5-(3-Fluorononyl)-2-[4-(heptyloxy)phenyl]pyridine | 130518-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(3-Fluorononyl)-2-[4-(heptyloxy)phenyl]pyridine
• 英文别名: 5-(3-fluorononyl)-2-(4-heptoxyphenyl)pyridine
• CAS: 130518-65-9
• 化学式: C₂₇H₄₀FNO
• 分子量: 413.6
• InChiKey: ITJKEJPYQNXSFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• OPTISCH AKTIVE VERBINDUNGEN UND FLÜSSIGKRISTALLINE PHASE
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0428720B1

  公开（公告）日：1995-03-22
• US5393459A
  申请人：——

  公开号：US5393459A

  公开（公告）日：1995-02-28
• [EN] OPTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND LIQUID CRYSTAL PHASE
  申请人：——

  公开号：WO1990013611A2

  公开（公告）日：1990-11-15

  [EN] The invention relates to optically active compounds of formula (I) in which R denotes an alkyl or alkenyl residue with up to 15 carbon atoms which is unsubstituted or substituted once by -CN or substituted at least once with fluorine or chlorine, whereby a CH2 group in this residue can be replaced by -O-, -CO-, -O-CO-, -CO-O- or -O-CO-O-, A<1> and A<2> independently of each other denote an unsubstituted 1,4-phenylene residue, pyridine-2,5-diyl residue, pyrimidin-2,5-diyl residue, pyrazin-2,5-diyl residue, pyridazin-3,6-diyl residue, 1,3,4-thiadiazol-2,5-diyl residue, 1,2,4-thiadiazol-3,5-diyl residue, trans-1,4-cyclohexylene residue or one of said residues substituted by one or two fluorine atoms, where one or two non-neighbouring CH2 groups can be replaced by -O- and/or -S- and/or a CH group, Z<1>, Z<2> and Z<3> independently of each other denote -CO-O-, -O-CO-, -CH2O-, -OCH2, -CH2CH2-, -CH=CH-, -C=C- or a single bond, Q<1> denotes -CH2CH2-, -CH2CH2CH2-, -OCH2-, -CH2OCH2-, -OCH2CH2-, -O-CO-, -CO-OCH2-, Q<2> denotes -O-, -O-CO-, -(CH2)3-O- or a single bond, m = 0, 1, 2 or 3, n = 0 or 1 and o is a number between 1 and 9. Also described is their use as components of liquid crystal phases.
  [FR] Composés optiquement actifs correspondant à la formule (I), où R représente un résidu alkyle ou alcényle, non substitué, ou monosubstitué par -CN, ou monosubstitué ou polysubstitué par fluor ou chlore, avec jusqu'à 15 atomes de C, un groupe CH2 pouvant également être substitué par -O-, -CO-, -O-CO-, -CO-O- ou -O-CO-O- danbs ces résidus; A1 et A2 représentent, indépendamment l'un de l'autre, les résidus suivants, non substitués ou substitués avec un ou deux atomes de fluor: 1,4-phénylène, pyridine-2,5-diyle, pyrimidine-2,5-dyile, pyrazine-2,5-diyle, pyridazine-3,6-diyle, 1,3,4-thiadiazol-2,5-diyle, 1,2,4-thiadiazol-3,5-diyle, trans-1,4-cyclohexylène, où l'un des groupes CH2 ou deux groupes CH2 non adjacents peuvent être remplacés par -O- et/ou -S-, et/ou un groupe CH; Z1, Z2 et Z3 représentent, indépendamment les uns des autres, -CO-O-, -OCO-, -CH2O-, -OCH2-, -CH2CH2-, -CH=CH-, -C=C- ou une liaison simple; Q1 représente -CH2CH2-, -CH2CH2CH2-, -OCH2-, -CH2OCH2-, -OCH2CH2-, -O-CO-, -CO-OCH2-; Q2 représente -O-, -O-CO-, -(CH2)3-O- ou une liaison simple; m est 1, 2 ou 3; n est 0 ou 1; et o est compris entre 1 et 9. L'invention porte également sur l'utilisation de ces composés en tant que constituants de phases à cristaux liquides.