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2,4-Dimethyloctahydrocyclopenta[c]pyrrole | 87390-56-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-Dimethyloctahydrocyclopenta[c]pyrrole
英文别名
2,4-dimethyl-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole
2,4-Dimethyloctahydrocyclopenta[c]pyrrole化学式
CAS
87390-56-5
化学式
C9H17N
mdl
——
分子量
139.24
InChiKey
RFHASTALBGMAPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • [EN] DOPAMINE D3 RECEPTOR ANTAGONISTS HAVING A BICYCLO MOIETY<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR D3 DE LA DOPAMINE AYANT UN FRAGMENT BICYCLO
    申请人:INDIVIOR UK LTD
    公开号:WO2017021920A1
    公开(公告)日:2017-02-09
    The disclosure provides compounds having formula (I), wherein the substituents are as defined herein. The compounds are useful for modulating the dopamine D3 receptor and for treating conditions associated therewith, such as addictions, drug dependency, and psychiatric conditions.
    该披露提供了具有化学式(I)的化合物,其中取代基如本文所定义。这些化合物可用于调节多巴胺D3受体,并用于治疗与之相关的疾病,如成瘾、药物依赖和精神疾病。
  • SUBSTITUTED OCTAHYDROCYCLOPENTA[c]PYRROLES AS CALCIUM CHANNEL MODULATORS
    申请人:Searle Xenia B.
    公开号:US20110294854A1
    公开(公告)日:2011-12-01
    The present application relates to calcium channel inhibitors containing compounds of formula (I) wherein a, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.
    本申请涉及含有式(I)中所定义的化合物的钙通道抑制剂,其中a、R1、R2、R3和R4如规范中所定义。本申请还涉及包含这些化合物的组合物,以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
  • NOVEL COMPOSITIONS USEFUL FOR INHIBITING HIV-1 INFECTION AND METHODS USING SAME
    申请人:DREXEL UNIVERSITY
    公开号:US20160214998A1
    公开(公告)日:2016-07-28
    The present invention includes novel compounds, and compositions comprising same, useful for preventing or treating an HIV-1 infection in a subject in need thereof. The present invention further includes a novel method of preventing or treating an HIV-1 infection in a subject in need thereof, comprising administering to the subject an effective amount of a compound and/or composition of the invention. In certain embodiments, the subject is further administered at least one additional therapeutic agent.
    本发明包括新颖的化合物和包含其的组合物,用于预防或治疗需要的受试者的HIV-1感染。本发明进一步包括一种新颖的方法,用于预防或治疗需要的受试者的HIV-1感染,包括向受试者施用本发明的化合物和/或组合物的有效量。在某些实施方式中,受试者还会接受至少一种额外的治疗药物。
  • Antibacterial agents
    申请人:Hutchings Kim Marie
    公开号:US20070191333A1
    公开(公告)日:2007-08-16
    Compounds of formula I and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I. Compounds of formula I as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.
    本发明揭示了式I的化合物及其制备方法。此外,本发明还揭示了制备具有生物活性的式I化合物的方法,以及包含式I化合物的药学可接受组合物的方法。本发明所揭示的式I化合物可用于包括作为抗菌剂在内的各种应用中。
  • SUBSTITUTED OXETANES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF CATHEPSIN C
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP3174879B1
    公开(公告)日:2018-07-18
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