bis(trimethylsilyl) oxalate | 18294-04-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis(trimethylsilyl) oxalate
• 英文别名: ethanedioic acid bis(trimethylsilyl) ester
• CAS: 18294-04-7
• 化学式: C₈H₁₈O₄Si₂
• 分子量: 234.4
• InChiKey: DDCDOSJHFOGNRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1124;1111;1125;1116;1119;1116;1116;1114;1100;1138.3;1114

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(trimethylsilyl) oxalate 在 lithium tetramethanolatoborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以92%的产率得到二草酸硼酸锂
  参考文献：
  名称：

  Electrolytic salts for lithium batteries

  摘要：

  提供适用于锂电池电解质的正硼酸盐以及制备电解质盐的方法。这些电解质盐具有以下化学式之一（I）。在这个化学式中，阴离子正硼酸基团被两个双齿螯合基团Y1和Y2包围。某些首选的螯合基团是二元酸残基，最好是草酰基、马来酰基和琥珀酰基，二磺酸残基，磺基乙酸残基和卤素取代的烷基。这些盐在非水溶剂和聚合物凝胶中溶解，是锂电池在电化学设备中的有用组分。

  公开号：

  US20040034253A1
• 作为产物：
  描述：

  草酸 生成 bis(trimethylsilyl) oxalate
  参考文献：
  名称：

  KEARNEY, P. C.;RUTH, J. M.;ZENG, Q.;MAZZOCCHI, P., J. AGR. AND FOOD CHEM., 1985, 33, N 5, 953-957

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,6-Dichlor-3,5-dimethyl-3,5-diaza-2,6-diphosphaheptan-4-on 在 bis(trimethylsilyl) oxalate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到1,2,3,4-Tetramethyl-2-oxo-2λ5-[1,4,2,3]diazadiphospholidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Vogt, Roland; Schmutzler, Reinhard, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1989, vol. 44, # 6, p. 690 - 698

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Partition coefficients of ketones, phenols, aliphatic and aromatic acids, and esters in n-hexane/nitromethane
  作者：Urszula Kotowska、Valery Isidorov

  DOI：10.2478/s11532-011-0060-4

  日期：2011.10.1

  in sample preparation and in countercurrent and liquid-liquid chromatographic separations. Partition coefficients are widely used in toxicology, environmental, and analytical chemistry. The K hn determination procedure for the n -hexane/nitromethane system was optimized and partition coefficients for 99 ketones, esters and trimethylsilyl derivatives of phenols, aliphatic and aromatic acids were determined

  液-液分配用于样品制备以及逆流和液-液色谱分离。分配系数被广泛用于毒理学，环境和分析化学中。该 ķ HN 用于确定过程 Ñ 正己烷/硝基甲烷体系进行了优化和分配系数为99酮，酯和酚的三甲基甲硅烷衍生物，测定脂族和芳族酸。对于130种化合物， 使用 K hn 与其他理化和结构参数之间的数学关系来预测 K hn 值 。
• LiMOB, an Unsymmetrical Nonaromatic Orthoborate Salt for Nonaqueous Solution Electrochemical Applications
  作者：Wu Xu、Alan J. Shusterman、Robert Marzke、C. Austen Angell

  DOI：10.1149/1.1651528

  日期：——

  acetonitrile, dimethyl carbonate, and propylene carbonate, but has moderate solubility in γ-butyrolactone (GBL) and N,N-dimethylformamide (DMF), and high solubility in dimethyl sulfoxide (DMSO). The 0.5 M solutions of LiMOB in GBL, DMSO, and DMF show high conductivities (5.0 X 10 -3 S cm -1 , 5.1 × 10 -3 S cm -1 , and 11.8 X 10 -3 S cm -1 at 25°C, respectively) relative to most 0.5 M nonaqueous solutions. Even

  描述了成功的原硼酸锂盐双（草酸根）硼酸锂 (LiBOB) 的不对称版本的合成、表征、离子电导率、电化学稳定性和锂离子传输数。盐，锂（丙二酸草酸）硼酸盐 (LiMOB)，在高达 273°C 的温度下是热稳定的。难溶于1,2-二甲氧基乙烷、四氢呋喃、乙腈、碳酸二甲酯、碳酸丙烯酯等常用有机溶剂，但在γ-丁内酯（GBL）和N,N-二甲基甲酰胺（DMF）中溶解度适中，高在二甲基亚砜 (DMSO) 中的溶解度。LiMOB 在 GBL、DMSO 和 DMF 中的 0.5 M 溶液显示出高电导率（5.0 X 10 -3 S cm -1 、5.1 × 10 -3 S cm -1 和 11.8 X 10 -3 S cm -1 在 25° C，分别）相对于大多数 0.5 M 非水溶液。即使是 0.08 M LiMOB-PC 溶液的室温电导率也接近 10 -3 S cm -1 。LiMOB 溶液的电导率接近 LiBOB
• Chloride-Free Method to Synthesise New Ionic Liquids with Mixed Borate Anions
  作者：Christian Schreiner、Marius Amereller、Heiner J. Gores

  DOI：10.1002/chem.200802243

  日期：2009.2.23

  Chloride avoided! A new chloride‐free method to synthesise ionic liquids (ILs) with mixed borate anions, starting from tetrafluoroborate compounds, has been developed and a number of examples including some new ILs are presented (see scheme; [CAT]+=cation). It is widely applicable and allows access to mixed borates with various types of ligands in a straightforward manner.

  避免氯化物！从四氟硼酸酯化合物开始，已经开发了一种新的无氯的方法来合成具有混合硼酸根阴离子的离子液体（IL），并提供了许多示例，包括一些新的IL（请参见方案； [CAT] + =阳离子）。它广泛适用，并允许以直接的方式访问带有各种类型配体的混合硼酸盐。
• 一种一步法合成二氟草酸硼酸钠的方法
  申请人：兰州理工大学

  公开号：CN111592559A

  公开（公告）日：2020-08-28

  一种一步法合成二氟草酸硼酸钠的方法，首先将草酸钠、BF3类化合物和双（三甲基硅烷）草酸酯按一定的摩尔比溶解于有机溶剂中形成均一溶液；然后将该溶液在惰性气体保护的条件下于50～90℃和0.1～1 MPa下持续反应7～14 h；最后将反应后的溶液重结晶后可制得二氟草酸硼酸钠产品。该合成方法不仅能够提高二氟草酸硼酸钠产品的纯度，而且可以提高产品的收率并缩短反应时间，有利于工业化生产。
• 硅基酯类化合物制备方法、硅基酯类化合物、包含其的电解液及二次电池
  申请人：微宏先进材料公司

  公开号：CN111217850B

  公开（公告）日：2023-05-26

  本发明涉及种硅基酯类化合物的制备方法、硅基酯类化合物、包含硅基酯类化合物的电解液及二次电池。一种硅基酯类化合物的制备方法，先将有机碱、有机酸加入到溶剂中反应得到中间体，然后加入卤代硅烷与所述中间体反应即得到硅基酯类化合物，所述中间体为离子液体。本发明的制备方法可以改进现有的合成方法存在着反应时间产副产物难处理、分步反应带来的操作复杂、成本高及难以工业化放大生产等问题。

表征谱图