5-(Cycloheptylsulfamoyl)-2-methoxybenzoic acid | 89704-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(Cycloheptylsulfamoyl)-2-methoxybenzoic acid
• CAS: 89704-55-2
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₅S
• 分子量: 327.4
• InChiKey: OPXKJMFOJSNZME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

文献信息

• Bicyclic benzamides or anilides, process for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0096524A2

  公开（公告）日：1983-12-21

  Compounds of formula (I): wherein: one of X and Y is CO and the other is NH; R, is C1-6 alkoxy or C1-6 alkylthio; R2 is hydrogen, trifluoromethyl, C1-6 alkylthio, C1-7 acyl, C,7 acylamino, C1-6 alkylsulphonyl, C,.e alkysulphinyl, halogen, nitro or amino, aminocarbonyl or aminosulphonyl optionally N-substituted by one or two groups selected from C1-6 alkyl, C3-8 cycloalkyl, C3.s cycloalkyl C1-4 alkyl, phenyl or phenyl C1-4 alkyl groups any of which phenyl moieties may be substituted by one or more halogen, trifluoromethyl, C1-6 alkoxy or nitro groups, or N-disubstituted by C2-6 polymethylene; R3 is amino, aminocarbonyl or aminosulphonyl N-substituted by one or two C3-8 cycloalkyl, C3-8 cycloalkyl C1-4 alkyl, phenyl or phenyl C1-4 alkyl groups any of which phenyl moieties may be substituted by or more halogen, trifluoromethyl, C1-6 alkoxy or nitro groups, or N-disubstituted by C1-6 alkyl and one of the foregoing list of N-substituents or C4-5 polymethylene; R6 is C1-7 alkyl, -(CH2).R7,s being 0 to 2 and R7 being C3-8 cycloalkyl, -(CH2)tR8, t being 1 or 2 and Rs being thienyl or phenyl optionally substituted by one or two substituents selected from C1-4 alkoxy, trifluoromethyl, halogen, nitro, carboxy, esterified carboxy and C1-4 alkyl optionally substituted by hydroxy, C1-4 alkoxy, carboxy, esterified carboxy or in vivo hydrolysable acyloxy; Z is CH2 or oxygen; p and q are independently 0 to 2 when X is CH2 and are both 1 when Z is oxygen, having dopamine antagonist activity, a process for their prepartion and their use as pharmaceuticals.

  式(I)化合物： 其中 X 和 Y 中的一个是 CO，另一个是 NH； R，是 C1-6 烷氧基或 C1-6 烷硫基； R2是氢、三氟甲基、C1-6烷硫基、C1-7酰基、C,7酰氨基、C1-6烷基磺酰基、C,.e烷基亚磺酰基、卤素、硝基或氨基、氨基羰基或氨基磺酰基，任选被一个或两个选自 C1-6 烷基、C3-8 环烷基、C3.s环烷基 C1-4烷基、苯基或苯基C1-4烷基，其中任何苯基可被一个或多个卤素、三氟甲基、C1-6烷氧基或硝基取代，或被C2-6多亚甲基N-二取代； R3 是氨基、氨基羰基或氨基磺酰基，由一个或两个 C3-8 环烷基、C3-8 环烷基 C1-4 烷基、苯基或苯基 C1-4 烷基 N 取代，其中任何苯基可被一个或多个卤素、三氟甲基、C1-6 烷氧基或硝基取代，或被 C1-6 烷基和前述 N 取代基之一或 C4-5 聚亚甲基 N-二取代； R6 是 C1-7 烷基、-(CH2).R7，s 为 0 至 2，R7 为 C3-8 环烷基，-(CH2)tR8，t 为 1 或 2，Rs 为噻吩基或苯基，可任选被一个或两个取代基取代，这些取代基可选 自 C1-4 烷氧基、三氟甲基、卤素、硝基、羧基、酯化羧基和可任选被羟基、C1-4 烷氧基、羧基、酯化羧基或体内可水解酰氧基取代的 C1-4 烷基；Z 为 CH2 或氧； 当 X 为 CH2 时，p 和 q 独立地为 0 至 2，当 Z 为氧时，p 和 q 均为 1。
• US4569940A
  申请人：——

  公开号：US4569940A

  公开（公告）日：1986-02-11