4-chloro-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)phenol | 174264-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-chloro-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)phenol
• 英文别名: 4-Chloro-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)phenol
• CAS: 174264-63-2
• 化学式: C₉H₈ClN₃O
• 分子量: 209.635
• InChiKey: MGYFJXYHERMERU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸甲酯 、 4-chloro-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)phenol 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 168000.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一些新型1,2,4-三唑N-甲基氨基甲酸酯的合成及杀软体结构-活性关系。

  摘要：

  已经合成了一系列新的1,2,4-三唑衍生物及其相应的氨基甲酸酯，并通过两种施用方法（接触或麸皮）筛选了它们对两种类型的陆地蜗牛Helix aspersa和Theba pisana的杀虫活性。毒饵。几种受试化合物表现出良好的杀软体动物活性，而pisana烟草比H aspersa敏感。苯环的邻位和/或对位被氯或溴取代比未取代的化合物具有更高的杀菌活性，邻，对二氯取代是最佳的。另外，与相应的化合物与一个三唑环的接触毒性作用相比，包含两个三唑部分的化合物显示出更高的杀软体动物活性，尤其是作为胃毒物。一般来说，

  DOI：

  10.1002/ps.344
• 作为产物：
  描述：

  1-羟甲基-1,2,4-三唑 、 对氯苯酚 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到4-chloro-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  一些新型1,2,4-三唑N-甲基氨基甲酸酯的合成及杀软体结构-活性关系。

  摘要：

  已经合成了一系列新的1,2,4-三唑衍生物及其相应的氨基甲酸酯，并通过两种施用方法（接触或麸皮）筛选了它们对两种类型的陆地蜗牛Helix aspersa和Theba pisana的杀虫活性。毒饵。几种受试化合物表现出良好的杀软体动物活性，而pisana烟草比H aspersa敏感。苯环的邻位和/或对位被氯或溴取代比未取代的化合物具有更高的杀菌活性，邻，对二氯取代是最佳的。另外，与相应的化合物与一个三唑环的接触毒性作用相比，包含两个三唑部分的化合物显示出更高的杀软体动物活性，尤其是作为胃毒物。一般来说，

  DOI：

  10.1002/ps.344

文献信息

• Azolyl methyl phenyl derivatives having aromatase inhibitory activity
  申请人：Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05587392A1

  公开（公告）日：1996-12-24

  Compounds exerting excellent aromatase inhibitory activity in vivo and in vitro with higher specificity and greater safety are provided together with the salts thereof. Using the same, there are also provided, prophylactic agents and/or therapeutical agents of estrogen-dependent diseases, contraceptive agents for females, and aromatase inhibitory agents for use in the form of reagents for human or animals. The compounds are of the formula (I), wherein R.sup.2 is represented by the formula (II) or (III). ##STR1##

  提供在体内和体外具有出色的芳香化酶抑制活性、具有更高特异性和更大安全性的化合物，以及它们的盐。利用这些化合物，还提供了预防雌激素依赖性疾病的预防剂和/或治疗剂、女性避孕剂，以及用作人类或动物试剂的芳香化酶抑制剂。这些化合物的化学式为(I)，其中R.sup.2由化学式(II)或(III)表示。
• Novel azolyl methyl phenyl derivatives having aromatase inhibitory activity
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0684235A1

  公开（公告）日：1995-11-29

  Compounds exerting excellent aromatase inhibitory activity in vivo and in vitro with higher specificity and greater safety are provided together with the salts thereof. Using the same, there are also provided, prophylactic agents and/or therapeutical agents of estrogen-dependent diseases, contraceptive agents for females, and aromatase inhibitory agents for use in the form of reagents for human or animals. The compounds are of the formula (I), wherein R² is represented by the formula (II) or (III).    A: O, S, CH₂    D: CH, N or

  提供了在体内和体外具有优异芳香化酶抑制活性、特异性更强、安全性更高的化合物及其盐类。此外，还提供了雌激素依赖性疾病的预防剂和/或治疗剂、女性避孕药以及以试剂形式用于人类或动物的芳香化酶抑制剂。这些化合物为式 (I)，其中 R² 由式 (II) 或 (III) 表示。 A：O、S、CH₂ D：CH、N 或
• US5587392A
  申请人：——

  公开号：US5587392A

  公开（公告）日：1996-12-24
• Synthesis and molluscicidal structure-activity relationships of some novel 1,2,4-triazoleN-methyl carbamates
  作者：Mohamed A Radwan、Saad R El-Zemity

  DOI：10.1002/ps.344

  日期：2001.8

  aspersa. Substitution at the o- and/or p-positions of the phenyl ring with chlorine or bromine gave higher molluscicidal activity than the unsubstituted compound, with o,p-dichloro substitution being optimum. In addition, compounds containing two triazole moieties showed higher molluscicidal activity, particularly as stomach poisons, than the contact toxic effect of the corresponding compound with one triazole

  已经合成了一系列新的1,2,4-三唑衍生物及其相应的氨基甲酸酯，并通过两种施用方法（接触或麸皮）筛选了它们对两种类型的陆地蜗牛Helix aspersa和Theba pisana的杀虫活性。毒饵。几种受试化合物表现出良好的杀软体动物活性，而pisana烟草比H aspersa敏感。苯环的邻位和/或对位被氯或溴取代比未取代的化合物具有更高的杀菌活性，邻，对二氯取代是最佳的。另外，与相应的化合物与一个三唑环的接触毒性作用相比，包含两个三唑部分的化合物显示出更高的杀软体动物活性，尤其是作为胃毒物。一般来说，