tert-butyl 5-(2-(dimethylamino)ethoxy)isoindoline-2-carboxylate | 1001096-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 5-(2-(dimethylamino)ethoxy)isoindoline-2-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 5-(2-dimethylaminoethoxy)-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate；tert-butyl 5-[2-(dimethylamino)ethoxy]-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate
• CAS: 1001096-57-6
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₃
• 分子量: 306.405
• InChiKey: NFUKTUHWXATBIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-(2-(dimethylamino)ethoxy)isoindoline-2-carboxylate 在 盐酸 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  真菌选择性间苯二酚氨基吡唑Hsp90抑制剂的设计与合成。

  摘要：

  在所有真核生物中必不可少的分子伴侣Hsp90在促进多种致病真菌物种的存活，毒力和耐药性方面具有多方面的作用。伴侣对病原体的人类宿主也至关重要，由于伴随的宿主毒性问题，防止在抗真菌应用中使用已知的临床Hsp90抑制剂。为了开发具有可接受的治疗指数的Hsp90抑制剂来治疗侵袭性真菌感染，我们启动了一个程序，以设计和合成对人类Hsp90异构体具有选择性的针对真菌Hsp90亚型的选择性活性的有效抑制剂。基于我们先前报道的间苯二酸酯天然产物的衍生化以产生真菌选择性化合物，我们已经开发了一系列具有广泛，有效和真菌选择性Hsp90抑制活性的合成氨基吡唑取代的间苯二酸酰胺。在这里，我们描述了该系列的合成，以及生化结构与活性之间的关系，从而驱动了对Hsp90亚型表达的选择性。新型隐球菌和白色念珠菌是两种具有重要临床意义的致病真菌。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00826
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙醇胺 、 5-羟基异吲哚啉-2-羧酸叔丁酯 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl 5-(2-(dimethylamino)ethoxy)isoindoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  新型吲唑衍生物的化学式（I），其中R1-R3具有声明1中指示的含义，是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗HSP90在疾病中扮演作用的药物。

  公开号：

  US20100256137A1

文献信息

• [EN] HSP90 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE HSP90 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV BOSTON

  公开号：WO2020227368A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  Herein is described the design and synthesis of resorcylate aminopyrazole compounds. These compounds show broad, potent and fungal-selective Hsp90 inhibitory activity. These compounds also find use in treating Hsp90 related deseases.

  这里描述了对间苯二酚氨基吡唑化合物的设计和合成。这些化合物表现出广泛、强效且对真菌选择性的Hsp90抑制活性。这些化合物还可用于治疗与Hsp90相关的疾病。
• Organic Compounds and their uses
  申请人：Britt Shawn D.

  公开号：US20100240638A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present application describes macrocyclic compounds of formula (I) with NS3 protease inhibitory activity for treating hepatitis C virus infection.

  本申请描述了公式（I）的大环化合物，具有NS3蛋白酶抑制活性，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• Hsp90 inhibitors and uses thereof
  申请人：TRUSTEES OF BOSTON UNIVERSITY

  公开号：US11312722B2

  公开（公告）日：2022-04-26

  Herein is described the design and synthesis of resorcylate aminopyrazole compounds. These compounds show broad, potent and fungal-selective Hsp90 inhibitory activity. These compounds also find use in treating Hsp90 related diseases.

  本文介绍了对羟基氨基吡唑化合物的设计和合成。这些化合物具有广泛、强效和真菌选择性的 Hsp90 抑制活性。这些化合物还可用于治疗与 Hsp90 相关的疾病。
• Elucidation of novel TRAP1-Selective inhibitors that regulate mitochondrial processes
  作者：Taylor Merfeld、Shuxia Peng、Bradley M. Keegan、Vincent M. Crowley、Christopher M. Brackett、Andrew Gutierrez、Nathan R. McCann、Tyelor S. Reynolds、Matthew C. Rhodes、Katherine M. Byrd、Junpeng Deng、Robert L. Matts、Brian S.J. Blagg

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115531

  日期：2023.10
• INDAZOLAMIDDERIVATE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2155690B1

  公开（公告）日：2011-08-03