2-methyl-3,4-bis(hydroxymethyl)-5-phenylfuran bis(methylcarbamate) | 92126-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-3,4-bis(hydroxymethyl)-5-phenylfuran bis(methylcarbamate)
• 英文别名: [2-methyl-4-(methylcarbamoyloxymethyl)-5-phenylfuran-3-yl]methyl N-methylcarbamate
• CAS: 92126-06-2
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₅
• 分子量: 332.356
• InChiKey: JVOXQMRMCVOIJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-149 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  503.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  R,S-(+/-)-dimethyl(1-methyl-2-oxo-2-phenylethyl)sulphonium bromide 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-methyl-3,4-bis(hydroxymethyl)-5-phenylfuran bis(methylcarbamate)
  参考文献：
  名称：

  呋喃，噻吩和唑双[（氨基甲酰氧基）甲基]衍生物作为潜在抗肿瘤药的合成和评价。

  摘要：

  合成了一系列双（羟甲基）取代的杂环并将其转化为相应的双（甲基氨基甲酸酯）衍生物。研究的杂环系统基于2-苯基-3-甲基呋喃（2-4），1-苯基吡唑（5-7），1-苯基-5-甲基吡唑（9-11），1-苯基-5-甲基噻吩（ 13），1-苯基-1,2,3-三唑（14），3-苯基异噻唑（15），3-苯基异噻唑（16），2-苯基噻唑（17）和2-苯基恶唑（18）。所制备的双（氨基甲酸酯）都没有抗鼠P388淋巴细胞白血病的活性。表现出抗白血病活性的吡咯双（氨基甲酸酯）20和21也显示出对4-（对硝基苄基）吡啶的反应性，而无活性的双（氨基甲酸酯）在4-（对硝基苄基）吡啶分析中不反应。

  DOI：

  10.1021/jm00378a006

文献信息

• ANDERSON, W. K.;JONES, A. N., J. MED. CHEM., 1984, 27, N 12, 1559-1565
  作者：ANDERSON, W. K.、JONES, A. N.

  DOI：——

  日期：——