1-amidino-3-methylthiourea | 39140-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-amidino-3-methylthiourea
• 英文别名: N-methyl-1-amidino-2-thiourea；1-methyl-3-formamidinothiocarbamide；N-Methyl-N'-guanyl-thioharnstoff；1-Methyl-3-amidino-thiourea；N-Carbamimidoyl-N'-methyl-thioharnstoff；N-carbamimidoyl-N'-methyl-thiourea；(Methyl-thiocarbamoyl)-guanidin；N-Methyl-N'-formamido-thiourea；N-methyl amidinothiourea；1-methyl-3-guanyl thiourea；N-(Aminoiminomethyl)-N inverted exclamation marka-methylthiourea；1-(diaminomethylidene)-3-methylthiourea
• CAS: 39140-27-7
• 化学式: C₃H₈N₄S
• mdl: MFCD22194474
• 分子量: 132.189
• InChiKey: SPLJCDGYZTYQQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚啉 、 1-amidino-3-methylthiourea 在 silver nitrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-Methyl-2-(2-methylbutyl)-biguanid
  参考文献：
  名称：

  1,2-Biguanides

  摘要：

  1,2-取代的双胍衍生物，其公式为##EQU1##，其中R.sub.1是饱和或不饱和的、直链或支链的1-12碳原子的烃，可以是未取代的或由一个或多个氟原子取代的；一个3-6碳原子的环烷基团；或者是一个公式的芳基或芳烷基团##SPC1##，其中n是整数0、1或2，X是氢或卤素；R'.sub.1是一个氢原子或一个饱和或不饱和的、直链或支链的1-12碳原子的烃基团；或者R.sub.1和R'.sub.1与它们连接的氮原子共同构成一个含有一个或多个杂原子的杂环；R.sub.2是饱和或不饱和的、直链或支链的1-12碳原子的烃，可以是未取代的或由一个或多个氟原子取代的；或者是一个3-6碳原子的环烷基，含有总共2-12碳原子的烷氧基烷基，或1-6原子的烷氧基；其混合物，以及它们的药物可接受的酸加成盐，在治疗糖尿病方面是有用的。

  公开号：

  US03960949A1
• 作为产物：
  描述：

  硫氰酸胍 、 异硫氰酸甲酯 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 1-amidino-3-methylthiourea
  参考文献：
  名称：

  Slotta; Tschesche; Dressler, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 208,221

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on the Synthesis of 5-Acyl-2,4-diaminothiazoles from Amidinothioureas
  作者：K. N. Rajasekharan、K. P. Nair、G. C. Jenardanan

  DOI：10.1055/s-1986-31634

  日期：——

  1-Alkyl or aryl-3-amidinothioureas with or without substituents on the amidino moiety react with α-haloketones to yield 5-acyl-2,4-diaminothiazoles.

  1-烷基或芳基-3-脒基硫脲与δ-卤酮反应或不反应，生成 5-酰基-2,4-二氨基噻唑。
• Synthesis of 2,4-Diamino-5-Cinnamoylthiazoles and Their Attempted Cyclization
  作者：R Binu、S Deepa、K. N.Rajasekharan

  DOI：10.1080/00397919808004909

  日期：1998.10

  Abstract Synthesis of 4-amino-2-aryl(or alkyl)amino-5-cinnamoylthiazoles by a [(C ─ N ─ C ─ S) + C] ring construction route is reported. Unlike the analogous 2′-aminochalcones, neither do these thiazoles cyclize to bicyclic pyridones, nor could these be prepared from the corresponding 5-acetylthiazoles and benzaldehyde.

  摘要 报道了通过[(C─N─C─S)+C]环构筑路线合成4-氨基-2-芳基(或烷基)氨基-5-肉桂基噻唑类化合物。与类似的 2'-氨基查耳酮不同，这些噻唑既不能环化为双环吡啶酮，也不能由相应的 5-乙酰噻唑和苯甲醛制备。
• DE2117015
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Slotta; Tschesche, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 1394
  作者：Slotta、Tschesche

  DOI：——

  日期：——
• Roy, Nitish Kumar; Saha, Chitta Ranjan, Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry, 1980, vol. 42, p. 37 - 42
  作者：Roy, Nitish Kumar、Saha, Chitta Ranjan

  DOI：——

  日期：——