其中抑制剂为具有以下式子的N-(芳氧基烷基)-N'-(氨基烷基)脲和硫脲：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2是氢、低碳基、环烷基、苯基或苯基低碳基，R.sup.3和R.sup.4是氢、低碳基、苯基和苯基烷基或R.sup.3和R.sup.4与相邻的氮一起形成杂环残基。

  公开号：

  US04558155A1

文献信息

• Method of treating cardiac disorders with
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04500529A1

  公开（公告）日：1985-02-19

  N-(Aryloxyalkyl)-N'-(aminoalkyl)ureas and thioureas having the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen, loweralkyl, cycloalkyl, phenyl or phenyllower alkyl, and R.sup.3 and R.sup.4 are hydrogen, loweralkyl, phenyl and phenylalkyl or R.sup.3 and R.sup.4 taken together with the adjacent nitrogen form a heterocyclic residue are disclosed in a method of suppressing cardiac arrhythmias.

  公开了一种抑制心律失常的方法，其中具有以下式子的具有N-（芳氧基烷基）-N'-(氨基烷基)脲和硫脲：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2是氢，低碳基，环烷基，苯基或苯基低碳基，R.sup.3和R.sup.4是氢，低碳基，苯基和苯基烷基或R.sup.3和R.sup.4与相邻的氮一起形成杂环残基。
• N-(aryloxyalkyl)-N'-(amino-alkyl) ureas
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED

  公开号：EP0066987A2

  公开（公告）日：1982-12-15

  N-(Aryloxyalkyl)-N'-(aminoalkyl)ureas and thioureas having the formula: wherein R1 and R2 each represent a hydrogen atom or a loweralkyl, cycloalkyl, phenyl or phenyllower alkyl group, and R3 and R4 each represent a hydrogen atom or a loweralkyl, phenyl or phenylalkyl group or R3 and R4 taken together with the adjacent nitrogen form a heterocyclic residue are disclosed for use in treating cardiac arrhythmias.

  N-(芳氧基烷基)-N'-(氨基烷基)脲和硫脲，其式如下 其中，R1 和 R2 各自代表氢原子或低级烷基、环烷基、苯基或苯基低级烷基，R3 和 R4 各自代表氢原子或低级烷基、苯基或苯基烷基，或 R3 和 R4 与相邻的氮一起形成杂环残基。
• US4500529A
  申请人：——

  公开号：US4500529A

  公开（公告）日：1985-02-19
• US4558155A
  申请人：——

  公开号：US4558155A

  公开（公告）日：1985-12-10
• N-(Aryloxyalkyl)-N'-(aminoalkyl)thioureas
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04558155A1

  公开（公告）日：1985-12-10

  N-(Aryloxyalkyl)-N'-(aminoalkyl)ureas and thioureas having the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen, loweralkyl, cycloalkyl, phenyl or phenyllower alkyl, and R.sup.3 and R.sup.4 are hydrogen, loweralkyl, phenyl and phenylalkyl or R.sup.3 and R.sup.4 taken together with the adjacent nitrogen form a heterocyclic residue are disclosed in a method of suppressing cardiac arrhythmias.

  本发明涉及一种抑制心律失常的方法，其中抑制剂为具有以下式子的N-(芳氧基烷基)-N'-(氨基烷基)脲和硫脲：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2是氢、低碳基、环烷基、苯基或苯基低碳基，R.sup.3和R.sup.4是氢、低碳基、苯基和苯基烷基或R.sup.3和R.sup.4与相邻的氮一起形成杂环残基。