Os(CO)2(PPh3)3 | 64479-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Os(CO)2(PPh3)3
• 英文别名: [Os(CO)2(triphenylphosphine)3]；Carbon monoxide;osmium;triphenylphosphane
• CAS: 64479-09-0
• 化学式: C₅₆H₄₅O₂OsP₃
• 分子量: 1033.09
• InChiKey: NEGQENVXYHSKGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.26
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Os(CO)2(PPh3)3 在 CH₂O 、 H₂O 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 以97.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  的合成，结构和的反应dihapto -甲醛络合物，锇（η 2 -CH 2 O）（CO）2（PPH 3）2

  摘要：

  OS（η 2 -CH 2 O）（CO）2（PPH 3）2从与零价络合物，锇（CO）甲醛的直接反应的结果2（PPH 3）3。OS（η的结构2 -CH 2 O）（CO）2（PPH 3）2，用X射线晶体学确定。晶体是三斜晶，空间群P，a 18.739（2），b 11.157（1），c 9.986（1）Å，α116.70（1），β93.20（1），γ107.93（1）°，V 1727.69Å 3，ž= 2，D m 1.55（2），D c 1.57 g cm -3。通过全矩阵最小二乘法对原子参数进行细化，对所有非氢原子采用各向异性热参数，除了苯环的碳原子外。甲醛氢原子位于不同的电子密度图上，其他氢也包括在计算位置中。对于在自动衍射仪上测得的3508次唯一观察到的反射，最终残差为R = 0.047和R w = 0.061。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81212-7
• 作为产物：
  描述：

  osmium (ethylene)(carbonyl)2(triphenylphosphine)2 在 PPh₃ 作用下， 以 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 Os(CO)2(PPh3)3
  参考文献：
  名称：

  的合成，结构和的反应dihapto -甲醛络合物，锇（η 2 -CH 2 O）（CO）2（PPH 3）2

  摘要：

  OS（η 2 -CH 2 O）（CO）2（PPH 3）2从与零价络合物，锇（CO）甲醛的直接反应的结果2（PPH 3）3。OS（η的结构2 -CH 2 O）（CO）2（PPH 3）2，用X射线晶体学确定。晶体是三斜晶，空间群P，a 18.739（2），b 11.157（1），c 9.986（1）Å，α116.70（1），β93.20（1），γ107.93（1）°，V 1727.69Å 3，ž= 2，D m 1.55（2），D c 1.57 g cm -3。通过全矩阵最小二乘法对原子参数进行细化，对所有非氢原子采用各向异性热参数，除了苯环的碳原子外。甲醛氢原子位于不同的电子密度图上，其他氢也包括在计算位置中。对于在自动衍射仪上测得的3508次唯一观察到的反射，最终残差为R = 0.047和R w = 0.061。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81212-7

文献信息

• Four isomers from the oxidative addition of Me3SnH to Os(CO)2(PPh3)3 and the crystal structure of Os(SnMeI2)I(CO)2(PPh3)2, in which the pairs of CO and PPh3 ligands are mutually trans
  作者：Clifton E.F Rickard、Warren R Roper、George R Whittell、L James Wright

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.11.021

  日期：2004.2

  Reaction between Os(CO)2(PPh3)3 and Me3SnH produces Os(SnMe3)H(CO)2(PPh3)2 (1). Multinuclear NMR studies of solutions of 1 reveal the presence of four geometrical isomers, the major one being that with mutually cis triphenylphosphine ligands and mutually trans CO ligands. Os(SnMe3)H(CO)2(PPh3)2 undergoes a redistribution reaction, at the trimethylstannyl ligand, when treated with Me2SnCl2 giving O

  Os（CO）2（PPh 3）3与Me 3 SnH之间的反应生成Os（SnMe 3）H（CO）2（PPh 3）2（1）。1溶液的多核NMR研究表明存在四种几何异构体，主要的异构体是具有相互顺式三苯基膦配体和相互反式CO配体。当用Me 2 SnCl 2处理时，Os（SnMe 3）H（CO）2（PPh 3）2在三甲基锡烷基配体上发生重新分布反应得到Os（SnMe 2 Cl）H（CO）2（PPh 3）2（2）。2的溶液再次显示存在四种异构体，但是现在主要的异构体是具有相互反式三苯基膦配体和相互顺式CO配体的异构体。1与SnI 4的重分布反应产生Os（SnMeI 2）H（CO）2（PPh 3）2（3），该Os（SnMeI 2）H（CO）2（PPh 3）2（3）在溶液中仅以一种异构体的形式存在，具有相互反式的三苯基膦配体和相互反CO配体。用I 2处理3使Os-H键断裂，并保留几何结构，得到Os（SnMeI
• Oxidative addition of Group 14 hydrides to osmium(O), osmium(II) and ruthenium(O) complexes. Crystal structures of Os(SiEt3)H(CO )2 (PPh3) 2 and Os(Ge[p-tolyl]3) H(CO) 2(PPh3) 2
  作者：George R. Clark、Kevin R. Flower、Clifton E.F. Rickard、Warren R. Roper、David M. Salter、L.James Wright

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83374-5

  日期：1993.12

  Treatment of M(CO)2(PPh3)3 with HER2R′ (M  Os; E  Si; R  R′ Me, Et, Ph; R  Ph, R′  H; E  Ge, Sn; R  R′ p-tolyl; M  Ru; E  Sn; R  R′= p-tolyl) affords the corresponding oxidative addition products M(ER2R′)H(CO)2(PPh3)2 (1–8). The crystal structures of two complexes, Os(SiEt3)H(CO)2(PPh3)2 (2) and Os(Ge[p-tolyl])3H(CO)2(PPh3)2 (6) have been determined. Reaction between HSnMe3 and any one

  M（CO）的治疗2（PPH 3）3与HER 2 R'（M锇，E的Si; RR'ME等中，Ph; RpH值，R'H;ê戈的Sn; RR' p -甲苯基; M茹，E的Sn; RR'= p -甲苯基），得到相应的氧化加成产物M（ER 2 R'）H（CO）2（PPH 3）2（1 – 8）。Os（SiEt 3）H（CO）2（PPh 3）2（2）和Os（Ge [ p- tolyl]）3 H（CO）2的配合物的晶体结构（PPh 3）2（6）已经确定。HSnMe 3与以下任何一种化合物OsHCl（CO）（PPh 3）3，Os（Ph）X（CO）（PPh 3）2（X I，Cl），Os（SiMe 2 Cl）Cl之间的反应（CO）（PPh 3）2产生yield（IV）络合物Os（SnMe 3）2 H 2（CO）（PPh 3）2（9）。T 1的测定表明9中的氢化物配体以经典方式配位，而不是η2-二氢。
• Phosphine (PH3) complexes of ruthenium, osmium and iridium as precursors of terminal phosphido (PH2) complexes and the crystal structure of [Os(μ2-PH2) Cl(CO) (PPh3)2]2 · (C2H2Cl4)4
  作者：D. Scott Bohle、George R. Clark、Clifton E.F. Rickard、Warren R. Roper、Michael J. Taylor

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80421-2

  日期：1988.7

  complexes. The ligands Cl−, PMe3, and CO can be substituted for the labile acetonitrile in 9a to give OsCl2(PH3)(CO)(PPh3)212 [OsCl(PH3)(PMe3)(CO)- (PPh3)2]ClO410 and [OsCl(PH3)(CO)2(PPh3)2]ClO411, respectively. Base deprotonates 10 and 11 to give stable isolable terminal phosphido complexes OsCl- (PH2)L(CO)(PPh3)2 (L = CO, 14, L = PMe3, 15, but when 9a is deprotonated, acetonitrile is also lost and a dimeric

  稳定的膦配合物MHCl（PH 3）（CO）（PPh 3）2（M = Os，1a，M = Ru，1b和IrHXCl（PH 3）（PPh 3）2（X = H，2，X = Cl，3）是通过用膦代替三（三苯基膦）前体中不稳定的三苯基膦制备的，强酸（例如CH 3 CN中的HClO 4水溶液）裂解1a，1b中的氢化物金属键，得到[MCl（PH 3） （NCCH 3）（CO）（PPh 3）2 ] ClO 4图9a，9b为异构体复合物的混合物。配体氯-，PME 3和CO可取代的不稳定的乙腈在图9a，得到OSCL 2（PH 3）（CO）（PPH 3）2 12 [OSCL（PH 3）（PME 3）（CO） - （PPh 3）2 ] ClO 4 10和[OsCl（PH 3）（CO）2（PPh 3）2 ] ClO 4 11。碱使10和11质子化以得到稳定的可分离终端膦络合物OsCl-（PH 2）L（CO）（PPH
• Trimethylenemethane metal complexes. Part 1. Synthesis of ruthenium, osmium, rhodium, and iridium complexes
  作者：Michael D. Jones、Raymond D. W. Kemmitt、Andrew W. G. Platt

  DOI：10.1039/dt9860001411

  日期：——

  methyl]-3-trimethylsilylprop-1-ene, available from 2-methylprop-2-en-1-ol, serves as a new entry into trimethylenemethane (tmm) metal complexes. Reaction with low-valent metal complexes affords the first tmm metal complexes of ruthenium, osmium, rhodium, and iridium: [MCl(NO)(PPh3)(η4-tmm)](M = Ru or Os), [Os(CO)2(PPh3)(η4-tmm)], [MCI(PPh3)2(η4-tmm)](M = Rh or Ir), and [IrX(CO)(L)(η4-tmm)](X = CI,

  可从2-甲基丙-2-烯-1-醇获得的2-[（甲基磺酰氧基）甲基] -3-三甲基甲硅烷基丙-1-烯作为三甲甲烷（tmm）金属络合物的新入口。具有低原子价的金属配合物反应，得到钌，锇，铑，铱的第一TMM金属配合物：[的MC1（NO）（PPH 3）（η 4 -tmm）]（M = Ru或OS），[OS（ CO）2（PPH 3）（η 4 -tmm）]，[MCI（PPH 3）2（η 4 -tmm）]（M =铑或铱）和[IRX（CO）（L）（η 4 - tmm）]（X ＝ CI，L ＝ PPh 3或AsPh 3； X ＝ Br，L ＝ PPh 3）。一个η的脱甲硅烷基3-烯丙基中间更趋合理的结果，并通过氟化钠与的[Rh η反应已经被核实3 -CH 2 C（CH 2森达3）CH 2 }氯（CO）（PME 2 PH）2 ] BPH 4在含水这给了复杂甲基氰化物的[Rh（CO）（PME 2 PH）2（η 4
• Trimethylenemethane complexes of osmium and iridium; crystal structure of η⁴-trimethylenemethanechlorocarbonyltriphenylphosphineiridium
  作者：Michael D. Jones、Raymond D. W. Kemmitt、Andrew W. G. Platt、David R. Russell、Lesley J. S. Sherry

  DOI：10.1039/c39840000673

  日期：——

  The η4-trimethylenemethane complexes [Osη4C(CH2)3}(CO)2(PPh3)], [Irη4-C(CH2)3}(Cl)(CO)(PPh3)], and [Irη4-C(CH2)3}(CO)(PPh3)2][PF6] have been prepared by treating [Os(CO)2(PPh3)3] with Me3SiCH2C(CH2)CH2OAc, trans-[IrCl(CO)(PPh3)2] with Me3SiCH2C(CH2)CH2Cl, and trans-[IrCl(CO)(PPh3)2] plus KPF6 with Me3SiCH2C(CH2)CH2Cl, respectively; the X-ray crystal structure of [Irη4-C(CH2)3}(Cl)(CO)(PPh3)] indicates

  的η 4 -trimethylenemethane配合物[O的η 4 C（CH 2）3 }（CO）2（PPH 3）]，[铱η 4 -C（CH 2）3 }（CL）（CO）（PPH 3）]和[Ir η 4 -C（CH 2）3 }（CO）（PPH 3）2 ] [PF 6 ]已经制备通过处理了[Os（CO）2（PPH 3）3 ]与我3 SiCH 2 C（CH 2）CH 2 OAc反式-[IrCl（CO）（PPh 3）2 ]与Me 3 SiCH 2 C（CH 2）CH 2 Cl，和反式-[IrCl（CO）（PPh 3）2 ]加KPF 6与Me 3 SiCH 2 C（CH 2）CH 2 Cl分别；在X的[Ir η的射线晶体结构4 -C（CH 2）3 }（CL）（CO）（PPH 3）]表示该trimethylenemethane不是对称结合到铱。