2-(2-bromoacetyl)-3H-benzo[f]chromen-3-one | 88735-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 2-(2-bromoacetyl)-3H-benzo[f]chromen-3-one
• 英文别名: 2-(2-bromoacetyl)benzo[f]chromen-3-one；3-(ω-bromoacetyl)-5,6-benzocoumarin；3-(bromoacetyl)-5,6-benzocoumarin；3H-Naphtho[2,1-b]pyran-3-one, 2-(bromoacetyl)-
• CAS: 88735-43-7
• 化学式: C₁₅H₉BrO₃
• mdl: MFCD00489498
• 分子量: 317.139
• InChiKey: ATGMCRFENOHNLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-170 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  516.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.637±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

SDS

1.1 产品标识符
: 2-(Bromoacetyl)-3H-benzo(f)chromen-3-one
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
急性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P391 收集溢出物。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H9BrO3
分子式
: 317.14 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-(Bromoacetyl)-3H-benzo(f)chromen-3-one
-

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (2-(Bromoacetyl)-3H-benzo(f)chromen-3-one)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (2-(Bromoacetyl)-3H-benzo(f)chromen-3-one)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (2-(Bromoacetyl)-3H-benzo(f)chromen-3-one)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromoacetyl)-3H-benzo[f]chromen-3-one 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以90%的产率得到2-(2,2-dibromoacetyl)benzo[f]chromen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Anklekar; Kusanur; Kulkarni, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 1, p. 325 - 327

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1-萘甲醛 在 哌啶 、 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(2-bromoacetyl)-3H-benzo[f]chromen-3-one
  参考文献：
  名称：

  有机溶剂对合成的噻唑基香豆素衍生物的溶剂化变色、荧光和电化学性能的影响

  摘要：

  在本研究中，噻唑基香豆素衍生物 ( 5a – 5k ) 是由氨基硫脲、乙酰乙酸乙酯和萘醛通过多步路线合成的。通过核磁共振光谱证实了具有生物活性支架的噻唑基香豆素衍生物的形成。使用紫外-可见方法对二甲基甲酰胺 (DMF)、乙酸乙酯和乙醇溶剂进行了合成的噻唑基香豆素衍生物的溶剂化变色研究。合成的噻唑基香豆素衍生物 ( 5a – 5k)的氧化还原行为) 通过电化学研究在二甲基亚砜中进行检测。在 DMF、乙醇和乙酸乙酯中研究了噻唑基香豆素衍生物的荧光特性，以观察溶剂对噻唑基香豆素衍生物发光能力的影响。

  DOI：

  10.1002/bio.4044

文献信息

• One-pot multicomponent synthesis of indole incorporated thiazolylcoumarins and their antibacterial, anticancer and DNA cleavage studies
  作者：Rajitha Gali、Janardhan Banothu、Ramesh Gondru、Rajitha Bavantula、Yashodhara Velivela、Peter A. Crooks

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.10.100

  日期：2015.1

  A series of indole incorporated thiazolylcoumarins (7a–q) have been synthesized and evaluated for their antibacterial, anticancer and DNA cleavage studies. Analysis of antibacterial studies indicated that all the synthesized compounds possess promising activity towards the screened bacterial strains. In vitro anticancerous action was studied for compound 7a (NSC: 768621/1) against the full panel of

  已合成了一系列吲哚并入的噻唑基香豆素（7a - q），并对其抗菌，抗癌和DNA裂解研究进行了评估。抗菌研究的分析表明，所有合成的化合物均对筛选出的细菌菌株具有有希望的活性。研究了化合物7a（NSC：768621/1）对60种人类肿瘤细胞系的体外抗癌作用。五种剂量水平的活性结果表明，化合物7a对其中的所有细胞系均具有活性，并且已显示出对白血病的有效活性：CCRF-CEM（GI 50：0.33μM），非小细胞肺癌：NCI-H522 （GI 50：1.03μM），结肠癌：HCT-116（GI 50：1.60μM），CNS癌症：SF-539（GI 50：1.58μM），黑色素瘤MALME-3M（GI 50：1.59μM ），卵巢癌：OVCAR- 3（GI 50：1.16μM），肾癌：UO-31（GI 50：0.76μM），前列腺癌：PC-3（GI 50：0.82μM）和乳腺癌：BT-549（GI 50：1
• Synthesis and characterization of new pyrazole-based thiazoles
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Sobhi M. Gomha

  DOI：10.1080/00397911.2017.1330961

  日期：2017.8.3

  ABSTRACT A series of new 5-(heteroaryldiazenyl)thiazole incorporating pyrazole moiety have been synthesized through coupling of the thiazole with the appropriate heteroaryldiazonium salts. The newly synthesized compounds were characterized by elemental analysis, spectroscopic (IR, 1H NMR, and Mass) data, and alternative synthesis whenever possible. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 通过将噻唑与合适的杂芳基重氮盐偶联，合成了一系列新的含有吡唑部分的 5-(杂芳基二氮烯基)噻唑。新合成的化合物通过元素分析、光谱（IR、1H NMR 和质谱）数据以及可能的替代合成进行表征。图形概要
• An efficient synthesis of pyrrolo[2,1-a]isoquinoline derivatives containing coumarin skeletons via a one-pot, three-component reaction
  作者：Abdolali Alizadeh、Rashid Ghanbaripour

  DOI：10.1007/s11164-015-1928-2

  日期：2015.11

  New dialkyl 3-(2-oxo-2H-3-chromenylcarbonyl)pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1,2-dicarboxylate derivatives were prepared by the reaction of 3-(2-bromoacetyl)coumarins, isoquinoline, and dialkyl acetylenedicarboxylates in the presence of triethylamine. This protocol has some advantages such as easy purification, easy performance, and good yields. The structures were confirmed spectroscopically (IR, 1H- and 13C-NMR, and EI-MS) and by elemental analyses. A plausible mechanism for this reaction is proposed (Scheme 2).

  新型的二烷基3-(2-氧代-2H-3-色烯基羰基)吡咯并[2,1-a]异喹啉-1,2-二羧酸酯衍生物，通过在三乙胺存在下，将3-(2-溴乙酰基)香豆素、异喹啉和二烷基乙炔二羧酸酯反应制备而成。该合成方案具有易于纯化、操作简便及产率良好等优点。结构通过光谱学（IR、1H-和13C-NMR及EI-MS）和元素分析得以确认。此外，还提出了这一反应的合理机理（参见图2）。
• One-pot synthesis of trisubstituted pyrazoles via multicomponent approach
  作者：P. Santhosh、V. S. R. Chunduru、V. Rajeswar Rao

  DOI：10.1007/s10593-011-0779-z

  日期：2011.7

  An efficient one-pot multicomponent reaction for the synthesis of 1-aryl- or 1-heteryl-substituted 3,5-dimethylpyrazoles with excellent yields has been described. Reaction of 3-(2-bromoacetyl)coumarins or phenacyl bromides with acetylacetone and hydrazine hydrate in ethanol afforded the corresponding 3,5-dimethylpyrazoles in good yields. All the synthesized compounds were characterized by their analytical

  已经描述了以优异的产率合成1-芳基-或1-杂基-取代的3，5-二甲基吡唑的有效的一锅多组分反应。3-（2-溴乙酰基）香豆素或苯甲酰溴与乙酰丙酮和肼水合物在乙醇中的反应以良好的产率得到了相应的3,5-二甲基吡唑。所有合成的化合物均以其分析和光谱数据为特征。
• Synthesis, Characterization, and Antibacterial Activity of Some Novel Substituted Imidazole Derivatives via One-pot Three-Component
  作者：Raj Kumar Ramagiri、Murali Krishna Thupurani、Rajeswar Rao Vedula

  DOI：10.1002/jhet.2261

  日期：2015.11

  A simple and highly efficient one‐pot, three‐component synthesis of novel substituted imidazole derivatives has been reported by the reaction of 3‐(2‐bromoacetyl)‐2H‐chromen‐2‐one, ammonium thiocyanate, and phenacyl aniline in the presence of acetic acid as a solvent under reflux condition with good yields. The structures of newly synthesized compounds were characterized by their analytical and spectral

  据报道，3-（2-溴乙酰基）-2- H-铬原子-2-酮，硫氰酸铵和苯甲酰苯胺的反应可以简单高效地合成新型取代的咪唑衍生物。在回流条件下存在乙酸作为溶剂，收率良好。通过分析和光谱数据表征了新合成化合物的结构。这些化合物4a中的一种对大肠杆菌革兰氏阴性菌株显示出良好的抗菌活性。