2-(2-chloro-4-hydroxyphenyl)isoindoline-1,3-dione | 1253116-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-chloro-4-hydroxyphenyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-(2-Chloro-4-hydroxyphenyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 1253116-62-9
• 化学式: C₁₄H₈ClNO₃
• 分子量: 273.675
• InChiKey: CHMZFFRZRLZIRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloro-4-hydroxyphenyl)isoindoline-1,3-dione 在 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 2-((5,8-dimethyl-9H-carbazol-3-yl)oxy)-N,N-dimethylethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  用于咔唑合成的化学和区域选择性串联 [3 + 2] 异环化策略：结合两种机制上不同的成键过程

  摘要：

  描述了通过顺序 [3 + 2] 异环化制备三环和四环咔唑的模块化方法。首先，建立了在一锅法中优化 Pd 催化的 Buchwald-Hartwig 胺化，然后进行 C/N-芳基化。其次，机械分析确定了化学和区域选择性顺序控制两个键形成步骤的起源。最后，通过制备一系列三环和四环咔唑来证明底物范围，包括方便地获得几种天然产物和抗癌剂。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02943
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 4-氨基-3-氯苯酚盐酸盐 在 溶剂黄146 作用下， 以93.7%的产率得到2-(2-chloro-4-hydroxyphenyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLE DERIVATIVE
  [FR] DÉRIVÉ D'AZAINDOLE

  摘要：

  本发明提供了一种由式(I)表示的(二)氮杂吲哚衍生物。本发明的化合物抑制了Cdc7蛋白激酶活性并抑制了细胞增殖。

  公开号：

  WO2012002568A1

文献信息

• THIAZOLIDINONE DERIVATIVE
  申请人：Irie Takayuki

  公开号：US20110190299A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  An object of the present invention is to provide thiazolidinone derivatives. More specifically, an object of the present invention is to provide novel compounds having a CDC7 inhibitory action. The present invention provides thiazolidinone derivatives represented by the formula (I) The compounds of the present invention inhibit the CDC7 protein kinase activity, and suppress cell proliferation.

  本发明的目的是提供噻唑烷酮衍生物。更具体地，本发明的目的是提供具有CDC7抑制作用的新化合物。本发明提供由式(I)表示的噻唑烷酮衍生物。本发明的化合物抑制CDC7蛋白激酶活性，并抑制细胞增殖。
• AZAINDOLE DERIVATIVE
  申请人：Funakoshi Yoko

  公开号：US20120135989A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention provides a (di)azaindole derivative represented by the formula (I). A compound of the present invention inhibits a Cdc7 protein kinase activity and suppresses cell proliferation.
• US8119812B2
  申请人：——

  公开号：US8119812B2

  公开（公告）日：2012-02-21
• [EN] THIAZOLIDINONE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE THIAZOLIDINONE
  申请人：SBI BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2010122979A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  【課題】本発明の課題は、チアゾリジノン誘導体を提供することである。より具体的には、CDC7阻害作用を有する新規化合物を提供することが、本発明の課題である。 【解決手段】本発明は、下記一般式 (Ｉ); を有するチアゾリジノン誘導体を提供した。本発明の化合物は、CDC7のプロテインカイネース活性を阻害して細胞増殖を抑制する。
• [EN] AZAINDOLE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'AZAINDOLE
  申请人：SBI BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2012002568A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention provides a (di)azaindole derivative represented by the formula (I). A compound of the present invention inhibits a Cdc7 protein kinase activity and suppresses cell proliferation.

  本发明提供了一种由式(I)表示的(二)氮杂吲哚衍生物。本发明的化合物抑制了Cdc7蛋白激酶活性并抑制了细胞增殖。