17β-hydroxy-4-oxo-5α-androstano[2,3-d]pyrazole | 171063-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-hydroxy-4-oxo-5α-androstano[2,3-d]pyrazole
• 英文别名: (1S,2R,10R,13R,14S,17S,18S)-17-hydroxy-2,18-dimethyl-6,7-diazapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.014,18]icosa-4(8),5-dien-9-one
• CAS: 171063-41-5
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₂
• 分子量: 328.455
• InChiKey: BPEDWBXBKASWAM-KJXREMBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-睾酮 在 吡啶 、 sodium methylate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 74.33h， 生成 17β-hydroxy-4-oxo-5α-androstano[2,3-d]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  一些新型雄甾烷作为潜在芳香酶抑制剂的合成

  摘要：

  合成了新的吡唑和异恶唑衍生物 (6-9) 作为芳香酶抑制剂。吡唑由水合肼合成，异恶唑由盐酸羟胺在不同条件下合成。对合成的化合物进行了分子对接研究。化合物(9)的得分最高，其次是化合物(6)，而化合物(8)的得分最差。在2,3位具有吡唑环的化合物(6)的芳香酶抑制活性显示出最高活性，其次是腈衍生物(9)。与法卓唑和氨基鲁米特相比，异恶唑的异构形式（7 和 8）显示出非常差的活性。初步动力学研究表明，两种活性化合物（6 和 9）都是酶的可逆抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2010.12.013

文献信息

• Synthesis of some novel androstanes as potential aromatase inhibitors
  作者：Mange Ram Yadav、Prafulla M. Sabale、Rajani Giridhar、Christina Zimmer、Jorg Haupenthal、Rolf W. Hartmann

  DOI：10.1016/j.steroids.2010.12.013

  日期：2011.4

  (6-9) were synthesized as a aromatase inhibitors. Pyrazole was synthesized from hydrazine hydrate and isoxazoles from hydroxylamine hydrochloride under different conditions. Molecular docking studies were carried out for the synthesized compounds. The best score was obtained for the compound (9) followed by compound (6) while compound (8) afforded poorest of the score. Aromatase inhibitory activity for

  合成了新的吡唑和异恶唑衍生物 (6-9) 作为芳香酶抑制剂。吡唑由水合肼合成，异恶唑由盐酸羟胺在不同条件下合成。对合成的化合物进行了分子对接研究。化合物(9)的得分最高，其次是化合物(6)，而化合物(8)的得分最差。在2,3位具有吡唑环的化合物(6)的芳香酶抑制活性显示出最高活性，其次是腈衍生物(9)。与法卓唑和氨基鲁米特相比，异恶唑的异构形式（7 和 8）显示出非常差的活性。初步动力学研究表明，两种活性化合物（6 和 9）都是酶的可逆抑制剂。