piperidinium hydrogen sulfate | 72962-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: piperidinium hydrogen sulfate
• 英文别名: PHS；Hydron;piperidin-1-ium;sulfate
• CAS: 72962-46-0
• 化学式: C₅H₁₁N*H₂O₄S
• 分子量: 183.229
• InChiKey: CDIDCIDDYQNFDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.11
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  piperidinium hydrogen sulfate 在 水 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 HgSO4*2piperidine*6H2O
  参考文献：
  名称：

  Cerdelli, Gazzetta Chimica Italiana, 1897, vol. 27 I, p. 19

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 在 硫酸 作用下， 反应 20.0h， 以95%的产率得到piperidinium hydrogen sulfate
  参考文献：
  名称：

  哌啶硫酸氢盐（PHS）作为无溶剂条件下合成咪唑衍生物的高效离子液体催化剂

  摘要：

  通过苄基与不同的芳族醛，乙酸铵和苯乙胺或丁胺作为胺衍生物的简单反应，硫酸氢哌啶是一种非常重要的新型催化剂，用于由一系列多取代的咪唑组分合成生物活性化合物。该方法的主要优点是反应时间非常短，产率极高且易于稳定。此外，所产生的产物可以通过非色谱技术纯化，并且催化剂可以重复使用。所有这些新合成的成分均已通过光谱数据进行了表征和检查：IR，1 H-NMR和13 C-NMR光谱以及元素分析。

  DOI：

  10.1002/jhet.3525
• 作为试剂：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 联苯甲酰 、 5-溴水杨醛 在 pyrrolidinium hydrogen sulphate 、 ammonium acetate 、 piperidinium hydrogen sulfate 作用下， 以89%的产率得到(2-(1-(2-hydroxyethyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole-2-yl)(4-bromophenol))
  参考文献：
  名称：

  包含多取代芳基咪唑配体的新型Cr（III），Fe（III）和Cu（II）配合物的合成和表征：结构，DFT，DNA结合和生物学意义。

  摘要：

  设计新的基于金属的分子抗生素是一种有效的方法，可以克服日益增长的抗药性威胁。在本文中，新型的Cr（III），Fe（III）和Cu（II）配合物包含取代的芳基咪唑配体（MSEB），即（2-（1-（2-羟乙基）-4,5-二苯基-1H-使用红外（IR），紫外可见（UV-Vis）和1H，13C NMR光谱技术以及元素（CHN）和热重分析法合成并表征了咪唑-2-基）（4-溴苯酚） ，摩尔电导和磁化率测量。结合DFT计算得出的结果表明，化学计量比为1：1（M：L），配合物采用扭曲的八面体几何形状得到[Cr（MSEB）Cl2（H2O）2]，[Fe（MSEB）（NO3） 2（H 2 O）2]和[Cu（MSEB）Cl（H 2 O）3]。生物学研究表明，所有复合物均对多种细菌和真菌，金黄色葡萄球菌（+ ve），大肠杆菌（-ve）和铜绿假单胞菌（-ve）细菌以及T. Rubrum，白色念珠菌具有强大的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2019.117700

文献信息

• Method of preparing .beta.-alkoxyacrlonitriles
  申请人：Dynamit Nobel Aktiengesellschaft

  公开号：US04319024A1

  公开（公告）日：1982-03-09

  A process for the preparation of a .beta.-alkoxyacrylonitrile of the formula R'O--CH.dbd.CR--CN (C) where R is hydrogen or an alkyl moiety, among others, by contacting a compound of the formula (1/.alpha.Me) O--CH.dbd.CR--CN (A) where Me is an alkali metal or alkaline earth metal and .alpha. is 1 or 2 respectively, an elevated temperature with a halogen compound of the formula R'Hal (B) where R' is among others a straight or branched alkyl or alkenyl moiety and Hal represents chlorine, bromine, or iodine. Also disclosed is a process for preparing a 3-amino-acrylonitrile of the formula ##STR1## where R.sup.5 and R.sup.6 represent, among others, hydrogen, alkyl or alkenyl by contacting a 3-alkoxyacrylonitrile or a metal salt of 3-hydroxyacrylonitrile with ammonia and/or amine. Also disclosed is a process for the preparation of such 3-aminoacrylonitrile by contacting a 3-alkoxyacrylonitrile of the formula ##STR2## where R' has the meaning given above and R.sup.7 has the same meaning as R stated above with an amine of the formula ##STR3## wherein R.sup.5 and R.sup.6 represent among others hydrogen, alkyl or alkenyl. The application further discloses a process for preparing a 3-amino-acrylonitrile of the formula ##STR4## where R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 have the above meanings by contacting a compound of the formula ##EQU1## with an amine. The Application also discloses the preparation of two-cyanovinyl esters by reaction of a cyanovinyl compound of the formula ##EQU2## with an acid halide or an acid anhydride.

  一种制备式R'O-CH=CR-CN（C）的β-烷氧基丙烯腈的方法，其中R是氢或烷基基团，通过将式（1/α.Me）O-CH=CR-CN（A）的化合物与卤素化合物式R'Hal（B）接触，在高温下进行，其中Me是碱金属或碱土金属，α分别为1或2。还揭示了一种通过将3-烷氧基丙烯腈或3-羟基丙烯腈的金属盐与氨和/或胺接触，制备式##STR1##其中R5和R6表示氢，烷基或烯基等。还揭示了一种通过将式##STR2##其中R'具有上述给定的含义，R7与上述R具有相同的含义，与式##STR3##其中R5和R6表示氢，烷基或烯基等的胺接触，制备这种3-氨基丙烯腈的方法。该申请还揭示了一种通过将式##EQU1##与胺接触，制备式##STR4##其中R5，R6和R7具有上述含义的方法。该申请还揭示了通过将式##EQU2##的氰基化合物与酸卤或酸酐反应，制备两种氰基乙烯酯的方法。
• Cahours, Annales de Chimie (Cachan, France), 1853, vol. <3> 38, p. 87
  作者：Cahours

  DOI：——

  日期：——
• Bouchetal de La Roche, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1904, vol. <3> 31, p. 22
  作者：Bouchetal de La Roche

  DOI：——

  日期：——
• Werner, Journal of the Chemical Society, 1914, vol. 105, p. 932
  作者：Werner

  DOI：——

  日期：——
• A Comparison of the Reactions of Some Amines with Nitrosoguanidine, Cyanamide and S-Methylisothiourea Hydrochlorides^1a,1b
  作者：Jerome P. Horwitz、C. Clinton Rila

  DOI：10.1021/ja01535a047

  日期：1958.1