nitric oxide anion | 14967-78-3

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 英文名称: nitric oxide anion
• 英文别名: nitric oxide；Oxoazanide；nitroxyl anion
• CAS: 14967-78-3
• 化学式: NO
• 分子量: 30.0061
• InChiKey: FZRKAZHKEDOPNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nitric oxide anion 在 水 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gas-phase ion-molecule reactions of the nitric oxide anion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00186a006
• 作为产物：
  描述：

  氧化亚氮 在 electron 作用下， 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 nitric oxide anion
  参考文献：
  名称：

  Electron Attachment to NO in Supercritical Ethane

  摘要：

  Electron attachment to NO was studied in supercritical ethane at 33, 37, and 47 degrees C as a function of pressure (35-110 bar). The rate constant for electron attachment increases with increasing pressure at all temperatures studied. The most dramatic increases are observed near the critical pressure. The activation volume for this reaction is negative and quite large in magnitude, especially in this region. The activation volume depends on the isothermal compressibility. The results are compared to volume changes predicted by a compressible continuum model.

  DOI：

  10.1021/jp980285q
• 作为试剂：
  描述：

  碘甲烷 在 nitric oxide anion 作用下， 26.9 ℃ 、26.66 Pa 条件下， 生成 甲基自由基 、 nitrosomethane
  参考文献：
  名称：

  Gas-phase ion-molecule reactions of the nitric oxide anion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00186a006

文献信息

• Absorption Cross Sections of 2-Nitrophenol in the 295–400 nm Region and Photolysis of 2-Nitrophenol at 308 and 351 nm
  作者：Manuvesh Sangwan、Lei Zhu

  DOI：10.1021/acs.jpca.6b08961

  日期：2016.12.22

  295–400 nm range. We have investigated the HONO, NO2, and OH formation channels following the gas phase photolysis of 2-nitrophenol at 308 and 351 nm. Direct NO2 formation was not observed. HONO and OH are direct products from 2-nitrophenol photolysis. The average OH quantum yields from the photolysis of 0.5, 1.0, and 2.0 mTorr of 2-nitrophenol are 0.69 ± 0.07 and 0.70 ± 0.07 at 308 and 351 nm. The average

  2-硝基苯酚是大气中“褐碳”的重要组成部分。光解是其主要的气相去除过程。通过使用腔衰荡光谱法，我们已经确定了295-400 nm区域内2-硝基苯酚的气相吸收截面。2-硝基苯酚在研究的波长范围内显示出较宽的吸收带，峰值吸收位于345 nm。在295–400 nm范围内，吸收截面值的范围介于（2.86±0.18）×10 –18和（2.63±0.31）×10 –20 cm 2 /分子。我们研究了2-硝基苯酚在308和351 nm气相光解后的HONO，NO 2和OH形成通道。直接NO 2没有观察到形成。HONO和OH是2-硝基苯酚光解的直接产物。在308和351 nm处，光解0.5、1.0和2.0毫托的2-硝基苯酚的平均OH量子产率为0.69±0.07和0.70±0.07。HONO的平均量子产率在308和351 nm处分别为0.34±0.09和0.39±0.07。OH和HONO的量子产率与20-600
• Photochemistry of 1-(<i>N</i>,<i>N</i>-Diethylamino)diazen-1-ium-1,2-diolate:  An Experimental and Computational Investigation
  作者：Christopher M. Pavlos、Andrew D. Cohen、Raechelle A. D'Sa、R. B. Sunoj、Walter A. Wasylenko、Preeya Kapur、Heather A. Relyea、Neema A. Kumar、Christopher M. Hadad、John P. Toscano

  DOI：10.1021/ja034487y

  日期：2003.12.1

  The aqueous photochemistry of the sodium salt of 1-(N,N-diethylamino)-diazen-1-ium-1,2-diolate (3) has been investigated by both experimental and computational methods. Photolysis results in the formation of the N-nitrosodiethylamine radical anion (5) and nitric oxide (NO) via a triplet excited state. The nitrosamine radical anion either undergoes electron transfer with NO before cage escape to form

  已通过实验和计算方法研究了 1-(N,N-diethylamino)-diazen-1-ium-1,2-diolate (3) 钠盐的水性光化学。光解通过三重激发态形成 N-亚硝基二乙胺自由基阴离子 (5) 和一氧化氮 (NO)。亚硝胺自由基阴离子在笼逃逸之前与 NO 进行电子转移以形成三重态 NO(-) 和亚硝胺（次要过程），或者迅速解离以形成额外的 NO 分子并最终形成胺（主要过程）。低温 EPR 光谱证实了二氮烯二醇 3 光解后产生亚硝胺自由基阴离子 5。
• Peroxynitrite formation by 60Co gamma-ray irradiation of alkali nitrate crystals
  作者：V. Anan'ev、L. Kriger、M. Poroshina

  DOI：10.1016/s0009-2614(02)01112-0

  日期：2002.8

  peroxynitrite ion-ONOO− in solid alkali nitrates has been studied. In addition to the peroxynitrite ion one more product (which can be assumed to be the oxonitrate (1-) ion – NO−) is determined by a permanganate potentiometric titration. The change of the total concentration of the two ions vs. the absorbed dose is of oscillation behaviour. The initial radiation yield of peroxynitrite and oxonitrate (1-)

  γ-射线照射的过氧亚硝酸盐离子的ONOO 310K时诱导形成-在固体碱的硝酸盐进行了研究。除了过氧化亚硝酸盐离子多一个产物（其可被假定为oxonitrate（1-）离子- NO - ）通过高锰酸盐电位滴定法测定。两个离子的总浓度相对于吸收剂量的变化是振荡行为。在NaNO 3，KNO 3，RbNO 3和CsNO 3中，过氧亚硝酸盐和亚氧酸盐（1-）的初始辐射产率分别等于0.03±0.01、0.14±0.02、0.78±0.09和1.46±0.20 。
• Decomposition of ammonium perchlorate: Exploring catalytic activity of nanocomposites based on nano Cu/Cu2O dispersed on graphitic carbon nitride
  作者：Parvathy Chandrababu、Jayalatha Thankarajan、Vishnu Sukumaran Nair、Rajeev Raghavan

  DOI：10.1016/j.tca.2020.178720

  日期：2020.9

  oxides are well-known catalysts for thermal decomposition of ammonium perchlorate (AP). Nano Cu/Cu2O dispersed on graphitic carbon nitride (g-C3N4) based nanocomposites were synthesised by single displacement reaction and its effect on thermal decomposition of AP was studied. As-prepared catalysts were characterized using various techniques. The catalytic activity of the synthesised products was evaluated

  摘要 铜 (Cu) 及其氧化物是众所周知的高氯酸铵 (AP) 热分解催化剂。通过单置换反应合成了分散在石墨氮化碳（g-C3N4）基纳米复合材料上的纳米Cu/Cu2O，并研究了其对AP热分解的影响。使用各种技术表征所制备的催化剂。使用热重-差示扫描量热法评估合成产物的催化活性。在制备的催化剂中，最佳表面积为 15 m2 g-1 的 Cu/g-C3N4-80:20 对 AP 的热分解表现出优异的催化活性。存在 0.2% 的 Cu/g-C3N4-80：20 催化剂通过将峰值分解温度从 370°C 降低到 320°C 并通过释放比原始 AP 高 1.3 倍的分解能来提高 AP 的高温分解反应速率。在 0.2% Cu/g-C3N4-80:20 催化剂存在下，反应速率可提高约 23 倍。
• The Primary Photodynamics of Aqueous Nitrate:  Formation of Peroxynitrite
  作者：Dorte Madsen、Jane Larsen、Svend Knak Jensen、Søren R. Keiding、Jan Thøgersen

  DOI：10.1021/ja030135f

  日期：2003.12.1

  We have examined the photochemical reactions occurring after irradiation at 200 nm of the aqueous nitrate ion, NO3(-)(aq). Using femtosecond transient absorption spectroscopy over the range 194-388 nm, we have characterized the formation and subsequent relaxation of the primary photoproducts of nitrate photolysis. The dominant photoproduct is the cis-isomer of peroxynitrite, which accounts for 48%

  我们研究了在 200 nm 的硝酸根离子 NO3(-)(aq) 照射后发生的光化学反应。使用 194-388 nm 范围内的飞秒瞬态吸收光谱，我们表征了硝酸盐光解的主要光产物的形成和随后的弛豫。主要的光产物是过氧亚硝酸盐的顺式异构体，它占最初产生的激发态分子的 48%。44% 的受激分子返回到 NO3(-) 的电子基态，并在 2 ps 内松弛到振动基态。最初激发的剩余 8% 分子通过 *NO + *O2(-) 或 NO- + O2 解离通道发生反应。未观察到 NO2(-) 和 *NO2 的形成，