2'-Hydroxy-5'-[1-hydroxy-2-[4-(1-benzimidazolyl)-2-methyl-2-butylamino]-ethyl]-methanesulfonanilide | 73865-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-Hydroxy-5'-[1-hydroxy-2-[4-(1-benzimidazolyl)-2-methyl-2-butylamino]-ethyl]-methanesulfonanilide
• 英文别名: 2'-Hydrox-5'-[1-hydroxy-2-[4-(1-benzimidazolyl)-2-methyl-2-butylamino]-ethyl]-methanesulfonanilide；N-[5-[2-[[4-(benzimidazol-1-yl)-2-methylbutan-2-yl]amino]-1-hydroxyethyl]-2-hydroxyphenyl]methanesulfonamide
• CAS: 73865-16-4
• 化学式: C₂₁H₂₈N₄O₄S
• 分子量: 432.544
• InChiKey: UNYBEJRUWHBLNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-benzyloxy-5'-(1-oxo-2-hydroxy-2-ethoxy-ethyl)-methanesulfonanilide 、 1-(3-amino-3-methylbutyl)-benzimidazole 、 硼氢化钠 在 alcohol 、 水 、 乙酸乙酯 、 硼氢化钠 、 盐酸 、 ice 、 Sodium sulfate-III 、 2'-benzyloxy-5'-[1-hydroxy-2-[4-(1-benzimiazolyl)-2-methyl-2-butylamino]-ethyl]methane sulfonanilide dioxalate 、 甲醇 、 钯 、 formates 作用下， 以 alcohol 为溶剂， 反应 15.0h， 以Catalytic hydrogenation of this compound (m.p. 65°-70° C.) in 250 ml of methanol under standard conditions with palladium charcoal as a catalyst yielded 8 gm of 2'-hydrox-5'-[1-hydroxy-2-[4-(1-benzimidazolyl)-2-methyl-2-butylamino]-ethyl]-methanesulfonanilide (m.p. 170°-173° C.; 81% of theory) whose formates of the formula ##STR34##的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物，其中Het为##STR2##n为1到4的整数，包括2或3，R.sub.1为H或酰基，R.sub.2为H，R.sub.1 O，--NHSO.sub.2 R.sub.7，--NHCOR.sub.8，--NHCONHR.sub.8，--NH--CH.sub.2 --C.sub.6 H.sub.4 --R.sub.9，--CH.sub.2 OH，--CH.sub.2 SO.sub.2 R.sub.7，--CONHR.sub.8，卤素或--CN，R.sub.3为H，卤素，R.sub.7或--OR.sub.7，R.sub.2和R.sub.3彼此结合为##STR3##R.sub.4为H，--CH.sub.3或--C.sub.2 H.sub.5，R.sub.5和R.sub.6均为H或--CH.sub.3，R.sub.7为C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sub.8为H或C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sub.9为H，C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.1-C.sub.4烷氧基，可以由氧中断，R.sub.10和R.sub.12均为H，CH.sub.3，Cl或OCH.sub.3，或共同甲亚氧基，X为##STR4##或N，Z为--CH.sub.2或--CO；以外消旋体，对映异构体反义对和无毒的药理学上可接受的酸盐形式存在。这些化合物以及盐在支气管痉挛、痉挛、肌肉松弛剂、抗过敏剂和降压剂等方面有用。

  公开号：

  US04378361A1

文献信息

• 1-phenyl-2-(heterocyclyl-alkyl-amino)-ethanols
  申请人：Boehringer Ingelheim KG

  公开号：US04581367A1

  公开（公告）日：1986-04-08

  Compounds of the formula wherein Het is a heterocycle; n is an integer from 1 to 4, inclusive, preferably 2 or 3; R.sub.1 is H or acyl; R.sub.2 is H, R.sub.1 O, --NHSO.sub.2 R.sub.7, --NHCOR.sub.8, --NHCONHR.sub.8, --NH--CH.sub.2 --C.sub.6 H.sub.4 --R.sub.9, --CH.sub.2 OH, --CH.sub.2 SO.sub.2 R.sub.7, --CONHR.sub.8, halogen or --CN; R.sub.3 is H, halogen, R.sub.7 or --OR.sub.7 ; or R.sub.2 and R.sub.3, together with each other, are ##STR1## N.sub.4 is H, --CH.sub.3 or --C.sub.2 H.sub.5 ; R.sub.5 and R.sub.6 are each H or --CH.sub.3 ; R.sub.7 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; R.sub.8 is H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; and R.sub.9 is H, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy optionally interrupted by oxygen; and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof. The compounds as well as the salts are useful as bronchospasmolytics, spasmolytics, muscle-relaxants, antiallergics and hypotensives.

  该公式的化合物，其中Het是杂环；n是1到4之间的整数，包括2或3；R.sub.1是H或酰基；R.sub.2是H，R.sub.1 O，--NHSO.sub.2 R.sub.7，--NHCOR.sub.8，--NHCONHR.sub.8，--NH--CH.sub.2 --C.sub.6 H.sub.4 --R.sub.9，--CH.sub.2 OH，--CH.sub.2 SO.sub.2 R.sub.7，--CONHR.sub.8，卤素或--CN；R.sub.3是H，卤素，R.sub.7或--OR.sub.7；或R.sub.2和R.sub.3彼此结合，形成##STR1##；N.sub.4是H，--CH.sub.3或--C.sub.2 H.sub.5；R.sub.5和R.sub.6分别是H或--CH.sub.3；R.sub.7是C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sub.8是H或C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sub.9是H，C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.1-C.sub.4烷氧基，可选地由氧中断；以及其非毒性、药理学上可接受的酸盐。这些化合物和盐对于支气管痉挛、痉挛、肌肉松弛剂、抗过敏剂和降压剂有用。
• N-Substituierte Benzimidazole, Verfahren zu ihrer Herstellung, und sie enthaltende Arzneimittel
  申请人：C.H. BOEHRINGER SOHN

  公开号：EP0008653B1

  公开（公告）日：1982-06-16
• US4378361A
  申请人：——

  公开号：US4378361A

  公开（公告）日：1983-03-29
• US4581367A
  申请人：——

  公开号：US4581367A

  公开（公告）日：1986-04-08
• US4647563A
  申请人：——

  公开号：US4647563A

  公开（公告）日：1987-03-03