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1,2-Bis[(oxiran-2-yl)methyl]-4-(prop-2-en-1-yl)-1,2,4-triazolidine-3,5-dione | 88880-88-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-Bis[(oxiran-2-yl)methyl]-4-(prop-2-en-1-yl)-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
英文别名
1,2-bis(oxiran-2-ylmethyl)-4-prop-2-enyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
1,2-Bis[(oxiran-2-yl)methyl]-4-(prop-2-en-1-yl)-1,2,4-triazolidine-3,5-dione化学式
CAS
88880-88-0
化学式
C11H15N3O4
mdl
——
分子量
253.25
InChiKey
HVKRSTYWOKQFPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    68.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von Glycidyl-1,2,4-triazolidin-3,5-dionen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0093959A2
    公开(公告)日:1983-11-16
    Die Erfindung betrifft ein verbessertes, zweistufiges Verfahren zur Herstellung an sich bekannter Glycidyl-1,2,4-triazolldin-3,5-dione mit einem bis fünf 1,2,4-Triazolidinringen und zwei bis zehn, stets an Stickstoff gebundenen Glycidylgruppen pro Molekül durch Reaktion aus den entsprechenden 1,2,4-Triazolidin-3,5-dionen und 1,2 bis 20 Mol eines Epihalogenhydrids pro NH-Gruppe in Gegenwart mindestens eines Katalysators bei 20 bis 200°C und anschließender Halogenwasserstoffabspaltung mit mindestens einer alkalisch reagierenden Verbindung bei 10 bis 120 °C in an sich bekannter Weise, dadurch gekennzeichnet, daß als Katalysator mindestens ein cyclisches Amidin eingesetzt wird.
    本发明涉及一种制备缩水甘油-1,2,4-三唑烷-3,5-二酮的改进的两阶段工艺,该工艺本身已知每个分子具有 1 至 5 个 1,2,4-三唑烷环和 2 至 10 个缩水甘油基,缩水甘油基总是与氮键合,其方法是在 20 至 200°C 下,在至少一种催化剂存在下,使相应的 1,2,4-三唑烷-3,5-二酮与 1、在至少一种催化剂的存在下,在 20 至 200°C 的温度下,每个 NH 基团与 2 至 20 摩尔的表卤化氢反应,然后在 10 至 120°C 的温度下,用至少一种碱反应化合物以本身已知的方式进行卤化氢裂解,其特征在于至少使用一种环状脒作为催化剂。
  • Verfahren zur Herstellung und Isolierung von Polyglycidylverbindungen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0113858A1
    公开(公告)日:1984-07-25
    @ Polyglycidylverbindungen werden hergestellt, indem man bestimmte Polyalkylverbindungen mit einer 3 oder 4 C-Atome enthaltenden Percarbonsäure in Gegenwart von organischen Lösungsmitteln bei einer Temperatur von 30 bis 100°C umsetzt, anschließend durch eine spezielle Destillation ein Kopfprodukt abtrennt, das Lösungsmittel und Carbonsäure enthält und ein Sumpfprodukt abtrennt, das unumgesetzte Polyallylverbindung, partiell epoxilierte Polyallylverbindung, Polyglycidylverbindung und restliches Lösungsmittel enthält, anschließend das Sumpfprodukt aus der Destillation durch eine spezielle Extraktion auftrennt, anschließend getrennt aus der beladenen lipophilen und der beladenen hydrophilen Phase durch Destillation die unbeladene Phase zurückgewinnt und in die Extraktion zurückführt, anschließend den Rückstand aus der Destillation der beladenen lipophilen Phase nach Zusatz frischer Polyallylverbindung in die Umsetzung mit der Percarbonsäure zurückführt und als Rückstand aus der Destillation der beladenen hydrophilen Phase die Polyglycidylverbindung erhält.
    缩水甘油酯化合物的制备方法是:在有机溶剂存在下,使某些聚烷基化合物与含有 3 或 4 个碳原子的过羧酸在 30 至 100°C 的温度下反应,然后通过特殊蒸馏分离出含有溶剂和羧酸的上层产物,并分离出含有未反应的聚烯丙基化合物、部分环氧化的聚烯丙基化合物、聚缩水甘油酯化合物和残留溶剂的下层产物、然后通过特殊萃取从蒸馏中分离出底部产物,再通过蒸馏分别从负载亲脂相和负载亲相中回收未负载相,并将其回收到萃取中,然后在与过羧酸反应中加入新鲜的聚烯丙基化合物后回收负载亲脂相的蒸馏残留物,并作为负载亲相的蒸馏残留物获得聚缩水甘油酯化合物。
  • US4562274A
    申请人:——
    公开号:US4562274A
    公开(公告)日:1985-12-31
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