Benzyl 4-{1-[(methylamino)carbonyl]pyrrolidin-3-yl}piperazine-1-carboxylate | 436852-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl 4-{1-[(methylamino)carbonyl]pyrrolidin-3-yl}piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl 4-[1-(methylcarbamoyl)pyrrolidin-3-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 436852-09-4
• 化学式: C₁₈H₂₆N₄O₃
• 分子量: 346.429
• InChiKey: MDPSNJMHHKPQNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 4-{1-[(methylamino)carbonyl]pyrrolidin-3-yl}piperazine-1-carboxylate 在 钯 甲醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以to afford 45-5的产率得到N-methyl-3-piperazin-1-ylpyrrolidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制、调节和/或调节酪氨酸激酶信号转导的化合物，含有这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物中的酪氨酸激酶依赖性疾病和病症的方法，例如血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉粥样硬化、老年性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、炎症性疾病等。

  公开号：

  US20040063720A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(吡咯烷-3-基)哌嗪-1-羧酸苄酯 、 异氰酸甲酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Benzyl 4-{1-[(methylamino)carbonyl]pyrrolidin-3-yl}piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制、调节和/或调控酪氨酸激酶信号传导的化合物，含有这些化合物的组合物，以及使用它们治疗依赖于酪氨酸激酶的疾病和病况的方法，如在哺乳动物中的血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉粥样硬化、老年性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、炎症性疾病等。

  公开号：

  US20020137755A1

文献信息

• US7115597B2
  申请人：——

  公开号：US7115597B2

  公开（公告）日：2006-10-03