1-(1,3-dithian-2-yl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)ethan-1-one | 173411-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: 1-(1,3-dithian-2-yl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)ethan-1-one
• 英文别名: tert-butyl [2-(1,3-dithian-2-yl)-2-oxoethyl]carbamate；tert-butyl N-(2-(1,3-dithian-2-yl)-2-oxoethyl)carbamate；tert-butyl N-[2-(1,3-dithian-2-yl)-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 173411-50-2
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃S₂
• 分子量: 277.409
• InChiKey: CTZLBFCASITSML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,3-dithian-2-yl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)ethan-1-one 在 水 、 对甲苯磺酸 、 calcium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 tert-butyl ((3-(methylthio)-1,2,4-triazin-6-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING FUSED HETEROAROMATIC BICYCLIC COMPOUNDS AS USP1 INHIBITORS AND THE USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES HÉTÉROAROMATIQUES FUSIONNÉS CONTENANT DE L'AZOTE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'USP1 ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本公开提供一种含氮融合杂环双环化合物，其表示为式I，并提供其用途：其中A1、A2、A3、A4、B1、B2、B3、D1、D2、D3、D4、L、Cy1和Cy2在此定义。式I的化合物是USP1抑制剂。因此，本公开的化合物可用于治疗与USP1调节相关的疾病、障碍和病况，如癌症。

  公开号：

  WO2022253188A1
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 在 正丁基锂 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 反应 25.0h， 生成 1-(1,3-dithian-2-yl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  假单宁酸的化学。15.一系列5-烷基，5-烯基和5-杂取代的恶唑的合成和抗菌活性。

  摘要：

  描述了一系列5-烷基，5-烯基和5-杂取代的2-（1-正丙基-2-基）恶唑的合成。使用标准琼脂稀释程序，将抗菌活性确定为对一系列革兰氏阳性和革兰氏阴性生物的最小抑制浓度。发现在环上直接或靠近环具有酸官能度的化合物的效力大大降低，而亲脂性随着链长的增加而增加，导致这些衍生物的效力增加。

  DOI：

  10.1021/jm9503862

文献信息

• [EN] BICYCLIC FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TAM INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE FUSIONNÉS BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TAM
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2017027717A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  This application relates to compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of TAM kinases which are useful for the treatment of disorders such as cancer.

  这项申请涉及公式I的化合物：或其药用盐，这些化合物是TAM激酶的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• Bicyclic fused pyrimidine compounds as TAM inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10005788B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  This application relates to compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of TAM kinases which are useful for the treatment of disorders such as cancer.

  本申请涉及式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐类，它们是 TAM 激酶的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• BICYCLIC FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TAM INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20170044164A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  This application relates to compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of TAM kinases which are useful for the treatment of disorders such as cancer.
• US9708333B2
  申请人：——

  公开号：US9708333B2

  公开（公告）日：2017-07-18
• The Chemistry of Pseudomonic Acid. 15. Synthesis and Antibacterial Activity of a Series of 5-Alkyl, 5-Alkenyl, and 5-Heterosubstituted Oxazoles
  作者：Pamela Brown、David T. Davies、Peter J. O'Hanlo、Jennifer M. Wilson

  DOI：10.1021/jm9503862

  日期：1996.1.1

  antibacterial activity was determined as the minimum inhibitory concentration against a range of Gram-positive and Gram-negative organisms using a standard Agar dilution procedure. Compounds possessing an acid functionality directly on, or close to, the ring were found to be of greatly decreased potency, while increasing lipophilicity with greater chain length led to increased potency of these derivatives

  描述了一系列5-烷基，5-烯基和5-杂取代的2-（1-正丙基-2-基）恶唑的合成。使用标准琼脂稀释程序，将抗菌活性确定为对一系列革兰氏阳性和革兰氏阴性生物的最小抑制浓度。发现在环上直接或靠近环具有酸官能度的化合物的效力大大降低，而亲脂性随着链长的增加而增加，导致这些衍生物的效力增加。