3-{[(3-methyl-2-thienyl)methyl]amino}-4-pyridinecarboxylic acid | 1461601-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-{[(3-methyl-2-thienyl)methyl]amino}-4-pyridinecarboxylic acid
• 英文别名: 3-(((3-methylthiophen-2-yl)methyl)amino)isonicotinic acid；3-[(3-Methylthiophen-2-yl)methylamino]pyridine-4-carboxylic acid；3-[(3-methylthiophen-2-yl)methylamino]pyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 1461601-76-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 248.305
• InChiKey: IDVBVEOFBRZZEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基噻吩-2-甲基胺 、 3-氟吡啶-4-甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 4.0h， 以11%的产率得到3-{[(3-methyl-2-thienyl)methyl]amino}-4-pyridinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  组蛋白赖氨酸脱甲基酶的KDM4和KDM5家族的细胞渗透抑制剂。1. 3-氨基-4-吡啶羧酸酯衍生物

  摘要：

  优化KDM6B（JMJD3）HTS 12命中率导致了3-（（呋喃-2-基甲基）氨基）吡啶-4-羧酸34和3-（（（3-甲基噻吩-2-基）甲基）氨基的鉴定）吡啶-4-羧酸39是组蛋白赖氨酸脱甲基酶KDM4（JMJD2）家族的抑制剂。化合物34和39具有活性，IC 50 ≤100nm时，在家庭KDM4生化（RFMS）与一种机械KDM4C细胞成像测定法针对KDM6B≥50倍的选择性和活性的测定法（IC 50 = 6-8微米）。化合物34和39也是KDM5C（JARID1C）的有效抑制剂（RFMS IC 50 = 100–125 nM）。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01537

文献信息

• [EN] DEMETHYLASE ENZYMES INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYMES DE DÉMÉTHYLASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2013143597A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  A compound of formula (I) and its use as an inhibitor of one or more histone demethylase enzymes.

  一种具有化学式（I）的化合物及其作为一个或多个组蛋白去甲基化酶的抑制剂的用途。
• METHODS RELATING TO THE PREVENTION AND TREATMENT OF DRUG RESISTANCE
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：EP3294313A1

  公开（公告）日：2018-03-21
• TARGETING LYSINE DEMETHYLASES (KDMS) AS A THERAPEUTIC STRATEGY FOR DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMA
  申请人：THE CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION

  公开号：US20200155526A1

  公开（公告）日：2020-05-21

  Described herein are methods for treating cancer. Aspects of the invention relate to administering to a subject a compound that targets a KDM4 or KDM5 family member, wherein the subject has at least one mutation in an epigenetic modifier selected from the group consisting of: EZH2, KMT2D, CREBPP, and EP300. In one embodiment, the compound is J1B04. Another aspect of the invention relates to a method of treating diffuse large B-cell lymphoma.
• [EN] METHODS RELATING TO THE PREVENTION AND TREATMENT OF DRUG RESISTANCE<br/>[FR] MÉTHODES ASSOCIÉES À LA PRÉVENTION ET ET AU TRAITEMENT D'UNE PHARMACORÉSISTANCE
  申请人：WHETSTINE JOHNATHAN R

  公开号：WO2016186949A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  Described herein are methods, assays, and compositions relating to the treatment and/or prevention of drug-resistance, e.g, by inhibiting the activity of KDM4A-like enzymes.
• [EN] METHODS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2018102736A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present invention relates, at least in part, to methods for controlling DNA amplification, e.g., in cancer cells.