5-(2,4-二氯苄基)-[1,3,4]噻二唑-2-胺 | 39181-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(2,4-二氯苄基)-[1,3,4]噻二唑-2-胺
• 英文名称: 5-(2,4-dichloro-benzyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine
• 英文别名: 5-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-amine；2-Amino-5-(2,4-dichlorbenzyl)-thiadiazol；5-(2,4-Dichlorobenzyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 39181-52-7
• 化学式: C₉H₇Cl₂N₃S
• mdl: MFCD00469840
• 分子量: 260.147
• InChiKey: VWFJPGHKRXMPGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯乙酸 、 氨基硫脲 在 三氯氧磷 作用下， 反应 6.0h， 以74%的产率得到5-(2,4-二氯苄基)-[1,3,4]噻二唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterisation and Acetylcholinesterase-Inhibition Activities of 5-benzyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine Derivatives

  摘要：

  研究人员从苯乙酸衍生物中合成了四种 5-苄基-1,3,4-噻二唑-2-胺衍生物。5-苄基-1,3,4-噻二唑衍生物的结构通过核磁共振光谱和 X 射线晶体学进行了表征。同时还测试了乙酰胆碱酯酶抑制活性。在这四种化合物中，5-（4-溴苄基）-1,3,4-噻二唑-2-胺的乙酰胆碱酯酶抑制活性最好，IC50 为 49.86 μM。用 AUTODOCK 进行的对接研究表明，该化合物能与乙酰胆碱酯酶的催化活性位点相互作用。

  DOI：

  10.3184/174751916x14494964318204

文献信息

• THIADIAZOLE DERIVATIVES, INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
  申请人：Bouillot Anne Marie Jeanne

  公开号：US20100120669A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to substituted thiadiazole compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds for modulating SCD activity.

  本发明涉及公式（I）的取代噻二唑化合物及其药学上可接受的盐，含有它们的制药组合物以及它们在医学上的应用。特别地，本发明涉及用于调节SCD活性的化合物。
• Synthesis, Characterisation and Acetylcholinesterase-Inhibition Activities of 5-benzyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine Derivatives
  作者：Hui-Long Zhu、Yu-Wei Liu、Wei-Wei Liu、Fu-Jun Yin、Zhi-Ling Cao、Juan Bao、Meng Li、Ling-Yan Qin、Da-Hua Shi

  DOI：10.3184/174751916x14494964318204

  日期：2016.1

  Four 5-benzyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine derivatives were synthesised from phenylacetic acid derivatives. The structures of the 5-benzyl-1,3,4-thiadiazole derivatives were characterised by NMR spectroscopy and X-ray crystallography. The acetylcholinesterase-inhibition activities were also tested. Among the four compounds, 5- (4-bromobenzyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine showed the best acetylcholinesterase-inhibition activity with an IC₅₀ of 49.86 μM. The docking study performed with AUTODOCK demonstrated that this compound could interact with the catalytic active site of acetylcholinesterase.

  研究人员从苯乙酸衍生物中合成了四种 5-苄基-1,3,4-噻二唑-2-胺衍生物。5-苄基-1,3,4-噻二唑衍生物的结构通过核磁共振光谱和 X 射线晶体学进行了表征。同时还测试了乙酰胆碱酯酶抑制活性。在这四种化合物中，5-（4-溴苄基）-1,3,4-噻二唑-2-胺的乙酰胆碱酯酶抑制活性最好，IC50 为 49.86 μM。用 AUTODOCK 进行的对接研究表明，该化合物能与乙酰胆碱酯酶的催化活性位点相互作用。