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Chloromethyl methylsulfanylformate | 133217-36-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Chloromethyl methylsulfanylformate
英文别名
——
Chloromethyl methylsulfanylformate化学式
CAS
133217-36-4
化学式
C3H5ClO2S
mdl
——
分子量
140.591
InChiKey
KJSSJHLMDFWEIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    176.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Chloromethyl methylsulfanylformate 在 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 3.0h, 以96%的产率得到Thiocarbonic acid O-iodomethyl ester S-methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Acyloxymethyl Carbonochloridates. New Intermediates in Prodrug Synthesis
    摘要:
    已通过四步反应从氯甲基碳酰氯3合成了一系列稳定的乙酰氧甲基碳酰氯化合物7。以丙酰氧甲基碳酰氯7c作为模型化合物,对每一步反应进行了优化(总产率为64%)。二乙醚-三氟化硼催化硫代碳酸酯6cc通过硫酰氯氯化转化为碳酰氯7c。介绍了7c对含有羟基或氨基的少数化合物的酰化反应。
    DOI:
    10.1055/s-1990-27124
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    FOLKMANN, MICHAEL;LUND, FRANTZ J., SYNTHESIS,(1990) N2, C. 1159-1166
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Eflornithine Prodrugs, Conjugates and Salts, and Methods of Use Thereof
    申请人:Xu Feng
    公开号:US20100120727A1
    公开(公告)日:2010-05-13
    In one aspect, the present invention provides a composition of a covalent conjugate of an eflornithine analog with an anti-inflammatory drug. In another aspect, the present invention provides a composition of an eflornithine prodrug. In another aspect, the present invention provides a composition of an eflornithine or its derivatives aspirin salt. In another aspect, the present invention provides methods for treating or preventing cancer using the conjugates or salts of eflornithine analogs or eflornithine prodrugs.
    在一个方面,本发明提供了一种氟硝西汀类似物与抗炎药物的共价结合物的组合物。在另一个方面,本发明提供了一种氟硝西汀前药的组合物。在另一个方面,本发明提供了一种氟硝西汀或其衍生物水杨酸盐的组合物。在另一个方面,本发明提供了使用氟硝西汀类似物或氟硝西汀前药的共轭物或盐来治疗或预防癌症的方法。
  • CHEMICAL CROSSLINKERS AND COMPOSITIONS THEREOF
    申请人:Nguyen Mark Quang
    公开号:US20140249319A1
    公开(公告)日:2014-09-04
    Chemical crosslinkers and methods of their synthesis are disclosed.
    化学交联剂及其合成方法已被披露。
  • CLEAVABLE DRUG CONJUGATES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE
    申请人:NGUYEN MARK QUANG
    公开号:US20140294851A1
    公开(公告)日:2014-10-02
    Base-labile crosslinkers, base-labile conjugates comprising such crosslinkers, methods of their synthesis and use are disclosed.
    揭示了一种含有易碱性交联剂的易碱性共轭物、其合成和使用方法。
  • 一种左旋多巴的前药
    申请人:江苏恒瑞医药股份有限公司
    公开号:CN117003673A
    公开(公告)日:2023-11-07
    本公开涉及一种左旋多巴的前药。具体涉及一种左旋多巴的前药及其药物组合物,以及使用这种前药和药物组合物治疗诸如帕金森氏病的疾病的用途。
  • [EN] GABA CONJUGATES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS GABA ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
    申请人:KYPHIA PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2010042759A3
    公开(公告)日:2010-07-15
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