N,N-dimethyl-3-acetylthio-2-methylpropylamine | 98455-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-3-acetylthio-2-methylpropylamine
• 英文别名: S-[3-(dimethylamino)-2-methylpropyl] ethanethioate
• CAS: 98455-23-3
• 化学式: C₈H₁₇NOS
• 分子量: 175.295
• InChiKey: GLZFBHFKBYBYQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-3-acetylthio-2-methylpropylamine 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-Dimethylamino-2-methyl-3-mercapto-propan
  参考文献：
  名称：

  Synergistine derivatives having anti-bacterial activity and their use

  摘要：

  这项发明提供了新的合成素的衍生物，其化学式为：##STR1## 其中Y=H或N(CH.sub.3).sub.2，(a) R.sub.1和R.sub.2=H，R=吡咯啉-3-基硫或哌啶-3-基硫或哌啶-4-基硫（可选择由烷基取代），或者R=烷基硫基，被1或2个SO.sub.3 H基团或烷基氨基或二烷基氨基基团（可选择取代），或者被1或2个哌嗪环（可选择取代）或吗啉、硫吗啉、哌啶、吡咯啉-1-基、哌啶-2-基、哌啶-3-基或哌啶-4-基或吡咯啉-2-基或吡咯啉-3-基环（最后5个环可选择取代烷基），或者(b) R.sub.1和R.sub.2形成键，R=吡咯啉-3-氨基、哌啶-3-氨基或哌啶-4-氨基、吡咯啉-3-氧基、哌啶-3-氧基或哌啶-4-氧基、吡咯啉-3-硫基、哌啶-3-硫基或哌啶-4-硫基（可选择由烷基取代），或者R=烷基氨基、烷氧基或烷基硫基，被1或2个SO.sub.3 H基团、烷基氨基或二烷基氨基基团（可选择取代）或三烷基铵或咪唑-4-基或咪唑-5-基基团，或者被1或2个哌嗪环（可选择由烷基取代）或吗啉、硫吗啉、哌啶、吡咯啉-1-基、哌啶-2-基、哌啶-3-基或哌啶-4-基或吡咯啉-2-基或吡咯啉-3-基环（最后两个环可选择取代烷基），以及它们的盐、它们的制备方法以及含有它们的药物组成物。这些化合物可用作抗菌剂。

  公开号：

  US04618599A1

文献信息

• Synergistine derivatives and their preparation
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04617377A1

  公开（公告）日：1986-10-14

  The invention provides new synergistine derivatives of the formula: ##STR1## in which Y=H or N(CH.sub.3).sub.2 and R represents: (a) H or OH, (b) a radical of the formula NR.sub.1 R.sub.2, in which R.sub.1 and R.sub.2 =H, phenyl or pyridyl (optionally substituted by dialkylamino (1 to 4 C), alkyl (1 to 10 C) [optionally substituted by OH, SH, COOH, anilino, or alkylamino or dialkylamino of which at least one of the alkyl parts is substituted by OH, SH, COOH or anilino 9 , alkenyl (3 or 4 C) or alkynyl (3 or 4 C), or alternatively R.sub.1 and R.sub.2 together form a heterocycle optionally containing another heteroatom such as O, S or N (optionally substituted by alkyl), or (c) a halogen atom, a trimethylsilyloxy or dialkylphosphoryloxy radical or a radical --OSO.sub.2 R.sub.3 or --OCOR.sub.4, R.sub.3 being alkyl, trifluoromethyl, trichloromethyl or optionally substituted phenyl and R.sub.4 being defined in the same way as R.sub.3 or being an acylalkyl, alkoxycarbonylalkyl or alkoxy radical, and also their salts and their preparation. These products are useful as intermediates in the synthesis of anti-bacterial synergistine derivatives.

  本发明提供新的协同素衍生物，其公式为：##STR1## 其中Y=H或N(CH.sub.3).sub.2，R代表：(a) H或OH，(b) 公式NR.sub.1 R.sub.2的基团，其中R.sub.1和R.sub.2 =H，苯基或吡啶基（可选地被二烷基氨基（1至4C），烷基（1至10C）[可选地被OH，SH，COOH，苯基氨基或烷基氨基或二烷基氨基取代，其中至少一个烷基部分被OH，SH，COOH或苯基氨基取代]，烯基（3或4C）或炔基（3或4C）取代，或者R.sub.1和R.sub.2共同形成一个杂环，该杂环可含有另一个杂原子，如O，S或N（可选地被烷基取代），或(c) 一个卤素原子，三甲硅氧基或二烷基磷酰氧基基团或--OSO.sub.2 R.sub.3或--OCOR.sub.4基团，R.sub.3为烷基，三氟甲基，三氯甲基或可选地被取代的苯基，R.sub.4定义与R.sub.3相同，或者为酰基烷基，烷氧羰基烷基或烷氧基，以及它们的盐和它们的制备方法。这些产品在合成抗细菌协同素衍生物中作为中间体是有用的。
• US4617377A
  申请人：——

  公开号：US4617377A

  公开（公告）日：1986-10-14
• US4618599A
  申请人：——

  公开号：US4618599A

  公开（公告）日：1986-10-21
• Synergistine derivatives having anti-bacterial activity and their use
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04618599A1

  公开（公告）日：1986-10-21

  The invention provides new synergistine derivatives of the formula: ##STR1## in which Y=H or N(CH.sub.3).sub.2 and (a) R.sub.1 and R.sub.2 =H and R=pyrrolidin-3-ylthio or piperidin-3-ylthio or piperidin-4-ylthio (optionally substituted by alkyl), or altenatively R=alkylthio substituted by 1 or 2 SO.sub.3 H radicals or alkylamino or dialkylamino radicals (optionally substituted) or by 1 or 2 piperazino rings (optionally substituted) or morpholino, thiomorpholino, piperidino, pyrrolidin-1-yl, piperidin-2-yl, piperidin-3-yl or piperidin-4-yl or pyrrolidin-2-yl or pyrrolidin-3-yl rings (these last 5 rings being optionally substituted by alkyl), or (b) R.sub.1 and R.sub.2 form a bond and R=pyrrolidin-3-ylamino, piperidin-3-ylamino or piperidin-4-ylamino, pyrrolidin-3-yloxy, piperidin-3-yloxy or piperidin-4-yloxy, pyrrolidin-3-ylthio, piperidin-3-ylthio or piperidin-4-ylthio (optionally substituted by alkyl), or alternatively R=alkylamino, alkoxy or alkylthio substituted by 1 or 2 SO.sub.3 H radicals, alkylamino or dialkylamino radicals (optionally substituted) or trialkylammonio or imidazol-4-yl or imidazol-5-yl radicals or by 1 or 2 piperazino rings (optionally substituted by alkyl) or morpholino, thiomorpholino, piperidino, pyrrolidin-1-yl, piperidin-2-yl, piperidin-3-yl or piperidin-4-yl or pyrrolidin-2-yl or pyrrolidin-3-yl rings (these last two rings being optionally substituted by alkyl), and their salts, their preparation, and the pharmaceutical compositions in which they are present. These compounds are useful as anitbacterial agents.

  这项发明提供了新的合成素的衍生物，其化学式为：##STR1## 其中Y=H或N(CH.sub.3).sub.2，(a) R.sub.1和R.sub.2=H，R=吡咯啉-3-基硫或哌啶-3-基硫或哌啶-4-基硫（可选择由烷基取代），或者R=烷基硫基，被1或2个SO.sub.3 H基团或烷基氨基或二烷基氨基基团（可选择取代），或者被1或2个哌嗪环（可选择取代）或吗啉、硫吗啉、哌啶、吡咯啉-1-基、哌啶-2-基、哌啶-3-基或哌啶-4-基或吡咯啉-2-基或吡咯啉-3-基环（最后5个环可选择取代烷基），或者(b) R.sub.1和R.sub.2形成键，R=吡咯啉-3-氨基、哌啶-3-氨基或哌啶-4-氨基、吡咯啉-3-氧基、哌啶-3-氧基或哌啶-4-氧基、吡咯啉-3-硫基、哌啶-3-硫基或哌啶-4-硫基（可选择由烷基取代），或者R=烷基氨基、烷氧基或烷基硫基，被1或2个SO.sub.3 H基团、烷基氨基或二烷基氨基基团（可选择取代）或三烷基铵或咪唑-4-基或咪唑-5-基基团，或者被1或2个哌嗪环（可选择由烷基取代）或吗啉、硫吗啉、哌啶、吡咯啉-1-基、哌啶-2-基、哌啶-3-基或哌啶-4-基或吡咯啉-2-基或吡咯啉-3-基环（最后两个环可选择取代烷基），以及它们的盐、它们的制备方法以及含有它们的药物组成物。这些化合物可用作抗菌剂。